Na2CsC60中C^3—60的取向性研究

本文研究了Ｎａ２ＣｓＣ６０中Ｃ＾３－６０的取向有序机制。利用点电荷模型和Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势分别计算了Ａ＾＋－Ｃ＾３－６０之间的长程库仑作用和短程作用。结果表明，库仑作用对Ｐａ＾－３结构有利，短程作用在Ｃ＾３－６０采取标准取向时最小。     

M3C60（M=K,Rb）中C60分子的取向机制研究

研究Ｍ３Ｃ６０（Ｍ＝Ｋ，Ｒｂ）中Ｃ６０分子的取向机制，利用点电荷模型和Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势考察了Ｋ＾＋－Ｃ６０和Ｃ６０－Ｃ６０之间的相互作用对Ｃ６０分子取向的影响。结果表明：Ｍ＾＋－Ｃ６０之间的相互作用对Ｃ６０分子的取向起决定作用，而使得Ｃ６０分子的基态取向为两个标准取向之一。     

存在缓冲气体的Na—Cs混合蒸汽中的三体碰撞

Ｎａ－Ｃｓ混合蒸汽中的碰撞能量合并已在［２］中研究过。当在池中充入缓冲气体后，碰撞过程出现新的特点，缓冲气体增大了Ｎａ（３Ｐ）和Ｃｓ（６Ｓ）间的能量转移，这可从测量由Ｎａ（３Ｐ）／Ｃｓ（６Ｐ）和Ｃｓ（６Ｐ）／Ｃｓ（５Ｄ）碰撞而被布居的高能级所发射的荧光得到证实。得到三体碰撞速率系数ｋ３＝５．９×１０－２７ｃｍ６ｓ－１。     

低浓度混合电解质的电导测定与混合效应——NaCl—RbCl—H2O及KCl—RbC…

测定了ＮａＣｌ－ＲｂＣｌ－Ｈ２Ｏ及ＫＣｌ－ＲｂＣｌ－Ｈ２Ｏ两种混合电解质体系不同离子强度配比下的电导数据，应用现代Ｏｎｓａｇｅｒ－Ｆｕｏｓｓ－Ｃｈｅｎ理论，以经验性线项代替理论中的高次项，得到关联方程，研究了混合电解质溶液的混合效应，发现不同配比下的呈负效应，但效应不明显。     

巴基球C60内嵌原子（Li,Na,K,Rb,Cs;F,Cl,Br,I）的稳定存…

本文用量子化学ＥＨＭＯ／ＡＳＥＤ方法对巴基球Ｃ６０内嵌原子（Ａ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ；Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）进行了计算。结果表明除Ｌｉ，Ｎａ外，其它元素当置于Ｃ６０笼中心附近时，复合物能量最低，最稳定；对于内嵌Ｌｉ，Ｎａ原子的巴基球（Ｌｉ＠６０）及（Ｎａ＠Ｃ６０），当Ｌｉ，Ｎａ位于围绕中心的一个球壳层（ｒ－１．５Ａ）内时最稳定。     

一类新颖含C60复合材料的合成及其光限制效应的研究

报道了在Ｃ６０与ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３中的胺基反应生成Ｃ６０－ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３物质后引入ｒ－缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷「ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３，３－Ｇｌｙｃｉｄｏｘｙｐｒｏｐｌｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ，简称ＫＨ５６０」与二甲基二乙氧基硅烷「（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）２，Ｄｉｅｔｈｏｘｙｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｅ     

用Z扫描方法测量掺C60有机改良介质的非线性折射率

用Ｚ扫描方法和波长１．０６４μｍ、脉宽１５０ｐｓ的锁模激光测定了Ｃ６０／ＮＨ２－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３（简称Ｃ６０／ＫＨ５５０）溶胶和凝胶的三阶光学非线性系数。理论拟合曲线计算得出，溶胶复合材料的非线性折射率ｎ２＝５．６×１０－１２ｅｓｕ，经两天凝结之后的凝胶复合材料的ｎ２＝６．２×１０－１２ｅｓｕ。在相同的激光强度下溶胶和凝胶的不同透过率归因于溶胶液体对激光的非线性散射。     

