黄连与甘草化学成分的相互作用研究之一——混浊汤剂中沉淀部分的成分研究

以黄连与甘草为配伍组成的复方是一种沉淀性配伍,它属于仲景古方系列之一.其汤剂呈混浊状,分别对离心分离后的溶液与沉淀物的成分进行研究.运用高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和飞行时间质谱(TOF-MS)的方法,对单煎黄连、单煎甘草和混煎黄连与甘草的溶液和沉淀物的结构组成进行研究.文章着重报道沉淀物成分的研究,同时还将混煎沉淀物和溶液的谱学行为做了比较.结果发现,在混煎黄连与甘草的沉淀物中,黄连的有些化学成分被保留下来,有些成分却被抑制了;而甘草的化学成分基本都消失了;同时在混煎黄连与甘草的沉淀物中还产生了在单煎黄连与单煎甘草中所没有的一些新物质.此结果说明黄连与甘草在混煎后其沉淀物的结构组成发生了变化,这是由于在此复方中发生了甘草与黄连化学成分的相互作用所致.根据飞行时间质谱的数据,推测黄连与甘草发生的化学反应可能有加成反应、分解反应和缔合反应等类型.它表明甘草在此复方中起到了极为重要的作用.通过混煎沉淀物与溶液的研究结果比较还表明,在沉淀物中可能含有比溶液中更多的化学活性成分,它为古方的药用和疗效提供了一定科学依据.     

叶绿素a锰（Ⅲ）和叶绿素a锰（Ⅱ）的合成和光谱

叶绿素ａ锰（Ⅲ）（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）由脱镁叶绿素（Ｐｈｅｏ－ａ）和醋酸锰（Ⅱ）合成而得，用反相高效液相色谱法分离纯化，叶绿素ａ锰（Ⅱ）（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）用Ｎａ２Ｓ２Ｏ４还原时绿素ａ锰（Ⅲ）获得，研究了它们的元素分析（ＥＡ），紫外可见吸附光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）和傅里叶红外吸收光谱（ＦＴ－ＩＲ）证明了此二种配合物的合成，并给出了（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）与（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）的组成分     

非火焰原子吸收法直接测定高含量铱中微量铑

本文提出了一种无需经过基体分离直接测定高含量铱中微量铑的非火焰原于吸收分析法。实验证明,7000ngIr对0.10—10.00ng范围内的Rh测定无干扰;100ng的Pt,Pd,Ru,Au,Ni,Al,Fe,Pb,Cu、Sn或Zn对1.00ng的Rh测定无干扰。对一份高纯铱精制过程中间产品进行验证性分析,取得了预期的结果。本方法Rh的适用工作范围为0.10—6.00ng,1%吸收灵敏度为0.05ng,检出限为0.03ng。     

三七不同部位成分的谱学性质研究

采用不同溶剂提取了三七的不同部位,即提取三七皮和芯的化学成分,通过研究提取液的紫外-可见光谱(UV—Vis),傅里叶变换红外光谱(FTIR)、荧光光谱(FS)、电喷雾离子质谱(ESI—MS)及高效液相色谱(HPLC),寻找谱学特征与其化学成分的相关性,从化学成分的角度解释了三七皮与芯的药理效应差异的可能原因。     

碘阴极溶出法的研究

碘阴极溶出法,曾有一些人做过研究。我们的实验结果表明,在0.01N H_2SO_4底液中,碘的溶出峰为较宽的单峰,碘的富集过程是碘在汞电极表面特性吸附作用形成第一分子层。根据实验数据算出第一分子层含汞离子数为1.41×10~(15)个/厘米~2。随着碘离子浓度增加,汞在富集电位下氧化产生Hg_2~(2+),与足够量的Ⅰ生成沉淀的富集过程逐渐变为主要的过程。碘的溶出过程是富集过程的逆过程。