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含次环已基有机硅单体及其二聚体业已成功地合成[1],本文研究了这类新单体和二聚体的1H-NMR、13C-NMR、和29Si-NMR谱,从而确定了它们的结构。 相似文献
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8,2'-O-环化-9β-D-腺呤阿拉伯糖苷是阿糖腺苷合成过程中的一个关键性中间体,该化合物的NMR数据只有1H-NMR谱的糖环1'位质子化学位移和偶合常数的报道,13C-NMR谱未曾报道。本文用2D-NMR、NOE-DIF等技术,对它的1H、13C-NMR谱进行归属,进一步明确了它的结构。 相似文献
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嵌段共聚物溶致液晶相中水的2H-NMR动力学分析 总被引:3,自引:1,他引:2
采用D2O 的2H-NMR线型和弛豫分析了PEO-PPO-PEO/D2O/对二甲苯体系的层状和六角液晶相的动力学行为. 通过实验测得了两个不同体系的自旋 晶格弛豫时间T1、自旋-自旋弛豫时间T2和2H-NMR 谱. 2H-NMR 谱均为具有四极劈裂的粉末谱线型,且在谱图的中心,βLD=54.7°时存在一个倒峰. 倒峰的出现直接表明引起体系中弛豫的主要动力学过程处于极窄化区域. 采用NMR弛豫模型,通过调节动力学参数,使理论模拟的2H-NMR谱、弛豫时间、倒峰的大小与实验的对应量相吻合,求得了体系的动力学参数. 相似文献
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用Knoevenagel方法,合成了MEH-CN-PPV,通过对其1H-核磁共振(1H-NMR)谱的研究,在MEH-CN-PPV的1H-NMR谱中发现烯键的Z/E两种构型的信号,通过积分面积初步估算E构型占15%,Z构型占85%。并且合成了模型化合物——齐聚物(E,E)-1,4-二(1-氰基-2-苯乙烯基)-2-(2-乙基己氧基)-5-甲氧基苯,其发生异构时,1H-NMR谱的变化与MEH-CN-PPV的Z/E两种构型在1H-NMR谱中的信号吻合。 相似文献
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莪术醇进行环外双键断裂氧化和酸催化氧桥开环加成2步反应后,经硅胶柱层析分离,得到一种新型的莪术醇衍生物(2). 应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、gHSQC、gHMBC,对化合物2的1H和13C化学位移进行了全归属,结合其红外光谱和质谱,推得化合物2为8-羟基-12-异丙基-2-甲基-三环[6.2.2.01,5]十二烷-10-氧杂-6,9-二酮,并比较了莪术醇,莪术醇双键断裂氧化产物(化合物1),化合物2的1H NMR、13C NMR数据变化. 相似文献
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该文研究了从月光花叶中提取,并用高压液相色谱收集制备,命名为DC-2b化合物的一维及二维NMR谱.通过对它的一维,1H-NMR,13C-NMR宽带去偶,DEPT及选择性INEPT和二维1H-1H COSY,NOESY及13C-1H COSY等谱图的综合分析研究,确证了它的结构. 相似文献
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本文采用氢氟酸吡啶鎓在5′-位选择性断裂1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基保护基的方法得到了核苷衍生物N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷(化合物1),并应用液相色谱串联质谱(LC-MS)、气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)、液体1D和2D NMR谱(包括1H NMR、13C NMR、19F NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC),对产物的1H、13C和19F NMR信号进行了归属,确定了其结构. 相似文献
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本文研究了在手性位移试剂Eu(tfc)3存在下,绿柱虫二萜二醇A(clavudiol A)(1)中各甲基的化学位移变化,并对19-甲基和20-甲基的1H-NMR进行了归属。 相似文献
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本文报道3-酰胺基-4-取代苯基-N-(3',4'-二甲氧基)苯甲酰基-β-内酰胺类九种新化合物的360兆核磁共振氢谱并作解析。利用环上C3-H和C4-H及侧链酰胺N-H的偶合常数,确定了该系列β-内酰胺化合物均为顺式异构体。但60兆及80兆核磁共振谱均无法确定其构型。 相似文献
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用2D NMR研究一对差向异构体的化学结构 总被引:2,自引:1,他引:1
从刺南蛇藤中首次分离到一对差向异构体,用NMK方法(1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,13C-1H COSY,NOESY,HMBC)并结合其它结构信息,确定其化学结构为;1α,6β,8α,13-四乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1)和1α,6β,8α,13-四乙酰氧基-9β-苯甲酰基-β-二氢沉香呋喃(2).其中1为新化合物,命名为Celastrine。 相似文献
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过渡金属离子的d-电子特性,使得它们的络合物可以在很多有机合成反应中起催化作用,含三苯磷配体的反式铂氢络合物就是一种稳定的、广泛应用的催化剂[1.2.3.4.]。为此,本工作合成了反式-[PtHXL2],L=PPh3,X=Cl-、Br-、I-、NO3-、NO2-、NCS-六种铂络合物,并测定了其1H-NMR谱。实验获得该络合物系列中,与铂(Ⅱ)相连的质子在高场具有较大的化学位移,即δH=-12~-24ppm和很大的铂-氢偶合常数即Jpt-H=900-1400Hz,以及磷氢偶合常数即Jp-H≈15Hz。此外,还研究了配体对铂-氢的1H化学位移及铂-氢偶合常数;铂-氢键长对铂-氢的1H化学位移的影响,并找出了一定的规律性。从而得到了络合物的顺反异构,键合异构及电子密度分布的有关信息。关于铂络合物的核磁共振研究,虽有过报道[5.6],但配体为三苯膦的反式-[PtH(PPh3)2]系列络合物NMR研究,尚未见报道。 相似文献
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本文报道十一种联苯甲酸类化合物的核磁共振氢谱,其中八种是由超导核磁共振仪作的。超导核磁共振氢谱使环上质子间的多重偶合所形成的复杂裂分简并,图谱简化。有利于联苯环系质子化学位移的解析。结合使用"双照射"记谱,对环上每一质子的归属都能作出合理的解释。但80兆核磁共振氢谱无法作到。本文所报道的十一种联苯甲酸的核磁共振氢谱均未见文献报道。 相似文献
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本文研究了十二个缩胺基脲和缩硫代胺基脲化合物的1H,13C核磁共振谱。指出芳环13C及1H的δc和δH分别服从δc(1)=δc(0)+∑jsji及δH=7.41-∑s公式,而且δc与Hammett常数σp,π-电子云密度ρx以及δH-5ρp均有良好的线性关系。缩硫代胺基脲化合物具有一定的抗结核生物活性,而缩胺基脲化合物完全无此性质。同时,缩硫代胺基脲化合物的抗结核活性及其伴生的毒性又与母体羰基化合物的结构有关,因此引起人们一定的关注,并用X光衍射,电子吸收光谱,振动光谱等方法对此两类化合物的结构与性能间的关系进行了研究。但迄今为止,此两类化合物的13C NMR工作尚未见诸报道,1H NMR的研究也比较少。为此,我们对这两类化合物13C NMR和1H NMR进行了较系统的研究。这不仅为测定此两类未知化合物结构提供判据,而且对深入了解波谱参数和结构,以及结构与性能之间的联系亦是有益的。 相似文献
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