2-硝基-1-萘酚的合成

以过氧化氢为氧化剂,在碱性条件下氧化2-亚硝基-1-萘酚合成了2-硝基-1-萘酚,优化了反应条件,改进了分离方法,产品收率达到70%以上.     

三芳基甲烷类化合物合成方法的研究进展

三芳基甲烷类化合物在材料、药物、染料、基团保护等领域有着重要的用途,三芳基甲烷类化合物的合成方法是近年来有机化学中研究的热点之一.结合作者和国内外学者对这方面的相关研究,综述了三芳基甲烷类化合物的合成方法研究,并对三芳基甲烷类化合物合成方法的发展进行探讨.     

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺的合成工艺研究进展

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)是一种重要的橡胶硫化促进剂,生产量和应用范围不断扩大.综述了近年来TBBS的合成工艺,包括次氯酸钠氧化法、催化氧化法、双氧水氧化法、电解氧化法和氯气氧化法等,对其工艺路线的优缺点进行了总结比较,并简要介绍了TBBS的国内外生产及市场开发情况.     

冠醚基团取代的细胞分裂素类似物的合成及其性质

合成了八种具有冠醚基团的细胞分裂素类似物1～8,其中3～8未见文献报道。测定了以化合物1～8和N~6-苄基腺嘌呤,N,N′-二苯基脲为活性材料的 PVC 膜钾离子选择电极的性能。     

5-氟-4-脱氧-β-L-尿苷的合成

L-核苷是天然核苷的对映异构体，虽然早在20世纪60年代就有人报道L-核苷的合成，但直到最近人们对它才开始重视．生物活性研究发现，在合成核苷和DNA的酶中，细胞脱氧胞苷激酶(deK)缺乏立体专一性，它可对一些核苷类如3TC，FTC和ddC的2个对映体同时磷酸化，细胞脱氧胞苷激酶不仅可活化胞嘧啶衍生物，而且可活化腺嘌呤类的2个对映体(如D-，L-ddA；D-，L-d4A)．     

绿色纺织印染络合剂马来酸-丙烯酸共聚物的合成

以马来酸（MA）、丙烯酸（AA）为主要单体,采用水溶液聚合法制备了马来酸-丙烯酸共聚物,探讨了影响分散力和螯合力的因素．最佳合成条件为m（MA）：m（AA）=1：3,聚合温度80～90℃,以Na2S2O8和NaHSO3为引发剂,引发剂用量（m引发剂／m总单体）为3％,产品对MnO2的分散力为1．35g·L^-1,对CaCO3的螯合力为168mg·g^-1．     

硫氰酸钠中氰根测定方法的探讨

建立了分光光度法测定硫氰酸盐中氰根含量的方法。通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液,使氰根转化为普鲁士蓝而显色,测定其在700nm波长处的吸光度,避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为6—30μg/mL范围内呈很好的线性,得线性回归方程为y=0.0266x-0.0537,相关系数r为0.9999。本方法测定氰根浓度相对标准偏差小于0.6%,加标回收率为97.0%—105.0%,检出限为2.04μg/mL,具有准确、快速、简便等特点。     

分散聚合法制备非离子型聚丙烯酰胺“水包水”乳液

利用丙烯酰胺在硫酸铵水溶液分散介质中的分散聚合制备了聚丙烯酰胺水溶性聚合物分散体;研究了硫酸铵浓度、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)的相对分子质量及甲酸钠用量对聚丙烯酰胺水分散体系分散稳定性的影响.结果表明,获得稳定聚丙烯酰胺分散体系的最佳合成条件为:不加甲酸钠、PDMC的相对分子质量为8.02×105、硫酸铵的质量分数为20.9%.在最佳条件下得到的聚丙烯酰胺聚合物的相对分子质量为1.12×106.     

醋酸纤维素衍生物的合成及包衣性质

用苯酐、四氢苯酐和甲基四氢苯酐对醋酸纤维素进行修饰,对醋酸纤维素邻苯二甲酸酯(CAP)、醋酸纤维素四氢邻苯二甲酸酯(CATH)和醋酸纤维素甲基四氢邻苯二甲酸酯(CAMT)的性质如酸值、膜透湿性、抗张强度、黏度和玻璃化转变温度进行了初步探讨,并选用盐酸青藤碱为模型药物进行包衣片剂的体外释放实验.结果表明,两类高分子材料的成膜性能良好,符合药剂学薄膜包衣材料的有关要求.包衣片的体外释放实验表明,CAMT和CATH作为薄膜材料在纯化水中释放药物的速度比醋酸纤维素薄膜材料释放药物的速度明显减慢.CAMT和CATH可以用作长效释药的包衣材料.     

N4-环丙氨-5-氟-β-L-尿苷的合成

报道了N4-环丙氨-5-氟-β-L-尿苷的合成新方法,以L-阿拉伯糖为起始原料合成了化合物L-吡比喃核糖(6),然后经三步反应合成了重要中间体1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-L-呋喃核糖(9),与硅烷化的5-氟尿嘧啶缩合得到了带有保护基的5-氟-β-L-尿苷(10),脱保护后与六甲基二硅氮烷(HMDS)、环丙氨、硫酸铵(催化剂)一锅反应得到了目标化合物N4-环丙氨-5-氟-β-L-尿苷(12).产物结构经MS,UV,IR,NMR,元素分析等确认.