时间分辨傅里叶变换红外光谱法研究聚偏氟乙烯的晶变

本文用时间分辨傅里叶变换红外光谱（ＴＲ－ＦＴＩＲＳ）法研究了聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）的晶型转变，并认５０８ｃｍ＾－１峰的增强和５２８ｃｍ＾－１峰的减弱表示ａ晶型向β晶型的转变，瞬变的初期时间约５ｍｓ，在晶型转变中伴随有“磁滞回线”的非线性效应。     

环糊精—表面活性剂包结作用的研究

应用表面张力方法研究了β－环糊精（β－ＣＤ）对十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）的包结作用，研究了不同温度下β－ＣＤ对ＳＤＢＳ表面活性的影响以及脂肪醇加入β－ＣＤ包结ＳＤＢＳ表面活性的影响，求得了不同温度下β－ＣＤ包结ＳＤＢＳ的平衡常数Ｋ，并用＾１ＨＮＭＲ波谱探讨了包结物β－ＣＤ／ＳＤＢＳ的分子结构模型。     

纳米级钛酸锌粉的制备及其光催化染料降解的应用

以草酸氧钛、柠檬酸、乙酸锌为原料，水为溶剂，采用溶胶－凝胶法制备纳米级钛酸锌粉体，用FT－IR、XRD、TEM等方法对其形成条件、组成、结构和形貌进行了表征。结果表明，不同的灼烧温度对产物的组成和 晶型有较大影响。以ZnTiO3为催化剂对水溶性染料光催化降解有较好的活性，无污染，且重复利用率高。     

二氧化钛超微粉末的热分析及结构转变

本文通过热分析（ＴＧ－ＤＴＡ）研究了非极性溶剂中ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备的二氧化钛超微粉，在动态空气或氩气氛中的热稳定性及晶化过程，按照Ａｖｒａｍｉ模型计算晶化反应的活化能，ＥＡｉｒ＝１３５ｋＪ／ｍｏｌ，ＥＡｒ＝１７８ｋＪ／ｍｏｌ；采用Ｘ射线粉末衍射（ＸＲＤ）和透射电镜（ＴＥＭ）为实验手段，分别测定在氧气氛中不同温度热处理后纳米锐钛矿晶粒或颗粒大小，结合晶粒大小与热处理温度的关系，计算晶粒生长活化能，     

超声波作用下的制冷剂水合物结晶过程研究

首先分析了超声波对制冷剂水合物成核生长的影响机理,然后进行了实验研究。结果表明,超声波对水合物的结晶生长有明显的影响,阶梯形的超声探头作用下的成核引导时间比指数形锥体引导时间长,促进水合物生长的超声波功率P范闱是58W相似文献   

等规聚丙烯成核剂的结构和构型分析

成核剂在聚丙烯的结晶过程中作为晶核，参与调节晶体的晶型、大小及其分布，促使形成不同性能的聚丙烯材料．成核剂促进聚合物结晶的机制是聚合物结晶领域的研究热点，但其结构对聚合物结晶的影响尚不清晰；而成核剂通常具有同分异构体，使其结构解析更加困难，但成核剂的结构解析是进一步研究其成核机理的基础．本文综合运用核磁共振（NMR）波谱、傅里叶变换-红外（FT-IR）光谱和扫描电镜能谱分析（SEM-EDS）表征了一种二元羧酸复合物类β晶型聚丙烯成核剂的结构和构型，结果表明该成核剂cis-△4-四氢邻苯二甲酸钙为消旋体，羧酸与钙以桥式螯合方式形成有机羧酸金属盐．     

功率超声在结晶过程中应用的进展

功率超声在结晶过程中的应用研究促进了结晶技术的发展,丰富了功率超声学和相关学科相互交叉的学术内容。以实例陈述了超声强化溶液结晶过程在化工、食品和制药行业中的应用,从熔融结晶和电结晶两方面阐述了超声改善金属结晶,综述了高分子材料和生物大分子等聚合物结晶过程中超声波的应用,总结了超声波对纳米晶型材料制备和性能的影响,着重说明了功率超声在食品冷冻中冰结晶过程的研究现状和发展方向。最后,总结了超声对结晶的强化机理。     

