1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-吖啶酮类化合物的80兆~1H-NMR谱及构型研究

本文报道了在FT-80A NMR波谱仪上测定的22个新标题化合物的80兆~1H-NMR谱,进行了谱线归属,确定了该系列化合物均为顺式构型,讨论了不同溶剂对谱峰和化学位移的影响。     

四（3,5—二叔丁基—4—甲氧基苯基）金属卟啉的合成及NMR研究

合成了新型的四（３，５－二叔丁基－４－甲氧基苯基）卟啉和相应的金属（Ｍ＝Ｎｉ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｚｎ）卟啉，用ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ谱鉴定了它们的结构，并用Ｈ，＾１３Ｃ谱讨论了这些卟啉化合物的中心金属离子对环流的影响。     

四（3，5－二叔丁基－4－甲氧基苯基）金属卟啉的合成及NMR研究

合成了新型的四（３，５－二叔丁基－４－个甲氧基苯基）卟啉和相应的金属（Ｍ＝Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｚｎ）卟啉，用￣１ＨＮＭＲ、￣（１３）ＣＮＭＲ、ＤＥＰＴ谱鉴定了它们的结构，并用￣１Ｈ、￣（１３）Ｃ谱讨论了这些卟啉化合物的中心金属离子对环流的影响。     

~1H-NMR法鉴定白芷中天然呋喃香豆素衍生物的研究

本文对从川白芷[Angelica dahurca(Fisch ex Hoffm)Benth et oohk cv hangbaizhl Hort]根中获得的12种呋喃香豆素衍生物进行了~1H-NMR法的鉴定比较研究,得到一些规律和谱线归属,为判断呋喃香豆素衍生物的结构、取代基的位置提供了数据。     

2-[-4-取代苯基-2-氧-3-酰氨基-1-吖丁啶基]-2-苯基乙酸类化合物的80兆1HNMR谱

本文报告二十个题目化合物的80兆¹H NMR谱。这些新合成的化合物均未见诸文献。利用偶合常数鉴定了β-内酰胺环的立体构型,并对图谱进行了解析,证明所合成的化合物均为顺式构型的β-内酰胺单环衍生物,同时讨论了溶剂和取代基对化学位移的影响。     

三烷基膦－铂－氢配合物的合成及NMR研究

合成了配合物ｔｒａｎｓ－ＰｔＨＸＬ２（Ｌ＝ＰＢｕ３、ＰＰｒ３、Ｐｅｔ３；Ｘ＝Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＳＣＮ－、ＣＮ－），并进行了１ＨＮＭＲ研究。测得Ｐｔ－Ｈ键的１Ｈ在高场的化学位移δＨ＝－８～－２４ｐｐｍ；１Ｊ（Ｐｔ－Ｈ）＝８００～１５００Ｈｚ和２Ｊ（Ｐ－Ｈ）＝１３．０～１７．０Ｈｚ。鉴定了配合物的顺反异构和键合异构。研究了阴离子配体（Ｘ）及中性配体（Ｌ）对Ｐｔ－Ｈ键的δＨ、１Ｊ（Ｐｔ－Ｈ）及２Ｊ（Ｐ－Ｈ）的影响，Ｐｔ－Ｈ键长与Ｐｔ－ＨδＨ的关系。Ｐｔ－Ｈ化学位移与Ｐｔ－Ｈ的伸展振动频率呈线性关系。     

三苯膦-铂(Ⅱ)络合物的质子核磁共振研究(Ⅰ)

过渡金属离子的d-电子特性,使得它们的络合物可以在很多有机合成反应中起催化作用,含三苯磷配体的反式铂氢络合物就是一种稳定的、广泛应用的催化剂^[1.2.3.4.]。为此,本工作合成了反式-[PtHXL₂],L=PPh₃,X=Cl^-、Br^-、I^-、NO₃^-、NO₂^-、NCS^-六种铂络合物,并测定了其¹H-NMR谱。实验获得该络合物系列中,与铂(Ⅱ)相连的质子在高场具有较大的化学位移,即δ_H=-12~-24ppm和很大的铂-氢偶合常数即J_pt-H=900-1400Hz,以及磷氢偶合常数即J_p-H≈15Hz。此外,还研究了配体对铂-氢的¹H化学位移及铂-氢偶合常数;铂-氢键长对铂-氢的¹H化学位移的影响,并找出了一定的规律性。从而得到了络合物的顺反异构,键合异构及电子密度分布的有关信息。关于铂络合物的核磁共振研究,虽有过报道^[5.6],但配体为三苯膦的反式-[PtH(PPh³)₂]系列络合物NMR研究,尚未见报道。