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1.
莪术醇进行环外双键断裂氧化和酸催化氧桥开环加成2步反应后,经硅胶柱层析分离,得到一种新型的莪术醇衍生物(2). 应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的 1H NMR、 13C NMR、 1H- 1H COSY、gHSQC、gHMBC,对化合物2的 1H和 13C化学位移进行了全归属,结合其红外光谱和质谱,推得化合物2为8-羟基-12-异丙基-2-甲基-三环[6.2.2.0 1,5]十二烷-10-氧杂-6,9-二酮,并比较了莪术醇,莪术醇双键断裂氧化产物(化合物1),化合物2的 1H NMR、 13C NMR数据变化. 相似文献
2.
对lasiodonin acetonide进行了 1H和 13C NMR检测,参考lasiodonin, maoecrystal T, wikstroemioidin B和rabdocoetsin A的 1H、 13C NMR数据,通过DEPT和 1H- 1H COSY、HSQC、HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的 1H和 13C NMR信号进行了全归属和详细解析. 相似文献
3.
通过Suzuki偶联聚合反应得到D-A-D型聚芴衍生物的关键中间体2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-9,9-二辛基芴. 应用一维和二维核磁共振技术( 1H NMR, 13C NMR,DEPT, 1H- 1H COSY,HMQC,HMBC)对该化合物进行了结构表征,准确归属了它们的 1H, 13C信号,为其结构鉴定提供了重要依据. 相似文献
4.
参考地塞米松在D 2O中检测的的 1H、 19F NMR数据、棕榈酸的 1H、 13C NMR标准图谱数据和Lindeman-Adams经验公式,对地塞米松棕榈酸酯进行了 1H和 13C MNR检测,通过DEPT和 1H- 1H COSY、HMQC、HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的 1H和 13C NMR信号进行了全归属和详细解析. 相似文献
5.
利用C10高碳糖合成了具有潜在生物活性的含有高碳糖结构片断的氨基醇,检测了该氨基醇及其水解产物的 1H、 13C NMR图谱,确证了该类化合物的结构,通过 1H- 1H COSY,HMQC,HMBC等2D NMR 技术对其水解产物的 1H和 13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析. 相似文献
6.
用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振(NMR)波谱(包含 1H NMR、 13C NMR、DEPT135、 1H- 1H COSY、 1H- 13C HMQC和 1H- 13C HMBC)、质谱、差示扫描量热分析、X-射线粉末衍射和元素分析等方法对卢立康唑进行了结构分析.对卢立康唑所有的 1H和 13C NMR信号进行了归属,并通过多种谱学技术确证了卢立康唑的结构. 相似文献
7.
采用硅胶柱色谱法,从岗梅根中分离得到一个三萜类化合物:乌索-12-烯-3β, 28-二醇,3-乙酸酯,利用MS、 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、HSQC、HMBC等多种分析方法,确定其结构,并对其 1H和 13C化学位移信号进行了全归属. 相似文献
8.
利用1,2-异丙基-5位苯甲酰基α-D-呋喃型木糖合成了具有潜在抗菌活性的C10高碳糖,检测了该化合物的 1H、 13C NMR和ESI-MS/MS图谱,确证了该化合物的结构,通过DEPT和 1H- 1H COSY,HMQC,HMBC等2D NMR技术对其 1H和 13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析并探讨了其ESI-MS/MS质谱裂解规律. 相似文献
9.
从剑川乌头( Aconitum handelianum)的根中分离得到两个C 19-二萜生物碱:高展花乌头宁(homochasmanine,化合物 1)和14-去苯甲酰大渡乌碱(14-debenzoylfranchetine,化合物 2).采用1D和2D核磁共振(NMR)技术(包括 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY)对其进行结构鉴定,完整归属了这两个化合物的 1H和 13C NMR信号. 相似文献
10.
应用1D、2D NMR实验技术( 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、 1H- 13C HMQC、 1H- 13C HMBC等)研究了靶向新药吉非替尼的结构,对其1H NMR和 13C NMR谱峰作了全归属,并讨论了F原子对吉非替尼的 1H、 13C NMR的影响. 相似文献
11.
盐酸马尼地平是第三代合成降压新药.本文利用一维、二维核磁共振(NMR)技术,包括 1H NMR、 13C NMR DEPT-135、 1H- 1H NOESY、 1H- 1H COSY、 1H- 13C HSQC和 1H- 13C HMBC,对其 1H和 13C NMR信号进行了全归属,进一步确证了其分子结构.同时,对其 1H NMR和 13C NMR谱中一些异常信号进行了讨论. 相似文献
12.
N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷是尿液代谢组的两种重要组成成分,但是其核磁共振信号的归属仍不完善.该文采用多种2D NMR谱(1H-1H COSY,1H-1H TOCSY,1H-1H J-RES,1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)对尿液中N-氧化烟酰胺和伪尿嘧啶核苷的结构进行了确定,并对其1H和13C的化学位移进行了归属. 相似文献
13.
利用超导核磁共振波谱仪,测定了Candesartan Cilexetil的 1H、 1H- 1H COSY、DEPT、HMQC、HMBC等谱,对该化合物的所有化学位移数据进行了归属. 相似文献
14.
丁氟螨酯是一种新型杀螨剂,具有高效、低残留的特点.本文对其红外吸收光谱(IR)、紫外吸收光谱(UV)、质谱(MS)及核磁共振(NMR)波谱(包括 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、 1H- 13C HSQC、 1H- 13C HMBC)进行了测定,分析了其UV和IR谱图特征吸收峰对应的基团,并对其 1H和 13C NMR信号进行了归属,确证了丁氟螨酯的结构.该研究将为丁氟螨酯的其他相关研究提供参考. 相似文献
15.
报道了从狭苞橐吾根中分离得到的一个新的倍半萜内酯,命名为狭苞橐吾内酯A,利用 13C- 1H COSY、 1H- 1H COSY、 1H- 1H NOESY和 13C- 1H COLOCLR等2D NMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并探讨了该化合物的相对构型. 相似文献
16.
通过多种核磁共振(NMR)技术(包括 1H NMR、定量 13C NMR、DEPT135、 1H- 1H COSY、 1H- 1H NOESY、 1H- 13C HSQC和 1H- 13C HMBC)技术,对季戊四醇硬脂酸酯润滑剂的组成进行了表征.结果表明:该润滑剂主要成分是单季戊四醇四硬脂酸酯,同时还含有少量的单季戊四醇三硬脂酸酯、单季戊四醇双硬脂酸酯、双季戊四醇硬脂酸酯和三季戊四醇硬脂酸酯,以及微量的多季戊四醇硬脂酸酯. 相似文献
17.
采用二维核磁共振技术( 1H- 1H COSY, DEPT, HSQC, HMBC, NOESY)和CD光谱,确定了A环开环型芳基萘内酯类木脂素3′, 4′-O, O-demethylene-4-O- demethylpodophyllotoxin (1)的结构. 首次对化合物1的 13C NMR数据进行了全归属. 相似文献
18.
通过化学合成得到的乙酰基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体.本文利用 1H- 1H COSY、 13C- 1H COSY、HMBC、TOCSY和ROESY 2D NMR技术对保护四糖的 1H和 13C NMR谱进行了归属,并对该糖的结构进行了详细研究. 相似文献
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