时间分辨荧光法研究甜菜碱及其复配体系统的胶束聚集数

以芘为探针，利用其在胶束中形成激基二聚体后，芘分子荧光自猝灭的特性，首次测定了十二烷基甜菜碱在ＰＨ＝２．０和８．０时的聚集数，以及ＮａＣｌ浓度和表面活性剂复配对其聚集数的影响，当ＮａＣｌ浓度从０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１增加到０．８ｍｏｌ．Ｌ＾－１时，Ｃ１２Ｂｅ的聚集数分别从１７８增加到２４１和从１５１增加到２１０。在ＰＨ－２．０时，Ｃ１２Ｂｅ／十二烷基磺酸钠复配体系的聚集数随Ａｓ的摩尔分数ｘＡｓ的变化     

共振拉曼光谱研究卟啉二酸H4^2＋TSPP的J—聚集

用共振拉曼光谱和ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱考察了离子强度对四－（对－磺酸基）苯基卟啉二酸（Ｈ４＾２＋ＴＳＰＰ）聚集体形成的影响,实验表明加入少量的ＮａＣｌＯ４有助于聚集体的形成,而ＮａＣｌＯ４的浓度过高则倾向于形成单体。ＮａＣｌＯ４的加入不改变聚集体中分子的才排列方式,但高浓度的ＮａＣｌＯ４可能在聚集体中引入某种缺陷,使激发态发生局域化。我们还得到了具有宏观尺寸的纤维状Ｈ４＾２＋ＴＳＰＰ沉淀,并研究了其     

Na＋I2→Na^＋＋I^—2离子对生成反应几率的LCAC—SW量子散射计算

将ＬＣＡＣ－ＳＷ方法推广到离子对生成反应的动力学研究,导出了计算态－态反应几率的理论公式,并在Ａｔｅｎ－Ｌａｎｔｉｎ－Ｌｏｓ两态势能面上计算得到了Ｎａ＋Ｉ２→Ｎａ＾＋＋Ｉ＾－２电离反应的共线选态反应几率,结果表明反应几率随碰撞能增加呈振荡变化,该反应阈能约为２．８ｅＶ,与实验值相近。     

1－苄基－9－氢富勒烯－60LB多层膜的制备及其光学非线性性质

利用π－Ａ等温线、小角Ｘ射线衍射（ＳＡＸＤ）和光学测量方法研究了一种取代富勒烯（Ｃ６０－Ｂｅ）ＬＢ膜的结构特性。纯Ｃ６０－Ｂｅ分子以体相（ｂｕｌｋｐｈａｓｅ）的形式存在于气－液界面上。氮冠（醚）（ＮＣ）分子作为隔层材料，与Ｃ６０－Ｂｅ分子相混合可以制备性能优良的ＬＢ膜。π－Ａ、吸收和小角Ｘ光衍射测量表明：这种混合膜结构的改善是由于Ｃ６０－Ｂｅ分子镶嵌在ＮＣ分子的双脂链之间造成的。通过测量三次谐波产生（ＴＨＧ）可以推出Ｃ６０－Ｂｅ的三阶非线性系数χ（３）＝２．１×１０－１１ｅｓｕ。     

C60外延薄膜的生长

我们研究了各种淀积参数（衬底温度，沉积速度和薄膜厚度）对Ｃ６０薄膜在云母及ＮａＣｌ衬底上成膜的影响，并在云母（００１）新鲜解理面上成功地制备出了高质量的Ｃ６０外延薄膜，此外，我们还对Ｃ６０薄膜可能的生长过程，薄膜与衬底的取向关系及其缺陷结构进行了一定的讨论。     

连续氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品…

本文叙述用氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品中痕量硒，砷，锡，锑的方法。比较了浓度为２．８８ｍｏｌ／Ｌ，４．８ｍｏｌ／Ｌ和６．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ对Ｓｅ，Ａｓ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｈｇ和Ｇｅ谱线强度的影响，也比较了ＮａＢＨ４溶液中ＶＣ对测定Ｓｅ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｓｎ，Ｈｇ和Ｇｅ的影响。在４．８ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ浓度下，在１％ＮａＢＨ４溶液中加０．５％ＶＣ，ＨＹ－ＩＣＰ－ＡＥＳ的检出限是：Ｓｅ ０．     