DMF－H＿2O和DMF－D＿2O体系中￣（14）N弛豫的动态同位素效应的研究

本文测定了ＤＭＦ－Ｈ＿２Ｏ和ＤＭＦ－Ｄ＿２Ｏ体系在全部浓度范围内（摩尔分数为０～１）ＤＭＦ分子中四极核￣（１４）Ｎ的弛豫时间，讨论了弛豫的溶剂同位素效应和影响四极核弛豫的因素。研究结果表明，体系中￣（１４）Ｎ的弛豫与溶剂水分子的动力学行为有着密切的联系，在无限稀释条件下溶质分子的运动完全受溶剂分子的控制．     

超分子组合流体室温磷光现象（Ⅱ）—醇对环糊精／碘代乙基联 …

在外部重原子微拢剂溴代环己烷存在下，β－ＣＤ／碘代乙基联苯体系可发射一定强度的室温磷光信号，若丁醇作为第四组分存在，则能显著提高体系的室温磷光发射强度。研究了该体系室温磷光发射的适宜条件和多种醇、不同环糊精及其衍生物的影响。认为β－ＣＤ／碘代乙基联苯／溴代环乙烷／丁醇体系属于一种超分子组合的发光体系，醇的作用属典型的分子调控作用。β－ＣＤ／碘代乙基联苯／溴代环乙烷形成主、客三元包结物，可醇则利用其     

一维SEMDY和旋转坐标NOE差谱NMR新技术用于天然化合物中寡糖的结构研究

报告从日本续断根部的乙醇提取物中分得二个新的五糖三萜皂甙,应用一维ＳＥＭＤＹ和旋转坐标ＮＯＥ差谱等ＮＭＲ新技术互相配合的方法对它们的结构进行了研究,确定为：３－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→３）－α－Ｌ－吡喃李鼠糖（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖－常春藤甙元－２８－Ｏ－β－吡喃葡萄糖酯甙（１）,和３－Ｏ－「β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→４）」「α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）」－     

镉掺杂氧化锌纳米晶禁带宽度的尺寸效应和掺杂效应研究（英文）

本文采用超声化学法快速简便地制备了在量子限制区域的镉掺杂氧化锌纳米晶.X-射线衍射、透射电镜和红外光谱的分析结果证实纳米晶样品具有合金结构.当镉对锌摩尔比从0增加到2.0,纳米晶的尺寸从5.1 nm减少到2.6 nm,其禁带宽度先出现红移,然后蓝移,最后又发生红移.研究表明量子尺寸效应和掺杂效应可以很好地解释上述禁带宽度的变化.通过对比实验研究发现,超声空化产生非热力学平衡的化学反应条件以及三甘醇溶剂的配位性质对镉掺杂氧化锌纳米晶的形成起重要作用.     

超声共沉淀法制备LaCoO3纳米微晶的研究

首次在共沉淀阶段使用超声波辐照的方法制备了ＬａＣｏＯ３复合氧化物纳米微晶，通过Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ），透射电子显微镜（ＴＥＭ）和比表面（ＢＥＴ）等分析手段研究了不同频率的超声波对ＬａＣｏＯ３结构和性能的影响，实验证明，在实验范围内随着超声波频率的增加ＬａＣｏＯ３粒径减小，比表面增加，（１０４）晶面和（０２４）晶面的衍射强度减小。     

超分子组合流体室温磷光现象(Ⅱ)——醇对环糊精/碘代乙基联苯/溴代环己烷体系室温磷光的影响

在外部重原子微拢剂溴代环己烷存在下，β－ＣＤ／碘代乙基联苯体系可发射一定强度的室温磷光信号，若丁醇作为第四组分存在，则能显著提高体系的室温磷光发射强度。研究了该体系室温磷光发射的适宜条件和多种醇、不同环糊精及其衍生物的影响。认为β－ＣＤ／碘代乙基联苯／溴代环己烷／丁醇体系属于一种超分子组合的发光体系，醇的作用属典型的分子调控作用。β－ＣＤ／碘代乙基联苯／溴代环己烷形成主、客三元包结物，而醇则利用其羟基与ＣＤ端口羟基形成氢键，其烷基键借助于疏水相互作用力，覆盖在ＣＤ上、下端口，对外部氧向ＣＤ腔内的扩散起着隔离作用，减少了三线态氧对发光体激发三线态的猝灭，从而显著提高了体系室温磷光发射强度     

