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肟,肟醚(酯)类化合物的构型转化及其机理 总被引:2,自引:0,他引:2
对肟、肟醚(酯)类化合物几何异构体的构型转化进行了归纳和评述,并讨论了有关的光致异构化和酸碱催化异构化机理。 相似文献
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取代吡唑啉睡物的合成与生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用α-三唑-β-烷氧基芳酮与肼关环,备了1,3-二苯基-4-三唑基吡唑啉1a,1-苯基-3-对氯苯基-4-三唑基吡唑啉1bt 3-bc wa asg ad -4-dg kww ad kxx kww kss (7) 相似文献
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概括了环链转移反应的类型、机理,同时综述了环链转移反应在合成取代杂环化合物中的应用。 相似文献
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有生物活性的哒嗪酮-氨基甲酸酯类衍生物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
氨基甲酸酯衍生物;有生物活性的哒嗪酮-氨基甲酸酯类衍生物的合成 相似文献
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柠檬醛的非均相催化氢化:二氢香茅醛的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
对含有多个可被还原的官能团化合物的催化氢化,难以找到既有高活性又具有高度选择性的催化剂。柠檬醛分子中含有两个碳碳双键和一个醛基,随氢化条件的不同可能生成下列4种产物: 相似文献
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3-甲基-2-丁烯酸乙酯4经SeO2反式氧化、还原、溴化得到关键中间体4-溴-3-甲基-(2E)-丁烯酸乙酯7.7与三苯基胂反应生成季8.二氢香茅醛与8在K_2CO_3-乙醇-微量水的存在下反应,得到(2E,4E)-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸乙酯1a及其(2Z,4E)-异构体1b,产率74%。该反应具有(4E)-立体选择性,同时C-2双键发生部分构型转化。 相似文献
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哒嗪—3—酮类化合物的合成进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来哒嗪酮环骨架合成方法的研究进展,包括:1)由二羰基化合物合成;2)采用环加成反应;3)杂环转化法,以及其它方法,还叙述了哒嗪酮核苷的合成,参考文献22篇。 相似文献
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3-甲基-2-丁烯酸乙酯4经SeO2反式氧化,还原,溴化得到关键中间体4-溴-3-甲基-(2E)-丁烯酸乙酯7.7与三苯基胂反应生成季Seng盐8。二氢香茅醛与8在K2CO3-乙醇-微量水的存在下反应,得到(2E,4E)-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸乙酯1a及其(2Z,4E)-异构体1b,产率74%,该反应具有(4E)-立体选择性,同时C-2双键发生部分构型转化。 相似文献