4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-邻苯二酚分光光度法测定大米中的铜(Ⅱ)

4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-邻苯二酚(MQAPC)与铜(Ⅱ)可生成稳定的配合物,配合物的最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数为7.64×104L/(mol.cm),据此用分光光度法测定大米中的铜(Ⅱ),铜(Ⅱ)的浓度在0.1~1.0μg/mL内与吸光度成线性关系。该方法测定结果的相对标准偏差为3.4%,加标回收率为100%~104%。     

纳米级钛酸锌粉的制备及其光催化染料降解的应用

以草酸氧钛、柠檬酸、乙酸锌为原料，水为溶剂，采用溶胶－凝胶法制备纳米级钛酸锌粉体，用FT－IR、XRD、TEM等方法对其形成条件、组成、结构和形貌进行了表征。结果表明，不同的灼烧温度对产物的组成和 晶型有较大影响。以ZnTiO3为催化剂对水溶性染料光催化降解有较好的活性，无污染，且重复利用率高。     

双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸

本文采用双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸。山梨酸和苯甲酸的线性范围分别为0～10mg／L、0～40mg／L；样品测定的精密度分别为1．3％～3．7％和1．4％～4．4％；样品加标回收率分别为96．3％～98．7％和96％～102．2％。本法快速、简便、可靠。     

阶梯状配位聚合物[Cu(μ_3-I)INH]_n的合成、晶体结构及其热稳定性研究

The complex [Cu( μ3-I)INH]n has been synthesized in DMF solution with INH, CuI, where INH=isoniazid. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction single crystal structure analysis. The crystal belong to monoclinic system, space group P21/c. The cell parameters are: a=1.009 48(10) nm, b=0.467 51(5) nm, c=1.992 62(19) nm, β=101.413 0(10)°, and V= 0.921 81(16) nm3, Z=4, μ(Mo Kα)=5.674 mm-1, F(000)=616.0, R1=0.031 6, wR2=0.082 5 [I2σ(I)]. The copper(Ⅰ) atom locates in a distorted coordination tetrahedron. The copper(Ⅰ) atoms bridged by μ3-I to form a band stair-like chain, and INH occupying the remaining coordination site of the approximately tetrahedral. The stair-like chains extend along b axis. The results of TG analysis show the title complex was stable under 200℃.     

高灵敏度和选择性的氨基安替比林基希夫碱对Fe2+的识别

以4-氨基安替比林与2-(4-甲基吡啶)-2-异烟酸醛缩合反应得到新型安替比林衍生物(E)-1,5-二甲基-4-((2-(4-甲基吡啶-2-基)吡啶-4-基)亚甲基氨基)-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮(L),并对其光学、金属离子选择性识别性能和单晶结构进行了研究。发现L在水-乙醇(9∶1,V/V)溶液中,能选择性比色和肉眼识别Fe~(2+),且受常见金属离子的干扰较小。用Job法得到Fe~(2+)与L的化学计量比为1∶3([FeL_3]~(2+)),配合物的缔合常数为3.70×1021 L3·mol-3,检测限为0.094μmol·L~(-1)。结果表明,化学传感器L可作为一种有选择性、灵敏的Fe~(2+)比色传感器。     

基于咪唑基配体的Mn(Ⅱ)配合物的水热合成及结构、理论计算和三阶非线性光学性质（英文）

在水热条件下用氯化锰和咪唑基配体合成了配合物Mn[(IPB)_2Cl_2]·4H_2O(IPB=4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzaldehyde),并通过元素分析、红外光谱、紫外衍射、X射线单晶衍射法和Z-扫描技术对其结构和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,该化合物晶体属正交晶系,空间群Pnna。采用Z-扫描技术测量了该化合物的非线性光学特性,结果显示,以45μJ的脉冲能量,在焦点处的透光率为93%,非线性吸收系数为-4.5×10-11 m·W-1,非线性折射率为1.0×10~(-19) m~2·W~(-1)。该化合物显示了自聚焦的性质。在紫外-可见光谱区,该化合物的最大吸收波长为282nm。     

阶梯状配位聚合物[Cu(μ3-I)INH]n的合成、晶体结构及其热稳定性研究

The complex [Cu(μ₃-I)INH]_n has been synthesized in DMF solution with INH, CuI, where INH=isoniazid. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction single crystal structure analysis. The crystal belong to monoclinic system, space group P2₁/c. The cell parameters are: a=1.009 48(10) nm, b=0.467 51(5) nm, c=1.992 62(19) nm, β=101.413 0(10)°, and V= 0.921 81(16) nm³, Z=4, μ(Mo Kα)=5.674 mm^-1, F(000)=616.0, R₁=0.031 6, wR₂=0.082 5 [I>2σ(I)]. The copper(Ⅰ) atom locates in a distorted coordination tetrahedron. The copper(Ⅰ) atoms bridged by μ₃-I to form a band stair-like chain, and INH occupying the remaining coordination site of the approximately tetrahedral. The stair-like chains extend along b axis. The results of TG analysis show the title complex was stable under 200℃. CCDC: 705346.     

基于咪唑基配体的Mn(Ⅱ)配合物的水热合成及结构、理论计算和三阶非线性光学性质

在水热条件下用氯化锰和咪唑基配体合成了配合物Mn[（IPB）₂Cl₂]·4H₂O（IPB=4-（1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl）benzaldehyde）,并通过元素分析、红外光谱、紫外衍射、X射线单晶衍射法和Z-扫描技术对其结构和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,该化合物晶体属正交晶系,空间群Pnna。采用Z-扫描技术测量了该化合物的非线性光学特性,结果显示,以45 μJ的脉冲能量,在焦点处的透光率为93%,非线性吸收系数为-4.5×10^-11 m·W^-1,非线性折射率为1.0×10^-19 m²·W^-1。该化合物显示了自聚焦的性质。在紫外-可见光谱区,该化合物的最大吸收波长为282nm。     

导数光谱法测定食品中的山梨酸

采伤脑筋导数光谱法测定食品中的山梨酸，在265.8nm波长下测定样品，一阶导数峰峰高与样品溶液的浓度线性相关，线性方程为dA/dλ=9.3109c 4.6143，相关系数r=0.9990，线性范围为0-10mg/L。样品测定结果的相对标准偏差为0.1%-4.3%，加标回收率为98.0%-101.0%，共存的苯甲酸和糖精钠对测定结果无影响。该法快速、简便、可靠。     

正交函数吸光光度法测定食品中山梨酸

食品中常用的添加剂有色素、苯甲酸、山梨酸、糖精钠等,其中苯甲酸、山梨酸、糖精钠常用乙醚提取后测定,但不能互相分离,因此国家卫生标准分析方法采用薄层色谱法、气相色谱法[1],这些均属分离分析方法,也有导数光谱分析方法[2,3]。采用正交函数吸光光度法测定,可有效地消除共存的苯甲酸、糖精钠等的干扰,这种测定方法可以在普通的紫外 可见分光光度计中进行测定,不需要价格昂贵的高档分光光度计,因而具有推广价值。正交函数分光光度计是通过适当的数学处理,对测试波长区间与间隔、测试点数目以及正交多项式次数作合理的选择,求得正交多…