内嵌复合物M@C60（M=Li,Na,K,Rb,Cs）的分子力学研究

利用分子力学方法计算了碱金属内嵌复合物Ｍ＠Ｃ６０中Ｍ与Ｃ６０之间的相互作用，考察了Ｍ在Ｃ６０笼内的平衡位置。研究表明Ｌｉ和Ｎａ的平衡位置偏离Ｃ６０分子的中心，Ｋ、Ｒｂ和ＣＳ的平衡位置在Ｃ６０分子的中心。平衡位置的确定取决于色散作用和排斥作用的大小。最后，讨论了碱金属原子进入笼内的可能机制。     

巴基球C60内嵌原子(Li,Na,K,Rb,Cs;F,Cl,Br,I)的稳定存在位置及其复合物的几何与电子结构

本文用量子化学EHMO/ASED方法对巴基球C60内嵌原子(A=Li,Na,K,Rb,Cs;F,Cl,Br,I)进行了计算。结果表明除Li、Na外,其它元素当置于C60笼中心附近时,复合物能量最低,最稳定;对于内嵌Li、Na原子的巴基球(Li@C60)及(Na@C60),当Li、Na位于围绕中心的一个球壳层(r～1.5A)内时最稳定。     

M／M（100）体系（M=Li,Na,K,Rb,Cs）的吸附与表面扩散的势能…

利用碱金属原子晶体性质导出的经验势能函数，研究了碱金属原子在其固体（１００）表面的吸附与自扩散性质。结果发现表明吸附原子的束缚能小于体相原子的束缚能，而吸附高度大于晶格常数的一半；自扩散的能垒分别为０．４２（Ｌｉ），０．３０（Ｎａ），０．２６（Ｋ），０．２４（Ｒｂ）和０．２３Ｅｖ（Ｃｓ）。     

激光二极管抽运的全固化,自启动Cr：LiSGAF自锁模激光器

采用激光二极管双向抽运并在腔内加入了半导体可饷吸收体反射镜（ＳＥＳＡＭ）,实现了Ｃｒ：ＬｉＳＧＡＦ激光器的自启动、自锁模运转。得到了脉冲宽度为４５ｆｓ、平均输出功率为１２ｍＷ、脉冲重复频率为９０ＭＨｚ的稳定的锁模脉冲序列。     

三元合金Cu76Ni15Sn9的离子溅射研究

在２７ｋｅＶ Ａｒ⁺离子轰击时,用收集膜技术结合俄歇谱仪（ＡＥＳ）,研究了三元合金Cu₇₆Ni₁₅Sn₉系统的择优溅射行为。同时使用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）与电子探针微分析（ＥＰＭＡ）．观察了靶点表面形貌变化并测定了形貌特征微区的合金组份原子的相对百分浓度。结果表明,Ｃｕ原子较Ｎｉ原子、Ｎｉ原子较Ｓｎ原子,在所测定范围（０─６０°）内择优发射。最后讨论了靶点表面形貌特征和“元素局域富集”现象对择优溅射过程的影响。 关键词：     

Dye Laser-pumped Cr: LiSrAIF_6 Laser

ＤｙｅＬａｓｅｒ－ｐｕｍｐｅｄＣｒ：ＬｉＳｒＡＩＦ_６Ｌａｓｅｒ￥ＷＵＸｉｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＰｒｅｃｉｓｉｏｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７２，Ｃｈｉｎａ）Ｔ．Ｏｋａｄａ，Ｋ．Ｋａｅｄａ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＥｌｅｃ?..     

锁模Cr:LiSAF激光器

锁模Ｃｒ：ＬｉＳＡＦ激光器阮双琛，侯洵，王水才，刘国荣，唐建明，丰善（中国科学院西安光学精密机械研究所，瞬态光学技术国家重点实验室，７１０６８）Ｃｒ：ＬｉＳＡＦ晶体是继Ｔｉ：Ｓａｐｐｈｉｒｅ晶体之后的又一种宽带可调谐激光晶体，最近几年在国际上形成了新...     

