正交优化-微波辅助提取银杏叶黄酮

采用微波萃取银杏叶黄酮类化合物,与传统溶剂萃取黄酮类化合物方法相比较,微波萃取法具有萃取时间短、溶剂用量少、耗能低、萃取效率高等优点。通过单因素实验和正交试验结果,确定提取的最佳条件为：温度55℃,功率800W,液固质量比70∶1,处理时间6min,提取率可达3.578%。在相同温度下,微波法与索氏提取法相比,微波法所需时间是索氏提取的1/80;溶剂下降30%,而且提取率增大。微波提取技术用于银杏叶中黄酮的提取具有省时、高效、节能等特点。     

水产品中氯霉素残留的气质联用法检测

正交试验研究了氯霉素衍生化的最佳条件,该最佳条件为加入50μL BSTFA TMCS(99 1)硅烷化试剂,在60C反应30min.用EI源的GC-MS法,选择离子(SIM)定性和定量,研究了氯霉素残留测定的气质联用法.相关系数大于0.99,线性范围1-200ng/mL,不同水产品试样中加标回收率在70%-90%之间,相对标准偏差小于5%,检出限为0.5μg/kg.     

皂化残液化学需氧量的快速测定方法研究

以Na2CO3粉末处理皂化残液沉淀Ca2 可以消除CaSO4对光度法测定结果的干扰,催化剂NiSO4-CuSO4配比为80:20,通过正交设计法得到消化最佳实验条件为:消化温度175℃、浓硫酸用量30mL、催化剂用量0.2g、消化时间15min.本法测定的CODcr值与标准回流法所得结果一致,且本法比标准回流法省时.     

模拟移动床分离异甘草素的前处理实验条件

使用正交试验结合单柱分离,对甘草黄酮原料进行前处理。正交试验优化得到的最佳萃取条件为：原料质量浓度选择30g/L,采用乙醇做提取溶剂,超声提取60min,提取温度20℃得到提取液浓度为10g/L。制备单柱采用C18为固定相,乙醇水为流动相,采用50%乙醇、70%乙醇及纯乙醇梯度洗脱,洗脱馏分经浓缩得到适合异甘草素分离的模拟移动床进样原料。     

离子液体/微波萃取海红果渣中总黄酮工艺

以离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]Br)水溶液为萃取剂,采用微波辅助萃取技术萃取海红果渣中的总黄酮,系统考察了[bmim]Br浓度、萃取温度、料液比等因素的影响,得出最佳工艺条件为离子液体浓度0.6mol/L,萃取温度70C,液固比30 (mL/g),萃取时间15min,重复萃取2次,在该条件下,海红果渣中总黄酮提取率为0.259％.     

废弃番茄叶中叶绿素超声-微波协同的提取工艺

利用超声-微波协同法提取废弃番茄叶中的叶绿素.通过单因素及正交试验研究了溶剂、乙醇浓度、微波功率、超声温度、超声时间、料液比、微波时间7个因素对叶绿素提取量的影响,再进行正交试验和验证实验.结果表明最佳工艺条件是:乙醇浓度90％、微波功率500W、超声温度70℃、超声时间40min、料液比1∶10(g/mL)、微波时间...     

红景天中原花青素的微波提取工艺

通过单因素试验分析了微波提取过程中乙醇浓度、微波功率、提取时间和温度对原花青素提取率的影响.在单因素试验基础上,采用厶(34)正交试验筛选最佳微波提取工艺,即乙醇浓度为80％,微波功率为100W,提取温度为70℃,提取时间为10min.其中乙醇浓度对提取效果影响最大.在最佳提取条件下,红景天中原花青素的提取率为14.01％.     

微波萃取-分光光度法研究关黄柏中小檗碱的提取

微波萃取是利用微波能来提高萃取率的-种新技术,用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱进行了对比研究,确定了微波萃取技术用于中药关黄柏中提取小檗碱的工艺条件.结果表明,使用微波萃取的优化条件为:80℃萃取温度,固液比为1:15,时间1.5min,传统溶剂法:萃取温度70℃,固液比为1:20,时间24h,与稀硫酸浸泡提取法相比,微波萃取工艺提取时间大大缩短,产量可提高30%,工艺操作简便、省时、节能,易于控制.     

超声辐射油溶性氧化剂氧化燃料油中二苯并噻吩的研究

以油溶性过氧化羟基异丙苯(CHP)为氧化剂,Al2O3为催化剂,引入超声作用,以正辛烷为模拟油品对油中二苯并噻吩的氧化进行了研究。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、氧硫比、超声功率对二苯并噻吩(DBT)降解率的影响并进行了正交实验,结果表明,各因素影响程度大小依次为:反应温度>催化剂用量>超声功率>反应时间>氧硫比,在反应温度为70℃,反应时间为45 min,氧硫比为5:1,催化剂用量为0.3 g,超声功率为60 W的最佳氧化条件下,DBT的降解率达到了88.0%。     

微波-超声波辅助提取枸杞中的多糖工艺

利用微波-超声波辅助提取枸杞中的多糖物质,采用正交试验法考察料液比、浸提温度、微波和超声波功率以及时间等对枸杞中多糖物质提取效率的影响,得到最佳提取工艺:料液比为1∶10(g/mL),微波提取温度为100℃,微波功率为300W,提取时间6min,超声处理时间20min,超声功率80W,温度为70℃.     