沉淀转化法制备氧化铜超微粉末的研究

采用沉淀转化制备出５ｎｍ球形氧化铜超微粉末，详细地研究了温度，阻聚剂（非离子型表面活性剂ｔｗｅｅｎ－８０）和转化剂的浓度以及不同的沉淀剂等实验参数对超微粉的相结构组成及粒径大小的影响，获得了最佳制备条件，利用ＸＲＤ，ＴＥＭ和ＴＧ－ＤＴＡ等分析手段对超微粉进行了分析和表征。     

3，3′－对亚苯基－双（7－异丙氧基香豆素）的~1HNMR研究

３，３′－对亚苯基－双（７－异丙氧基香豆素）是一种首次合成的化合物，可用作荧光增白剂．本文通过测定该化合物在ＣＤＣｌ３、ＤＭＳＯ－ｄ６溶剂中的１ＨＮＭＲ，研究溶剂对其１ＨＮＭＲ的影响．     

氟锆酸盐光纤玻璃中的析晶和分相现象

氟化物光纤玻璃中的夹杂物,分相颗粒和微晶颗粒等缺陷,造成光纤的散射损失,影响了实际制备工作.本文利用大视场光学显微镜,X射线衍射,透射电子显微镜和差热分析,研究了ZBLA氟化物玻璃中的分相和析晶现象,观察到了以成核生长机理进行的分相颗粒,析晶颗粒的成分是β-BaF_2·ZrF_4和α-BaF_2·2ZrF_4,通过DTA分析确定了这些相的析晶活化能.     

槲皮素—3—鼠李糖—（6—对羟基反式桂皮酰）葡萄糖甙1—2连接的NMR谱 …

用２Ｄ ＮＭＲ技术研究了从银杏叶提取物中分离的一个黄酮双糖甙［槲皮素－３－鼠李糖－（６－对羟基反式桂皮酰）葡萄糖甙］的结构,对鼠李糖部分的＾１Ｈ ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移进行了归属。＾１３Ｃ化学位移和＾１Ｈ ＮＯＥ相关性都证明鼠李糖为１″－２″连接。     

CVD金刚石薄膜生长中的偏压增强成核效应

实现金刚石薄膜的异质外延是目前ＣＶＤ金刚石薄膜制研究的主要奋斗目标，而直流负偏压增强金刚石成核法被认为是达到这一目标的有效途径。文章简要评述了微波等离子体ＣＶＤ制备金刚石薄膜中的直流负偏压增强成核法，以及由此而发展的直流正偏压增强成核法和叠加交流成分的直流负偏压增强成核法，介绍了它们在异质外延金刚石薄膜中的应用。     

一元溶剂体系β-HMX球形化结晶形貌的分子动力学模拟

奥克托金(β-HMX)晶体形貌在很大程度上影响其安定性能、流散性和能量输出,其中溶剂对晶习的影响起着很关键的作用,因此研究溶剂对β-HMX结晶形貌影响的微观机理具有很重要的意义.运用分子动力学方法计算了五种溶剂作用下β-HMX五个重要的晶面层与溶剂层的相互作用能,对附着能进行了修正,预测了不同溶剂作用下β-HMX的晶体形貌.结果表明,β-HMX重要晶面与五种溶剂都呈吸引作用,五种溶剂都会对晶面的附着能产生很大影响,抑制晶面的生长速率,除N-甲基吡咯烷酮(NMP)外,其余四种溶剂作用下(020)面的相对生长速率都是最快的,在晶体的最终形貌中消失.二甲基亚砜(DMSO)溶剂作用下的晶体形貌相对比较好, N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、环己酮(CH)和NMP溶剂作用下的晶体形貌次之,γ-丁内酯(GBL)溶剂作用下的晶体形貌球形度最差.     

超声波法提取石榴皮多酚的最佳工艺

以石榴皮为原料,采用超声波辅助提取法对石榴皮多酚的提取工艺进行了研究.通过对提取溶剂的筛选,确定乙醇为提取溶剂,考察液固比、超声处理功率、超声处理温度和处理时间等因素对石榴皮多酚得率的影响,在单因素试验的基础上,进行L9(34)正交试验.结果表明,最佳提取工艺条件为:超声波功率为180W,提取温度为70℃,液固比为15∶1(mg/mL),提取时间为40min,在此条件下石榴皮多酚得率为12.71％.