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本文研究了八个新化合物-氨基酸、肽-雌甾衍生物的13C-NMR谱,讨论了谱蜂的特征,并借助于13C-NMR谱确证了此类新化合物的形成。 相似文献
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该文研究了从月光花叶中提取,并用高压液相色谱收集制备,命名为DC-2b化合物的一维及二维NMR谱.通过对它的一维,1H-NMR,13C-NMR宽带去偶,DEPT及选择性INEPT和二维1H-1H COSY,NOESY及13C-1H COSY等谱图的综合分析研究,确证了它的结构. 相似文献
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用DEPT编辑谱方法确定了丙烯酸丁酯-醋酸乙烯酯-丙烯酸共聚物的13C-NMR谱线归属,采用门控去偶,增加延迟时间,减小脉冲翻转角的方法,用13C-NMR定量地测定了其主要组成。 相似文献
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在氢化丁苯共聚物13C-NMR谱脂肪碳部分谱带归属的基础上,根据各谱带的主要来源,推导出六个二单元浓度的计算公式。计算出二单元、一单元的相对含量,各结构单元的数均序列长度、嵌段含量和其它结构参数。加氢前后的1H-和13C-NMR谱的组成计算结果基本一致。初步探讨了作为粘度指数改进剂的氢化丁苯共聚物微观结构与性能的关系,为合成提供了依据。 相似文献
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含次环已基有机硅单体及其二聚体业已成功地合成[1],本文研究了这类新单体和二聚体的1H-NMR、13C-NMR、和29Si-NMR谱,从而确定了它们的结构。 相似文献
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用JMOD和DEPT技术,并结合氘标记和进行一些化学反应,确定了赤霉低酸及其一些衍生物的13C-NMR谱中的所有13C峰归属。 相似文献
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氢化丁苯共聚物结构的核磁共振波谱表征Ⅰ.13C谱带的归属 总被引:1,自引:1,他引:0
本文分别用JEOL FX-90Q和Bruker AM-300波谱仪测定了氢化聚丁二烯和氢化丁苯共聚物的1H,13C-NMR谱,得到了分辨率较高的谱图和新的结构信息。借助DEPT技术确定了各谱带的CH或CH2类型。利用Grant-Paul和Lindeman-Adams介绍的化学位移经验计算公式,考虑苯基对α、β和γ碳原子的影响,计算了各种三单元序列中有关碳原子的化学位移。对脂肪碳部分的28组谱带重新进行了归属。化学位移计算值与实测值基本相符,并得到了不同组成的模型聚合物13C-NMR谱的各谱带强度变化规律的验证。 相似文献
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测定了3'(,3")-(二)甲酰基(二)苯并冠醚(1~7)的1H、13C谱,首次结合1H-1H COSY、13C-1H COSY、COLOC二维谱对这些化合物的1H、13C化学位移进行了归属。用NOESY谱确定了合成产物冠4、冠5的结构,并对溶液中的构象异构体及其溶剂影响进行了初探。作者以冠1~8的1H、13C谱的归属为参照,提出了正确归属冠醚醚环上次甲基1H、13C化学位移的一般规则。 相似文献
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本文利用J-分解、1H-1H COSY、13C-1H COSY等二维核磁共振技术对吕宋果内酯的1H和13C谱线进行了归属,并进而确定了它的立体结构。 相似文献
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用一维1H、13C NMR谱、DEPT 13C NMR谱、选择性远程DEPT 13C NMR、1H-1H COSY和13C-1H COSY二维核磁共振技术研究了南海海绵Dysidea fragilis中的两个倍半萜herbadysidolide(1)和furodysinin lactone(2),确认了化学结构,并对其13C NMR和1H NMR谱进行了归属.药理活性试验表明:1和2具有一定的心血管活性. 相似文献
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应用1H-1H COSY,NOESY,13C-1H COSY等2DNMR和DEPT技术,完成了赤霉酸甲酯(2),13-O-乙酰基赤霉素甲酯(3)及其3位差向异构体(4)的1H和13CNMR化学位移的全指定,并探讨了它们的相对构型,相关质子间的偶合常数也支持所得结果。 相似文献
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利用2D NMR研究贝壳杉烷新化合物的化学结构 总被引:1,自引:1,他引:0
我们从菊科莶属植物腺梗莶Siegesbeckia Pubescens Makino的地上部分分离到一个新的天然产物17-isobuthyloxy-18-hydroxy-kauran-19-cioacid.本文主要报道用1H-1H COSY,13C-1H COSY,NOESY,HMBC,HMQC等技术确定其结构并归属其质子和碳的化学位移.同时用NOESY确定其相对构型.用HMBC确定酰基碳与隔氧相连的碳原子上的氢相关,从而确定酰基的连接位直,也可用于解决其它基团的准确连接位置. 相似文献