芳酸及其衍生物的三氯甲基化反应的研究

首次报道了以四氯苯膦为转化剂或采用二氯苯膦与五氯化磷相结合, 将芳酸或芳酰氯转化为三氯甲基芳烃. 同时, 对影响反应的因素进行了研究, 发现连有推电子基的二氯苯膦有促进反应的作用, 而连有吸电子基团则减缓反应的进行, 而反应底物(芳酸或芳酰氯)的结构效应则相反: 连有吸电子基的芳酸有利于反应, 而连有推电子基团则减缓反应的进行. 此外, 发现反应中生成的苯膦酰二氯可作为催化剂重复使用, 并对转化反应的条件进行了改进与优化, 合成出9个三氯甲基芳烃, 其中2个是未见文献报道的新化合物.     

对三氟甲基肉桂酸的合成

以对三氟甲基苯胺为原料,经重氮化和缩合反应合成了高纯度的对三氟甲基肉桂酸,总收率41.4%。其结构经1H NMR表征。     

甲基丙烯酸[三-(二氟苯基)]甲酯的"一锅法"合成及甲醇溶剂解

螺旋手性聚合物在生物与制药领域具有广泛的应用,其中聚甲基丙烯酸三苯甲酯(PTrMA)是一种能分离对映体特别是含芳香环烃对映体的螺旋手性聚合物,其作为高效液相色谱(HPLC)的固定相已得到应用[1~2]。但PTrMA在使用时易被HPLC的流动相甲醇溶剂解而影响使用寿命,因此,合成耐甲醇溶     

钝化芳环的溴化反应研究

研究了钝化芳环的溴化方法，对三氟甲基苯等一系列含有不同钝化基团的芳环 化合物用KBrO3-H2SO4直接溴化，取得了良好的结果。对影响该反应的因素，如硫 酸的浓度和用量、反应温度和不同钝化基团的影响等进行了分析。     

2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三甲醛的合成与表征

以均三甲苯为初始原料,经氯甲基化、改进的Sommelet反应两步合成了目标产物2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三甲醛。利用1H NMR、13C NMR等手段对各步所得产物的结构进行了表征,分析数据证实目标产物为2,4,6-三甲基-1,3,5-苯三甲醛。以均三甲苯计,两步反应的总收率为77.7%。     

四甲基二苯乙烷的新合成法

四甲基二苯乙烷,是一种新型热敏纸用增感剂,是目前许多国家主要使用的热敏记录纸增感剂(sensitizer),是目前最新、质量最好、动态发色性能最稳定的一种增感剂,它与隐性染料、显色剂等组成的热敏发色涂层涂布于载体上而构成的记录材料,不仅灵敏度高、发色密度高、抗老化性能高,且画面长期贮存性好,现已广泛使用于传真纸、仪表记录纸、医用记录纸、彩票、马票、车票等票证的涂敷层.     

三溴甲基芳烃合成新方法的研究

报道了一种以三氯甲基芳烃与三溴化硼反应制备系列三溴甲基芳烃的新方法. 该方法反应条件温和, 收率高, 选择性好. 同时, 对影响该反应的因素进行了研究, 发现当芳环上连有强吸电子基团时, 不利于反应的进行, 而连有推电子基团时, 则有利于反应进行; 当取代基处于邻位时, 则明显阻碍反应的进行. 采用这种方法已合成了十多个三溴甲基芳烃, 其中1个是未见文献报道的新化合物.     

甲基芳烃的侧链溴化新方法研究

溴苄类化合物在医药、农药和染料等领域有广泛的应用, 在以往的报道中由甲基芳烃制备溴苄类化合物的方法都是采用自由基的历程进行的. 报道了一种以甲基芳烃与三溴化硼直接反应采用非自由基的历程制备系列溴甲基芳烃的新方法. 该方法反应条件温和、收率高、选择性好. 在考察电子效应和位阻效应时发现: 该方法对不同取代基的底物适应范围广, 带推电子取代基对反应有利; 取代基位阻有一定影响但是没有吸电子基团显著, 吸电子基团降低产率. 同时, 在研究溶剂、温度、三溴化硼用量和时间对反应的影响时找到了最佳反应条件.     

D/L扁桃酸的合成研究

对D／L扁桃酸的合成工艺进行了优化,尤其在溶剂的选择与回收,二氯化物的制备以及产品的纯化与提取等方面作了有效的改进,收率与纯度有很大改善,分别达到80％和99．4％。     

邻氟苯丙酮的合成

对邻氟苯丙酮三条合成路线进行了比较，确定了从邻甲苯胺出发的路线，总收率达到40．8％，纯度99．4％，具有很好的经济效益和应用前景。在对邻氟苯丙酮的合成研究过程中，还合成了一系列国内尚未见报道的含氟精细有机化学品。