氖（Ne）和氩（Ar）原子的sp型弥散函数

氖（Ｎｅ）和氩（Ａｒ）原子的ｓｐ型弥散函数苏克和西北工业大学化工系西安７１００７２ＣａｒｏｌＡ．ＤｅａｋｙｎｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＥａｓｔｅｒｎＩｌｌｉｎｏｉｓＵｎｉｖ，Ｕ．Ｓ．ＡＮｅ和Ａｒ原子的ｓｐ型弥散函数在文献［１－２］...     

超球坐标下Li原子基态能量的快速收敛计算

将Ｌｉ原子２Ｓ态的波函数分解为两项之积，ψ＝ＸΦ，Ｘ＝ｅｘｐ［－α（ｒ１＋ｒ２＋ｒ３）］，而Φ向以九维超球谐为投影函数而构造的Ｓ３置换群的二维不可约表示的基函数展开。Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒ方程转化为一起球径耦合微分方程。再利用广义Ｌａｇｕｅｒｒｅ函数展开法对其求解，从而得到一广义能量本征方程，给出了库仑势及有关超球角函数在非对称九维超球谐之间矩阵元的简单解析式，可由一起几何函数４Ｆ３：（Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ；Ｅ，Ｆ，Ｇ；１）的线性组合表示。取超球谐函数的子集（ｌ１＝ｌ２＝ｌ３＝０），基态１２Ｓ的本征能量在超球角方向的收敛速度加快，首次用非变分法得到了优于Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ精度的基态能量。结果表明本文给出的方法是对直接超球谐广义Ｌａｇｕｅｒｒｅ函数展开法（ＨＨ－ＧＬＦ）的一个非常有效的改进。     

He,Ne,Ar与N2分子碰撞转动激发截面理论计算

利用ＩｎｆｉｎｉｔｅＯｒｄｅｒＳｕｄｄｅｎＡｐｐｒｏｘｉｍａｔｉｏｎ（ＩＯＳ）［１］计算了Ｈｅ、Ｎｅ、Ａｒ与Ｎ２分子碰撞的总微分散射截面、弹性微分散射截面和积分散射截面。当入射能量Ｅ＝０．０２７３ｅＶ时，计算Ｈｅ－Ｎ２的碰撞总微分散射截面结果与ＣｌｏｓｅＣｏｕｐｌｉｎｇ（ＣＣ）［２］计算结果符合很好，说明ＩＯＳ对所研究的Ｈｅ、Ｎｅ、Ａｒ－Ｎ２碰撞体系是一种简捷可用的方法。     

氢氧化铁共沉淀－火焰原子吸收法测定鱼骨粉中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

研究了固体样品中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）含量的测定方法。提出以ＮａＯＨ溶解样品，以Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀分离富集Ｃｒ（Ⅲ）和以无机酸消化样品，然后用火焰原子吸收法测定Ｃｒ（Ⅲ）和总Ｃｒ的含量的方法，再从总Ｃｒ中减去Ｃｒ（Ⅲ）得到Ｃｒ（Ⅵ）。方法简单快速和准确，得到满意的分析结果。     

利用酒石酸钾钠增感效应原子吸收光谱法测定合金钢及水样中的铬

研究了在空气－乙炔焰中酒石酸钾钠（ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６）对Ｃｒ（Ⅵ）的火焰原子化行为的影响，发现ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６对Ｃｒ（Ⅵ）有显著的增感效应，在提高测定Ｃｒ（Ⅵ）灵敏度的同时，亦提高了ＦＡＡＳ法测定铬（Ⅵ）的选择性。方法已用于合金钢及水样中铬的分析测定，得到了满意的结果。     

氢氧化铁共沉淀—火焰原子吸收法测定鱼骨粉中Cr（Ⅲ）和Cr…

研究了固体样品中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）含量的测定方法。提出以ＮａＯＨ溶解样品，以Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀分离富集Ｃｒ（Ⅲ）和以元机酸消化样品，然后用火焰原子吸收法测定Ｃｒ（Ⅲ）和总Ｃｒ的含量的方法，再从总Ｃｒ中减去Ｃｒ（Ⅲ）得到Ｃｒ（Ⅵ）。方法简单快速和准确，得到满意的分析结果。     

