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优化了舒胸片处方中红花与川芎超声提取工艺.以红花中羟基红花黄色素A (Hydroxysafflor yellow A.HsYA)、川芎中阿魏酸(Ferulic acid,FA)的提取率为考察指标,应用正交试验,考察乙醇浓度、物料比、超声时间和超声次数对提取效果的影响.最终得到川芎和红花药材提取工艺如下,加入12倍50%乙醇超声提取2次,每次30min,能最大限度的提取红花与川芎药材中的有效成分.建立的优化工艺能有效克服川芎、红花药材有效成分热不稳定的缺点,提取转移率较高,可为工业生产提供参考. 相似文献
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建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法.金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油.采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:220nm.在10.4-104.0μg ·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.7%,RSD=1.58% (n=9).该方法简便、快速、准确,能有效控制金银花中芳樟醇乙酸酯的含量. 相似文献
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建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D纳米乳中药物含量.通过有机溶剂法破乳,采用高效液相色谱法在205nm波长处测定峰面积,测定环维黄杨星D纳米乳中环维黄杨星D的含量.环维黄杨星D在0.0501-0.5010mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为:A=520.83C+0.8515,r=0.9992(n=5);平均回收率为99.31%、RSD=0.89%;日内及日间精密度的RSD分别为0.61%和0.94% (n=5).建立的高效液相色谱法准确度高、专属性好,可用于环维黄杨星D纳米乳中环维黄杨星D的含量测定. 相似文献
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提取分离从陕西省宁陕县采集的荚果蕨根状茎中的多糖成分,采用高效液相色谱法分析单糖组成,应用羟自由基清除法评价其抗氧化作用.荚果蕨根状茎经超声辅助水提取、醇沉、脱蛋白和透析后得多糖,将多糖水解并用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后进行高效液相色谱分析;同时,测定荚果蕨多糖对羟自由基的清除效果.荚果蕨根状茎中多糖由葡萄糖、半乳糖、木糖3种单糖组成,摩尔比为3.50∶1.39∶1,其中葡萄糖的含量明显高于其他单糖含量;荚果蕨根状茎中多糖能有效对羟自由基的半数抑制浓度(IC50)为0.74mg/mL,具有较强的抗氧化作用,且呈浓度依赖关系.本实验方法简便灵敏,结果准确可靠,为综合开发利用荚果蕨提供科学依据. 相似文献
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建立波长切换技术同时测定血必净中芍药苷、羟基红花黄色素A、阿魏酸含量的高效液相分析方法.采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.7%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL·min-1,波长230nm(0-25min)、321nm (25-35min),柱温30℃.所检测的3种成分线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于2%.平均回收率分别为102.6%、100.6%、98.10%.该方法简便、准确、重现性好. 相似文献
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采用超声辅助提取,建立春根藤中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱的分析方法。采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水:磷酸(90:10:0.1,V/V/V)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃。齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.484—4.84μg(r=0.9999)和0.664—6.64μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加标回收率(n=6)分别为97.5%和96.9%,RSD分别为1.5%和1.4%。该方法简便、准确、可靠,可用于春根藤中齐墩果酸和熊果酸含量的测定。 相似文献
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川桂叶中黄酮类化合物的提取与测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用加热回流法提取川桂叶中的黄酮类化合物,建立了川桂叶中总黄酮含量测定的光谱分析方法。结果表明:以芦丁为标准品,用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法可测定川桂叶中总黄酮的含量,该方法的精密度和准确度均较高,相对标准偏差为0.63%,方法的回收率为97.18%—102.20%。通过正交试验优化,得到提取川桂叶中黄酮类化合物的最佳工艺条件是:用体积分数为70%的乙醇作溶剂,在固液比1∶20(g/mL)、提取温度80℃的条件下提取1.5h,连续提取2次。测得川桂叶中总黄酮含量为22.53mg·g^-1。 相似文献
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RP-HPLC测定烧仙草不同部位中的齐墩果酸和熊果酸 总被引:3,自引:0,他引:3
采用超声辅助提取,建立烧仙草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱分析方法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(90 ∶ 10 ∶ 0.1,V/V/V),流速0.8mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃.齐墩果酸在0.228-2.850μg时,与峰面... 相似文献
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建立了同时测定银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素含量的HPLC方法.实验采用的色谱柱为Lichrospher反相C18柱(4.6mm× 250mm,5μm),流动相为水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为340nm,柱温为25℃.绿原酸、木犀草素的进样量分别在1.0-5.0μg和0.01-0.05μg的范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.平均加样回收率分别为99.74%和99.21%,RSD分别为0.94%和0.86% (n-9).实验结果表明所建立的高效液相色谱法适用于银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素的含量测定. 相似文献
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建立高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸在大鼠盲肠内容物中的含量.色谱柱为依利特C18柱(Hypersil BDS,200mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(含0.01mol·L^-1四丁基溴化铵,pH 6.6)∶甲醇=75∶25 (V/V),流速1.0mL·min-1,检测波长240nm.实验结果表明大鼠盲肠内容物中的内源性物质不干扰测定;线性范围为1.0-64.0μg·mL^-1(r=0.9994);样品日内日间精密度的RSD均小于2%,回收率在99%-101%之间.本法快捷、灵敏、准确,可用于5-氨基水杨酸大鼠盲肠内容物药物浓度的测定. 相似文献
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建立氨酚伪麻那敏片中的对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定的方法.采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以磷酸三乙胺溶液(pH 2.5)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为20μL.盐酸伪麻黄碱在201.7-4034.0ng、对乙酰氨基酚在101.5-2031.0ng,马来酸氯苯那敏20.8-415.5ng与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为100.0%(RSD为2.0%)、101.0% (RSD为0.5%)、99.5%(RSD为0.7%).该法一个液相色谱系统可同时测定上述3种成分,简便、准确、专属,可用于氨酚伪麻那敏片的含量测定. 相似文献