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建立了用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯铝中Fe、Cu、Mg、Zn、Ti的方法。详细讨论了基体元素和共存元素对分析元素的光谱干扰,以及盐酸用量的影响;选择了合适的分析谱线,同时得出了各元素的检出限。证明用基体匹配的方法在Fe 259.940nm、Cu 327.396nm、Mg279.079nm、Zn 213.856nm、Ti 334.941nm处可准确、可靠地测定高纯铝中含量范围在0.001%~0.01%的Fe、Cu、Mg、Zn、Ti元素。 相似文献
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利用长光程比色池 流动注射系统快速测定水样中的微量挥发酚.该方法的检出限为0.232 μg·L-1,相对标准偏差小于0.553%,相对误差小于0.185%,样品加标回收率在91.0%~99.8%,且标准曲线具有良好线性(r =0.999 9).与传统国标方法(《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》,HJ503-2009)相比,样品浓度测定偏差为2.59%~8.25%,在分析速率上,传统的国标方法约为5个·h-1,而该方法分析速率达24个·h-1,能满足大批量样品连续准确测定的要求,特别适合事故性的应急监测. 相似文献
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ICP-AES法测定1J22软磁材料中的锰、硅、镍、铜、钒 总被引:1,自引:0,他引:1
用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定软磁材料1J22中的锰、硅、镍、铜、钒.通过试验选择了适宜的测试条件,针对1J22软磁材料中常见元素对锰、硅、镍、铜、钒谱线的光谱干扰选择了合适的分析谱线,并进行了精密度和准确度试验.选用Mn 257. 610 nm、Si 251. 611 nm、Ni 351. 505 nm、Cu 224. 700 nm、V 292. 402 nm为分析线时.合成溶液的回收率为92. 0%~114. O%,RSD为0. 33%~7. 73%(n=6).本方法适合1J22软磁材料中锰、硅、镍、铜、钒元素的测定. 相似文献
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铸造锌合金中铝、铜、镁、铁、硅、镉的 ICP-AES法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ICP-AES法测定了铸造锌合金的铝、铜、镁、铁、硅、镉6种元素。并研究了基体对6种被测元素以及被测元素间的干扰。进行了酸度与内标用量试验,以及精密度、准确度、回收率试验,获得了满意的结果。 相似文献
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ICP-AES法测定铁钕合金中主量元素钕及7种杂质元素的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
用ICP-AES法同时测定了铁钕合金中主量元素钕及Al、Si、Mn、Cr、Mg、Zr、Ca等7种杂质元素。研究了基体元素铁、主量元素钕对杂质元素的光谱干扰,选择了合适的分析线和内标线,测定了分析方法的检出限,回收率为87%-113%。方法准确、快速、简便,结果令人满意。 相似文献
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建立了ICP–AES法测定镍铜合金中Fe,Mn,Cr,Nb元素的分析方法。进行了基体元素Ni,Cu及共存元素对分析元素的光谱干扰研究,分别选择259.940,257.610,283.563,316.340 nm作为分析谱线,确定内标用量为2.00 mL。测定结果的相对标准偏差为0.48%~4.71%(n=8),加标回收率为95.0%~103.4%。该法满足分析要求。 相似文献
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建立ICP–AES法测定铍钴铜合金中主量元素铍、钴含量的方法。将试样用硝酸、盐酸溶解,在钇内标存在的情况下以等离子体光源激发,并分别选择分析谱线Be 313.1 nm,Co 228.6 nm进行光谱测定。铍、钴含量在0~5%范围内与光谱强度线性相关,铍、钴两元素线性相关系数分别为0.999 18,0.999 91;检出限分别为0.000 12%,0.001 1%;测定结果的相对标准偏差为0.25%~4.59%;回收率在96%~102%之间。该方法操作简单实用,可同时测定铍、钴两元素,测定结果准确可靠。 相似文献
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