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新试剂2(2—(6—甲基苯并噻唑)偶氮)—5—二乙氨基苯甲酸与铁(Ⅱ)显色… 总被引:4,自引:1,他引:4
本文研究了新试剂2-(2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Fe(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Fe(Ⅱ)在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Fe(Ⅱ):6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1,Fe(Ⅱ)浓度在每25mL0~10μg范围的内服从 相似文献
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锆—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,在溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物,其组成为:Zr:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了锆的选择性好,灵敏度高的荧光测定方法,方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意 相似文献
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新试剂2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新试剂2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Fe(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Fe(Ⅱ)在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Fe(Ⅱ)∶6-Me-BTAEB=1∶2,最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为1.10×105L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅱ)浓度在每25mL0~10μg范围内服从比尔定律。在NaF和硫脲存在下方法具有好的选择性。并可用于直接测定铝合金中微量的铁,结果满意。 相似文献
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N—烷氧甲基取代丙烯酰胺的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
N—烷氧甲基取代丙烯酰胺的制备张志成,吴国忠,王胜,徐相凌(中国科学技术大学应用化学系合肥230026)关键词丙烯酰胺,阻聚剂,醚化N-烷氧甲基取代丙烯酰胺的结构通式为:CH_2=C-CONHCH_2OR_2R_1=H.CH_3;R_2=H,Me,E... 相似文献
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3-甲基-2-丁烯酸乙酯4经SeO2反式氧化、还原、溴化得到关键中间体4-溴-3-甲基-(2E)-丁烯酸乙酯7.7与三苯基胂反应生成季8.二氢香茅醛与8在K_2CO_3-乙醇-微量水的存在下反应,得到(2E,4E)-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸乙酯1a及其(2Z,4E)-异构体1b,产率74%。该反应具有(4E)-立体选择性,同时C-2双键发生部分构型转化。 相似文献
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3-甲基-2-丁烯酸乙酯4经SeO2反式氧化,还原,溴化得到关键中间体4-溴-3-甲基-(2E)-丁烯酸乙酯7.7与三苯基胂反应生成季Seng盐8。二氢香茅醛与8在K2CO3-乙醇-微量水的存在下反应,得到(2E,4E)-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸乙酯1a及其(2Z,4E)-异构体1b,产率74%,该反应具有(4E)-立体选择性,同时C-2双键发生部分构型转化。 相似文献
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对2-(3,5-二溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究。在PH1.8 ̄2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅱ)。在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加处对铝过量的EDTA标准溶液,在PH3.8 ̄4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ)(。 相似文献
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桥联双(2—巯基—5—甲基—1,3,4—噻二唑)化合物及其配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(1)与二溴乙烷(2a)或低聚乙二醇二溴化物(2b ̄2d)反应,合成了四个新型非环中性离子配体低聚醚(3a ̄3d)及其与汞、钯形成的8个配合物。通过元素分析,UV,IR及^H NMR对它们的结构进行了表征。 相似文献
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本文合成了四(对-氯代甲基)苯基-甲基紫精卟啉及其Zn、Co、Mn配合物,用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征.研究了它们的光化学性质.结果表明.在TEOA中光照使M·TCMPP—mv ̄2+发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应.在ZnTCMPP-mv ̄2+/TEOA/DMSO—H2O体系中可发生光敏化还原mv2+反应,生成较稳定的mv+.在Mn(Ⅲ)TCMPP-mv2+/CH3OH/H2O体系中可发生光助氧化甲醇反应,并检出了氧化产物甲醛. 相似文献
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3-甲基-3-氧杂丁环甲醇的阳离子型开环聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
三元和四元环醚具有较大的环张力而易于聚合.Vandenberg等[1]曾经以(i-Bu3)Al/H2O为引发剂,使3-甲基-3-(三甲基硅氧甲基)氧杂丁环进行开环聚合反应,合成的聚合物水解后得到线形的聚甲基羟甲基醚.本文以BF3·OEt2为引发剂,对3-甲基-3-氧杂丁环甲醇进行直接引发,实现了开环聚合反应,得到基本线形或轻度支化的聚醚多元醇.1 实验部分1.1 聚合物的合成 聚合装置同文献[1].所用试剂按文献[1]方法处理.向烧瓶中加入20mL的二氯乙烷和0.1mol3-甲基-3-氧杂丁环甲… 相似文献
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提出用3,3′,5-5′-四甲基联苯胺(TMB)吸光光度法测定水中NO2^--N。在HOAc-NaOAc缓冲液(pH3.6)中,TMB与NO2^-反应生成蓝色的TMB-TMB亚胺传荷络合物,其最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×10^4,NO2^--N与0~0.5μg·ml^-1范围内服从比耳定律。运用此法测定了环境水样并进行了加标回收试验,结果满意。 相似文献
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2—(6—硝基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研… 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定 相似文献
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5-羟基-2-戊酮未经四氢吡喃保护进行Wittig-Hornor反应,生成(E)-6-羟基-3-甲基-2-巳烯酸乙酯,再与TsCl反应,继而与NaI在丙酮中回流6h,制得(E)-6-碘-3-甲基-2-巳烯酸乙酯,大大缩短了碘化反应时间。 相似文献
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用从头计算方法在MP2/6-31G(d)水平上研究了CX2(X=H,FCI)与甲工异丙基醚的C-H键插入反应。CCI2与甲基异丙基醚两个淡同的α-C的C=H键插入势垒分别为117.2kJ/mol(甲基)和20.6kJ/mol(异丙基)。CF2与异丙基α-C的C-H键上插入势垒为120.0Kj/ML,在插 C-H键时会引起C-O键的断裂。CH2的插入是不需要势垒。对CX2与二甲醚、甲乙醚、甲基异丙基 相似文献
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锆—氟—7—碘—8—羟基喹—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在PH5.5-7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5磺酸、EDTA及十六烷基溴化铵形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4。络合物的最大激发波长(λex)为365nm,最大发射波长为500nm。 相似文献
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取代苯甲本钱经醇醛缩合,硼氢化还原,溴化反应和成盐反应合成了2-甲基-3-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化Lin和2-甲基-30对硝基苯基烯丙基三苯基溴化Lin两个化合物,收率分别达86.4%和69.0%。结构经IR,^1H NMR确诊。 相似文献
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在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMA8)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物。其组成为:Zr:H_QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意。 相似文献