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1.
测定气体水合物相平衡数据的高压 PVT装置   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立了一套用于研究气体水合物的高压流体PVT(压力-体积-温度)测试系统。分别利用低压和高压传感器在温度268-283.2K时,压力6-40.2kPa和4600-7200kPa范围内采用恒温试压法分别对1,1-dichloro-1-fluoroethane(1,1二氯-1-氟乙烷)和甲烷气体水合物相平衡点进行了测试;并将所得两组数据与文献值相比较。该装置温度、压力范围较宽,可用于气体水合物相平衡实验。  相似文献   
2.
瞬变平面热源法测定常压下四氢呋喃水合物的导热系数   总被引:3,自引:0,他引:3  
彭浩  樊栓狮  黄犊子 《化学通报》2005,68(12):923-927
采用瞬变平面热源法,测定了常压、温度233.15~273.15K下四氢呋喃水合物的导热系数,其范围在0.45~0.54W·m-1·K-1之间。实验结果表明,常压下四氢呋喃水合物的导热系数呈现随温度升高而增大的趋势,与玻璃体的变化特性相同。常压下四氢呋喃水合物的导热系数与高压下的数值相比差别很小,但常压下测得的四氢呋喃水合物导热系数的玻璃体变化特性比高压下明显。  相似文献   
3.
应用阿贝折射仪测量液体的折光率以确定其组成是化工生产与科研中常用的一种手段.在5~30 ℃范围测定了R141b与THF、乙醇及甲醇构成的两组分溶液的折光率,结果表明组成与折光率之间呈线性关系,其相关系数均在0.995以上,标准偏差均在0.0015以下,且实验值与文献值相符.该方法完全适合用于R141b相关溶液常温下组成的测定.  相似文献   
4.
超声波作用下的制冷剂水合物结晶过程研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
首先分析了超声波对制冷剂水合物成核生长的影响机理,然后进行了实验研究。结果表明,超声波对水合物的结晶生长有明显的影响,阶梯形的超声探头作用下的成核引导时间比指数形锥体引导时间长,促进水合物生长的超声波功率P范闱是58W相似文献   
5.
采用正则系综(NVT)分子动力学方法模拟研究277.0 K、11.45 mol·L-1的热力学抑制剂乙二醇(EG)溶液作用下甲烷水合物分解微观过程. 模拟显示甲烷水合物的分解从甲烷水合物固体表面开始, 逐渐向内部推移, 固态水合物在分解过程中逐渐缩小, 直至消失. 固态水合物的分解从晶格扭曲变形开始, 之后笼形框架结构破裂, 最后形成笼形结构碎片. 同时已经分解的甲烷水合物在外层形成水膜, 包裹里层正在分解的甲烷水合物, 增大里层甲烷水合物分解传质阻力.  相似文献   
6.
利用统计缔合流体理论(SAFT)状态方程结合van der Waals-Platteeuw统计力学模型用于预测含有甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、H2S, CO2, N2和H2二元气体水合物的平衡形成条件. 对于气相和液相, 应用SAFT方程来描述. 在气相和液相相平衡的模拟过程中, SAFT方程考虑了硬球斥力、成链力、色散力以及缔合相互作用. 对于水合物相, 采用van der Waals-Platteuw模型来计算. 该方法的预测结果与实验数据吻合.  相似文献   
7.
利用可视化高压流体测试系统研究了甲烷-四丁基溴化氨(TBAB)水合物的分解条件,并根据物相平衡数据应用Clausius-Clapeyron方程计算了该水合物的分解热.结果显示: CH4-TBAB共生水合物的相平衡压力的对数与温度的倒数为线性关系,其相平衡压力远低于甲烷水合物的相平衡压力,甲烷的存在提高了TBAB水合物的生成温度.CH4-TBAB共生水合物的分解热远大于纯TBAB水合物的分解热,而且分解热的数值与TBAB的浓度有关.  相似文献   
8.
通过HCFC141b气体水合物在一根垂直换热管外的生成过程可视化实验研究, 发现了融冰快速成核以及水沿垂直换热管自发渗透入客体相中连续生长气体水合物的现象, 并分别利用周公度和Sloan的假说以及表面自由能理论对这两种现象进行了机理性解释, 进而研究出一种新型的气体水合物生成方法——气体水合物换热管外融冰渗透生长方法. 由于不需要机械扰动, 利用该方法生成的气体水合物非常密实, 含水率低, 克服了机械扰动系统中能耗高且生成的水合物含水率高的缺点, 将促进气体水合物储气或蓄冷等应用技术的发展.  相似文献   
9.
3A分子筛对四氢呋喃水合物生成过程的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用显微镜从微观角度研究了0℃以下常压四氢呋喃-水体系中加入3A分子筛粉后THF水合物的生成过程,结果表明3A分子筛的存在能诱发水合物的成核,促进THF水合物的生成,提高THF水合物的生长速率;有3A分子筛存在时,THF水合物晶体的生长速率介于0.01~0.05gm/s之间;相对于无3A分子筛存在的体系,THF水合物晶体的生长速率提高约4nm/s;在相同条件下,THF水合物晶体长成后大晶体还会发生部分变化和重组。  相似文献   
10.
甲烷水合物形成促进技术实验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
实验研究了液态烃(环戊烷和甲基环己烷)对甲烷水合物形成条件的影响,测试结果表明液态烃降低了甲烷水合物的形成压力,并改变了形成水合物的结构。实验研究了促进剂(液态烃和表面活性剂)对水合物形成诱导时间和生长过程的影响,结果表明液态烃和表面活性剂降低了水合物形成的诱导时间,提高了水合物形成速度;而且表面活性剂提高了水合物形成过程中的耗气量,并改变了水合物形成机理。  相似文献   
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