中药方剂煎煮液中ICP—AES法同时测定16个元素

本文提出了用硝酸－过氧化氢对中药方剂煎煮液进行处理，ＩＣＰ－ＡＥＳ法对煎煮液中Ｌｉ，Ｎａ，Ｂｅ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｍｇ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｄ，Ｆｅ，Ｃｒ，Ｖ１６个元素进行同时测定的方法，该方法简单，快速，准确度高，所测元素的加标回收率均在８５～１０３％之间，样品分析结果满意。     

M@C28(M=Ti，Zr，Hf)内裹配合物的电子结构及其稳定性

用Ｂ３ＬＹＰ赝势模型的密度泛函理论,对Ｍ＠Ｃ２８（Ｍ＝Ｔｉ,Ｚｒ,Ｈｆ）内裹配合物电子结构进行从头计算研究．计算包括确定稳定的几何结构参量的分子几何结构进行优化和自然键轨道分析．结果发现Ｔｉ与Ｃ２８基团的相互作用明显不同于Ｚｒ（Ｈｆ）与Ｃ２８的相互作用,表现在原子的电子组态、成键特征和电子态分布等诸多方面．另外,结合能估算表明,这三种内裹配合物均能稳定存在,但Ｚｒ＠Ｃ２８和Ｈｆ＠Ｃ２８比Ｔｉ＠Ｃ２８稳定得多．对计算结果进行了分析讨论,并与相关文献的结果加以比较．     

C60与有机胺电荷转移配合物的吸光特性比较研究

考察了甲苯、ＣＣｌ４和环己烷三种溶剂体系中,Ｃ６０同Ｎ,Ｎ二甲基苯胺（ＤＮＡ）、二乙胺（ＤＥＡ）及三乙胺（ＴＥＡ）电荷转移配合物（ＣＴＣ）的吸光特性。发现不同胺同Ｃ６０作用的程度在不同溶剂介质中均存在如下顺序：环己烷〉ＣＣｌ４〉甲苯。而在同一溶剂介质中,不同胺同Ｃ６０作用的程度各不相同。测定了电转移配合物在不同溶剂介质中的摩尔吸光系数及形成常数,并考察了温度对电荷转移配合物形成常数的影响。     

M／M（100）体系（M＝Li，Na，K，Rb，Cs）的吸附与表面扩散的势能函数研究

利用碱金属原子晶体性质导出的经验势能函数，研究了碱金属原子在其固体（１００）表面的吸附与自扩散性质。结果发现表面吸附原子的束缚能小子体相原子的束缚能，而吸附高度且大于晶格常数的一半；自扩散的能垒分别为０．４２（Ｌｉ），０．３０（Ｎａ），０．２６（Ｋ），０．２４（Ｒｂ）和０．２３ｅＶ（Ｃｓ）。     

西洋参￣（60）Co辐照损伤的ESR观测

用电子自旋共振（ＥＳＲ）波谱技术对受￣（６０）Ｃｏ辐照后的西洋参样品进行了较长时间的跟踪观测，发现γ辐射在西洋参内产生两种或两种以上的不稳定自由基，井测定了它们的衰减速率常数；当照射剂量过大时，还将出现异常稳定的自由基．这表明在西洋参内产生了永久性损伤．     

C60的发现,制备,结构,性质及其潜在应用前景

Ｃ６０是碳的一种新的同素异型结构．本文综述了Ｃ６０的发现与制备方法，Ｃ６０形成的机制与其绪构特征，以及Ｃ６０的性质与其潜在的广阔应用前景．重点介绍用红外（ＩＲ）谱，１３Ｃ核磁共振（ＮＭＲ）谱和Ｘ射线衍射（ＸＤ）谱研究Ｃ６０结构的结果，及掺杂Ｃ６０固体的高温超导电性及其结构的最新研究进展．     

一种用于ICP光谱法直接分析海水样品的高盐雾化器的应用研究

制作了适用将海水样品直接进样喷入ＩＣＰ焰的高盐雾化器，连续进样喷雾１２分半钟不堵塞，测定了海水中的元素Ｓｒ，Ｂａ，Ｐ，Ｂ，Ｃａ，Ｋ，Ｌｉ的检出限（ＤＬ）和ＢＥＣ值，其结果相当于或优于ＡＲＬ－ＭＤＳＮ高盐雾化器的ＤＬ和ＢＥＣ值。