NiL(ClO4)2催化NaBrO3-MA-H3PO4体系振荡反应的研究

报道了一种反式Ｃｕｒｔｉｓ环的镍（Ⅱ）的配合物ＮｉＬ（ＣｌＯ４）２（Ｌ为２,４,４,９,１１,１１－六甲基－１,５,８,１２－四氮杂环十四－１,５,８,１２－四烯）催化ＮａＢｒＯ３－ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２（ＭＡ）－Ｈ３ＰＯ４体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围,研究、分析了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ａｇ＾＋、Ｈｇ＾２＋以及温度对振荡反应的影响。结果表明Ｂｒ＾－起重要动力学控制作用,在反应     

NaCl（OH－）中K~＋对F＋2型心的形成及其光谱性质的影响

研究了Ｋ＋对ＮａＣｌ（ＯＨ－）中（Ｆ＋２）Ｈ心的形成及其光谱性质的影响。结果表明，Ｋ＋的存在抑制了Ｆ＋２型心的形成，改变了（Ｆ＋２）Ｈ心的光谱性质，拓宽了发射谱的半功率谱宽。从而修正了Ｐｏｌｏｃｋ的实验结果。同时指出，研制具有更宽波长发射范围的Ｎａ１－ｘＫｘＣｌ（ＯＨ－）复合基质Ｆ＋２型色心激光材料是可能的     

新型激光介质NaS X^2П,A^2∑^＋,B^2∑^—,C^4∑^—,D^4П态的A…

首次提出了Ｉ～Ⅵ族元素组合ＮａＳ新型激光介质构想，并采用量子化学从头计算法计算了ＮａＳ的Ｘ＾２П，Ａ＾２∑＾＋，Ｂ＾２∑＾－，Ｃ＾４∑＾－，Ｄ＾４П态的势能曲线，证实了ＮａＳ的存在，获得了ＮａＳ各态光谱常数的理论值，比较了ＮａＳ同ＨＳ及ＮａＯ能级结构的差异。     

叶绿素a锰（Ⅲ）和叶绿素a锰（Ⅱ）的合成和光谱

叶绿素ａ锰（Ⅲ）（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）由脱镁叶绿素（Ｐｈｅｏ－ａ）和醋酸锰（Ⅱ）合成而得，用反相高效液相色谱法分离纯化，叶绿素ａ锰（Ⅱ）（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）用Ｎａ２Ｓ２Ｏ４还原时绿素ａ锰（Ⅲ）获得，研究了它们的元素分析（ＥＡ），紫外可见吸附光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）和傅里叶红外吸收光谱（ＦＴ－ＩＲ）证明了此二种配合物的合成，并给出了（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）与（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）的组成分     

[Fe（bpy）3]（ClO4）3与Na2SO3在室温下的固相氧化还原反应

本文研究室温下〔Ｆｅ（ｂｐｙ）３〕（ＣｌＯ４）３．３Ｈ２Ｏ与Ｎａ２ＳＯ３发生的固－固相氧化还原反应。用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱、ＸＲＤ、ＩＲ、元素分析和磁化率测定等手段表征了反应２４ｈ后的固相产物，并采用反应截面移动法研究了等温因相反应动力学、结果表明，室温下该反应速度较快，反应进行完全。     

P538萃取锰（Ⅱ）的研究

在２５±０．５℃，用Ｐ５３８的环己烷溶液从ＮａＣｌＯ４－ＨＣｌＯ４介质中萃取Ｍｎ（Ⅱ）的反应机理为离子交换机理，萃取焓△Ｈ＝－１９６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１并用Ｃｌ＾－离子水合作用和Ｍｎ＾２＋与Ｃｌ＾－形成配合物的竞争解释了萃取分配比与水相中ＮａＣｌ浓度的关系。     

Co(DC)2-NaDC凝胶复合络合物的研究

本文利用红外光谱（ＦＴＩＲ）、Ｘ－射线粉末衍射谱,并配合ＩＣＰ分析,对在水溶液中不同浓度和反应配比的ＮａＤＣ脱氧胆酸钠和ＣｏＣｌ２反应生成的一系列脱氧胆酸金属络保物的组成和结构进行了研究。当ＮａＤＣ的反应浓度在Ｃ．Ｍ．Ｃ以上,且Ｃｏ＾２＋离子浓度较高时,或当ＮａＤＣ的反应浓度在Ｃ．Ｍ．Ｃ以下时,Ｃｏ＾２＋离子与单分子ＮａＤＣ作用,生成结晶度很好的絮状Ｃｏ（ＤＣ）２脱氧胆酸钴沉淀,其组成为Ｃｏ（ＤＣ