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选择性远程DEPT NMR新技术用于culantraramine结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从中草药勒党植物中分得一个生物碱,选择性远程DEPT NMR新技术用于识别谱峰,连接被季碳、杂原子分隔的质子自旋系统,确定其结构如(1)所示。 相似文献
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核磁共振(nuclear magnetic resonance)技术具有快速、精确、分辨率高等优点,并已不断成熟成为土壤分析、物质结构鉴定、食品分析和医学成像等领域重要的研究分析手段。本文通过介绍利用NMR技术研究液相环境中高分子聚合物在颗粒表面(主要为SiO2颗粒)的吸附、解吸及扩散等行为和利用NMR技术研究受污染土壤中水的摄取过程及土壤润湿性两大方面,综述了NMR技术在物质表面性质表征领域的重要应用,展现了NMR技术在高分子材料和环境领域中独特的重要作用。重点介绍基于NMR技术的Acorn比表面分析仪能够直接测定液相环境中物质的弛豫时间,反映物质的表面性质和结构特征,为解释污染物环境行为提供数据支持从而在环境领域发挥重要作用,展现出Acorn比表面分析仪相比于传统BET法在测量环境和测量时间等方面的优越性,尤其是Acorn比表面分析仪可以反映液相环境中物质的表面性质和结构特征的重要特性,解决了传统BET法无法直接获得液相环境中物质的比表面积信息的难题,是液相环境中NMR技术在物质表面性质表征领域的新突破。对Acorn比表面分析仪在制药、化妆品材料和电子产品等方面的应用进行了分析,并在土壤有机质、药物和天然产物检测等方面对NMR技术的应用进行了展望。 相似文献
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测定了12个新合成的有机锡-Schiff碱配合物的1H NMR谱和13C NMR谱,详细研究了化合物结构与NMR谱的关系,通过比较配体和配合物的NMR谱,得出配合物是通过酚羟基氧原子和锡原子的配键生成的. 相似文献
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孙騊亨 《光谱学与光谱分析》1985,(5)
一、前言早期的NMR研究给出了一系列有关磁偶极子相互作用的机制和物理图象,它对我们今天理解光频区电偶极子的相互作用起着重要的作用。当Bloch和Purcell开创NMR这门学科的时候,他们并没有料到在若干年以后NMR动力学可以用到电偶极跃迁上去。随着 相似文献
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利用1H-1H COSY,1H-13C HMQC,HMBC等2D NMR技术对一种新的配体1-(2-羧基苯基甲酰基)氨基硫脲(H3L)进行1H、13C NMR谱数据分析与归属,对于它与Cu+离子配位的化合物[Cu2(H3L)2Cl2](H2O)3也作了1H、13C NMR的测定,简单讨论了它的配位行为,粗略确定了它的结构. 相似文献
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由于谱峰拥挤和重迭、关附庚素的一部分1H和13C谱峰用一般核磁共振方法难于确定归属。本工作采用选择性远程DEPT、一维COSY和-维接力COSY等新技术作了研究,其1H和13C谱峰归属全部得到确定。结果有助于此类化合物的化学结构测定。 相似文献
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利用NMR技术测定两个新倍半萜醇酯化合物的结构 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了从苦皮藤叶中得到的两个新倍半萜醇酯化合物.利用NMR和2DNMR技术测得它们的化学结构分别为1β-苯乙烯酰氧基,9β-(2-羟基)-异丁酰氧基,2β,6α,8α,15-四乙酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃和1β-苯甲酰氧基,9β-(2-羟基)-异丁酰氧基,2β,6α,8α,15-四乙酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃.并对其1H和13C NMR信号进行了全归属. 相似文献
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本文采用氢氟酸吡啶鎓在5′-位选择性断裂1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基保护基的方法得到了核苷衍生物N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷(化合物1),并应用液相色谱串联质谱(LC-MS)、气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)、液体1D和2D NMR谱(包括1H NMR、13C NMR、19F NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC),对产物的1H、13C和19F NMR信号进行了归属,确定了其结构. 相似文献
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报道标题化合物的NMR谱,利用1H,13C NMR和DEPT等技术确定新化合物的化学结构,并归属了所有质子和碳的化学位移. 相似文献