Ultrasound assisted PTC catalyzed saponification of vegetable oils using aqueous alkali

A few vegetable oils were saponified using aqueous KOH and different PTCs at room temperature in the presence of ultrasound. The extent of saponification was studied using the saponification value as a reference. Optimizations of various parameters such as time, selection of PTC, quantity of PTC, quantity of KOH and quantity of water were carried out using soyabean oil as a sample oil under sonication with stirring. To study the effect of ultrasound, the saponification was also carried out at 35 +/- 2 degrees C under different conditions, namely stirring, sonication, stirring and sonication, and heating at 100 degrees C. It was found that the heterogeneous liquid-liquid phase saponification of different vegetable oils using aq. KOH/CTAB was remarkably accelerated at 35 +/- 2 degrees C in the presence of ultrasound along with stirring.     

毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测血清中的巴氯芬

首次将新合成的柱前衍生试剂6-氧-（N-琥珀酰亚胺乙酸酯）-9-（2′-甲氧羰基）荧光素（SAM F）用于巴氯芬（B aclofen）的衍生标记,并采用毛细管电泳分离-激光诱导荧光（CE-L IF）法分离检测衍生物。研究表明,在磷酸盐缓冲溶液（pH=7.5）介质中,30℃下10m in即可完成衍生反应。反应物在pH 5.6,35mm o.lL-1的磷酸盐缓冲溶液中12m in内达到分离,检出限为6×10-10m o.lL-1。本法用于血清中巴氯芬的分析测定,回收率为95.8%—101.0%。     

超声辅助提取栀子果总黄酮的工艺

以栀子果为原料,超声辅助提取总黄酮.用分光光度法测定栀子果中总黄酮含量,用正交试验探讨提取条件.结果表明：当溶剂乙醇浓度为70％,溶剂量为15mL/g,提取时间为20 min,提取温度为30℃时,黄酮提取率可达14.45％.     

超声波法提取芹菜叶中多酚类物质

通过单因素试验确定了芹菜叶中多酚类物质较佳的超声波提取工艺条件为:300Hz超声波振荡,提取剂为85%乙醇溶液,料液比为0.8g/10mL,提取时间50min,提取温度40℃。通过分光光度法测定了芹菜叶中多酚类物质的含量为3.0%,即30mg/g。     

超临界CO_2萃取板蓝根靛玉红的工艺优化研究

采用正交试验法,对板蓝根靛玉红超临界CO2萃取工艺进行优化。选用萃取温度、萃取压力、萃取时间作为正交试验的3个因素,每个因素选3个水平,以提取物中靛玉红的含量来确定最佳提取条件,并且在最佳条件下确定所加夹带剂的最佳剂量。结果表明最佳工艺为:萃取温度45℃、萃取压力35MPa、萃取时间3h,夹带剂为75%的乙醇200mL。最佳工艺条件下提取靛玉红的得率为4.95μg/g,为传统提取方法的1.6倍。     

香菇中甲醛的提取与测定

用乙酰丙酮分光光度法测定香菇在不同温度下浸泡不同时间的浸出液中甲醛含量,实验结果表明,用60℃的水浸泡40min或40℃的水浸泡60min可最大限度浸出香菇中的甲醛,为健康食用香菇提供理论依据。     

超声-硝酸联合法提取褐煤腐植酸工艺

实验考察了超声、硝酸预处理、酸化程度、碱液浓度、反应温度、液固比、反应时间等对腐植酸提取率的影响,并通过正交设计选择最佳预氧化条件和褐煤腐植酸的最佳提取条件.结果表明;超声硝酸联合氧化法提取腐植酸的最佳条件为：超声频率80kHz,氧化温度50℃,硝酸液固比（mL/g）为5∶1,氧化时间90min,硝酸浓度1.5mol/L.     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中非蛋白结合铜和锌

建立两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定血清中非蛋白结合铜和锌的方法。无水乙醇以2∶1与血清混合后,再经70 ℃温度变性处理,可将蛋白质完全沉降。 用氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定,方法检测限：Cu,1.2 μg·L-1,Zn,0.098 μg·L-1。回收率：Cu,92.3%～104%, Zn,为90%～107%。 利用此方法测定了肿瘤患者血清中游离铜与锌,并与健康人作了对比。     

模拟移动床色谱纯化白藜芦醇的原料预处理

由于三带模拟移动床色谱系统是两进口和两出口,且在谱带首尾切取馏份,这就要求用模拟移动床色谱纯化的原料要进行预处理。采用柱层析法,通过实验选择了模拟移动床色谱法纯化白藜芦醇原料预处理条件。结果表明：95%乙醇浸提虎杖144h的浸提液,经IDL=28mm×500mm干法自填25—35μm反相ODS填料的层析柱,45%乙醇水溶液的流动相,30℃,20mL/m in流速洗脱,截取220—550mL馏分段,经旋转蒸发仪浓缩所得白藜芦醇粗品满足模拟移动床色谱纯化白藜芦醇对原料的要求。