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超分子组合流体室温磷光现象(Ⅱ)——醇对环糊精/碘代乙基联苯/溴代环己烷体系室温磷光的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在外部重原子微拢剂溴代环己烷存在下,β-CD/碘代乙基联苯体系可发射一定强度的室温磷光信号,若丁醇作为第四组分存在,则能显著提高体系的室温磷光发射强度。研究了该体系室温磷光发射的适宜条件和多种醇、不同环糊精及其衍生物的影响。认为β-CD/碘代乙基联苯/溴代环己烷/丁醇体系属于一种超分子组合的发光体系,醇的作用属典型的分子调控作用。β-CD/碘代乙基联苯/溴代环己烷形成主、客三元包结物,而醇则利用其羟基与CD端口羟基形成氢键,其烷基键借助于疏水相互作用力,覆盖在CD上、下端口,对外部氧向CD腔内的扩散起着隔离作用,减少了三线态氧对发光体激发三线态的猝灭,从而显著提高了体系室温磷光发射强度 相似文献
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超分子组合流体室温磷光现象(Ⅱ)—醇对环糊精/碘代乙基联 … 总被引:8,自引:0,他引:8
在外部重原子微拢剂溴代环己烷存在下,β-CD/碘代乙基联苯体系可发射一定强度的室温磷光信号,若丁醇作为第四组分存在,则能显著提高体系的室温磷光发射强度。研究了该体系室温磷光发射的适宜条件和多种醇、不同环糊精及其衍生物的影响。认为β-CD/碘代乙基联苯/溴代环乙烷/丁醇体系属于一种超分子组合的发光体系,醇的作用属典型的分子调控作用。β-CD/碘代乙基联苯/溴代环乙烷形成主、客三元包结物,可醇则利用其 相似文献
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利用4-溴联苯内含重原子的特性,通过外加有机溶剂对4-溴联苯的增容作用和γ-CD腔的保护性作用,在不除氧条件下首次获得了有分析意义的透明CD-RTP体系,该体系对4-溴联苯的检测限为3.0×10^-7mol/L。 相似文献
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单(6—S—丹磺酰基)—β—环糊精的合成及其分子识别功能初探 总被引:1,自引:0,他引:1
合成鉴定具有发光基团的环糊精衍生物,研究了该产物水溶液的荧光特性和它对客体环己醇,环己烯,溴化环己烷,以及苯甲酸系列的包结与识别作用,用修正的Hildebrand-Benesi方程计算得主客化合物的包结常数和识别因子,不仅证明主客体间形成1:1包结物,且其包结常数和识别因子与客体的分子结构及疏水性等直接有关。 相似文献
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4—溴联苯的无保护性介质流体室温Lin光和延迟荧光性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
发现4-溴联苯在无保护性介质存在且不需除氧的条件下即有一定强度的流体室温磷光和延迟荧光发射。借助于少量有机溶剂的增溶作用和除氧操作可以获得完全清澈透明的延迟荧光测量体系,溴联苯的检出限为1.510^-6mol/L。 相似文献
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