N—乙基—α—甲基—间（三氟甲基）苯乙胺的合成

本文报道了一种新的简便的合成Ｎ－乙基α－甲基－间苯乙胺的方法。方法以三氟甲苯为原料，经氯甲基化，Ｇｉｇｎａｒｄ及Ｌｅｕｃｋａｒｔ反应后得目标物，具有原料价廉易得，毒性较小，反应条件温和，工艺流程较短等特点。     

2,3,6—三甲基苯醌的合成

由２,３,６－三甲基苯酚催化氧化合成了２,３,６－三甲基苯醌,确定了最佳工艺条件,使产率达到了８８．１％。     

2—甲基—2—丁烯,甲醇,甲基叔戊基醚三个二元体系的汽液平衡

用流动平衡釜和耐压静态平衡釜测定了１．２－甲基－２－丁烯（１）－甲醇（２）；２．甲醇（１）－ＴＡＭＥ（２）：３．２－甲基－２－丁烯（１）－ＴＡＭＥ（２）三个体系在三个温度下的等温汽液平衡数据。     

己二酸—三羟甲基丙烷缩聚反应的理论分析

用唐敖庆等曾得到的含内环化A_a-B_b型缩聚反应的固化理论,对配料比为1.3的己二酸-三羟甲基丙烷缩聚反应实验数据进行了分析,得到的溶胶-凝胶分配曲线与实验结果符合的较好,进一步讨论了内环化对凝胶点的影响,算出了凝胶点以上数均、重均和Z均分子量的理论曲线.     

3,7,11三甲基—10—氧代十二碳酸的全合成

以香叶醇为起始原料，经８步反应合成了由海藻中分离出的新化合物３，７，１１－三甲基－１０氧化二十碳酸，收率为１８．５％，合成的关键步骤是甲基异丙基酮的区域选择性烷基化。     

1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉合成新工艺研究

１，３，３┐三甲基┐２┐亚甲基吲哚啉合成新工艺研究马新起李明静乔聪震（河南大学化学化工学院开封４７５００１）侯希峰（开封化学试剂总厂４７５００１）马新起男，３３岁，讲师，从事化学工程教学精细化学品的开发与研究。河南省教委资助研究项目１９９７－０６－３...     

光辅助引发制备聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵

在紫外灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法制备聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC).考察了氧化-还原引发体系、氧化-还原和偶氮类引发剂用量、单体浓度、溶液pH、引发温度和络合荆用量等因素对产物特性黏数的影响,并与无光照条件下的聚合结果进行了对比.用红外光谱对所得产物进行了表征.结果表明:光辅助引发可以显著促进DMC的聚合反应.采用硫酸亚铁-过硫酸铵引发剂体系,在引发剂质量分数为0.002 0%,单体质量分数为75%,pH=4,引发温度为10℃,络合剂质量分数为0.003 0%时,所得聚合物的特性黏数达8.4 dL/g以上.     

乙酸—1—甲基—2—乙氧基乙酯新合成法

乙酸-1-甲基-2-乙氧基乙酯(MEA)是一种用途广泛的有机溶剂,可用于医药及涂料等领域中。国外对MEA的合成研究工作始于80年代初左右,国内目前尚无工业化生产。MEA合成路线包括:1-乙氧基-2-丙醇(EP)与乙酸酐酯化法、EP与乙酸乙酯的酯交     

取代环戊二烯负离子的三甲基硅基化

以６,６－二烷基富烯与甲基锂、苯基锂或对甲苯基锂所犁 取代环戊二烯基锂与三甲基氯硅烷反应,合成了１１个新的三甲基硅基环戊二烯化合物,其结构经元素分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ确证。     

对三氟甲基肉桂酸的合成

以对三氟甲基苯胺为原料,经重氮化和缩合反应合成了高纯度的对三氟甲基肉桂酸,总收率41.4%。其结构经1H NMR表征。     

杂多酸固载催化剂催化氧化合成2,3,5—三甲基苯醌

探索了固载磷－钼－钒杂多酸Ｈ３＋ｎＰＭｏ１２－ｎＯ４ｏ（ＨＰＡ－ｎ，ｎ＝１～３）催化氧化２，３，６－三甲基苯酚合成２，３，５－三甲基苯醌的工艺过程，考察了杂多酸、载体以及搅拌速度对催化氧化反应的影响。     

多亚甲基桥连双（5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑）的合成与鉴定

通过多亚甲基二溴化物桥连双合成了４个新配体合物，并通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ和＾１ＨＮＭＲ确定了它们的结构。     

4—叔丁基—β—氯—α甲基肉桂醛的合成

从苯和叔丁醇出发，经过３步反应合成得标题化合物，总收率在６８％以上。