分子工程学

分子工程学以体系的功能为导向,在分子水平上进行结构设计与施工,探索功能、结构与合成三者之间的关系原理,发展合成、制备与组装方法学,研究结构基元本征性质和构效关系。本文讨论了建设分子工程学这一新学科的重要性,介绍了自发单层分散原理与CO吸附剂、纳米结构光电功能体系、金属纳米簇基催化剂、表面分子多孔网络的精确可控组装以及功...     

铂胶体粒子的形貌控制研究

在含有草酸根稳定剂的水溶液中,以氢气还原K_2[Pt(C_2O_4)_2], K_2PtCl_6以及K_2PtCl_4制备形状不同的Pt胶体粒子,其平均尺寸分别为6.5, 3. 5和7.9nm。UV-vis和电镜研究结果表明,还原速度,Pt纳米粒子的尺寸和形状分布 均与所用前体有关。以K_2[Pt(C_2O_4)_2]为前体制备的Pt胶体粒子具有很窄的尺 寸和形状分布,立方形粒子所占比例为93%。以K_2PtCl_4或K_2PtCl_6为前体制备 的Pt胶体粒子的形状分布较宽。草酸根稳定的Pt胶体在空气中放置时,Pt胶体粒子 催化草酸根氧化分解,使得胶体溶液中草酸根浓度降低,Pt胶体粒子形成线状聚集 体,氢气处理后,线状聚集体转化为Pt金属纳米线。     

化学之继往开来

唐有祺教授于1989年10月18日在南开大学建校70周年纪念会上做了题为<化学之继往开来>的报告,就化学学科的历史、现状和发展趋向简明扼要地进行了阐述,其中对化学学科范围、作用和前景的看法可谓真知灼见,本刊征得作者同意,全文刊出.     

浸渍法制备的ZnO/r-Al_2O_3催化剂的宏观结构特点

本文系统考察了浸渍法制备的ZnO/γ-Al_2O_3催化剂的宏观结构,研究了所生成的缺锌铝酸锌(Zn_xAl_2O_(3+x),0相似文献   

过渡金属卡宾配合物——Ⅵ.单、双核锰和双核铼的铁硫原子簇卡宾配合物——π-C_5H_5(CO)_2MnC(C_6H_5)(μ-S)(μ-C_6H_5S)Fe_2(CO)_6和[π-C_5H_5(CO)_2MC(C_6H_5)]_2(μ-S)_2Fe_2(CO)_6 (M=Mn,Re)的合成和波谱

本文报道了锰和铼的阳离子卡拜配合物[π-C_5H_5(CO)_2MCC_6H_5]BBr_4(M=Mn,Re)分别与(μ-苯硫)六羰基二铁和双(μ-锂硫)六羰基二铁阴离子反应生成标题化合物7,8和9。产物的组成和结构由元素分析,IR,~1H NMR和MS分析,以及7的单晶X射线结构分析确定的。文中还对合成和波谱研究结果进行了讨论。     

双[N-(R)-α-甲苄基水杨醛亚氨基]铜(Ⅱ)配合物的晶体结构和分子结构

本文报道标题Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的制备和晶体结构的测定。该晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=0.8844(2),b=1.6286(4),c=1.7751(5)nm,V=2.5568(2)nm~3,Z=4,D_x=1.33g·cm~(-3),F(000)=1068e,μ=9.2cm~(-1)(MoKa)。用Patterson法和Fourier合成法解出结构,经最小二乘法修正,最终偏离因子R值为5.8%。结构分析结果表明,分子中Cu(Ⅱ)呈畸变的四面体配位。两个配位体平面CuN(1)O(1)和CuN(2)O(2)之间夹角为39.3°。两个水杨醛亚氨基N上的α-甲苄基彼此相互垂直并在CuN(1)O(1)N(2)O(2)的近似平面的同一侧,它们又与各自的水杨醛亚氨基平面几乎垂直。     

ZnO/γ-Al_2O_3体系的状态和表面结构的研究(Ⅱ)

本文用透射电镜观察ZnO/γ-Al_2O_3体系的结构和形貌,同时辅以相应的电子衍射测量,较为直观地证实了我们关于ZnO极易与γ-Al_2O_3发生固相反应,样品的结构和物相组成取决于ZnO含量和焙烧温度等主要结论。此外,还观察到样品中Zn_xAl_2O(3 x)晶粒尺寸的变化规律。为用TEM研究这类催化剂提供了一个应用实例。     

银电极的SERS-活性位与可逆吸附现象

表面增强拉曼散射(SERS)灵敏度高而且不干扰被测体系,它是表面分析特别是研究金属-水溶液体系表面问题的理想工具。Chen等用SERS 测得吡啶在银电极表面的吸附服从Langmair吸附曲线,而Jeanmaire等将银电极置于吡啶浓度不为零的水溶液中,进行氧化-还原循环(ORC)处理得到的吸附曲     

漂白粉的水分及其稳定性

本工作肯定,水在漂白粉的稳定性问题中具有极其重要的作用.漂白粉和漂粉精样品在0.1毫米汞柱的蒸气压下可脱去的水称为可脱水.在90°下八小时后样品中有效氯量占原有效氯量的百分数称为其稳定度.稳定度测值指出,样品的可脱水率从0%递增时,其稳定度则从100%递减至0%.根据吸水率-蒸气压图等数据,样品的可脱水主要分布在物相Ca(OCl)_2·3H_2O(S)和CaCl_2·6H_2O(S)中,而在90°下,全部可脱水则集中至前一物相.样品有效氯成分的分解主要在Ca(OCl)_2·3H_2O(S)中,而在Ca(OCl)_2(S)中分解很少.稳定度的数据指出,在90°下,样品有效氯分解率与其中可脱水率成正比,从而亦与其中物相Ca(OCl)_2·3H_2O(S)的含率成正比. 根据上述,作者并从生产实践的意义讨论了漂白粉的稳定性问题.     

聚乙烯高效催化剂的结构和机理研究

由X光粉末图和聚合数据得到:研磨法制聚乙烯高效催化剂TiCl₄-MgCl₂,研磨的作用是使层型结构的载体MgCl₂沿结合力较弱的层间碎裂变为～100的微晶,提供足够的比表面,使TiCl₄达单分子层分散,TiCl₄被烷基铝还原产生Ti³⁺在载体表面呈单原子分散,基本上都可起活性中心作用,这就是高效的根源,MgCl₂和TiCl₃具有类似的层型结构且Mg²⁺和Ti³⁺半径相近,是MgCl₂作为良好载体的结构基础,活性组分作单分子层分散,基本上都可起活性中心作用,这一“高效机理”可推广用于其它聚烯烃高效催化剂,文中还讨论了活性中心聚合速度和其它有关高效催化剂结构机理问题。