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在6-31G水平上对3,4-二硫方酸(3,4-二巯基-3-环丁烯-1,2-二酮)的3种平面构象异构体进行SCF计算.结果表明,ZZ型异构体最稳定,ZE型次之,从等键反应能量分析3,4-二硫方酸的稳定性,与苯作比较探讨其芳香性.并在6-31G水平上计算了3种构象的振动频率. 相似文献
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在RHF/6-311G、RHF/6-311+G 和B3LYP/6-311+G 水平,优化得到1,2-二硫方酸(3,4.二羟基-3-环丁烯-1,2-二硫酮)三种平面构象异构体的平衡几何构型.进一步用MPZ(full)/6-311+G 、//RHF/6-311+G 方法计算三种异构体的单点能量,发现ZZ型异构体是能量最低构象,且ZZ和ZE型能量非常接近.用优化的最稳定构象ZZ型异构体,在RHF/6-311G //RHF/6-311G 、RHF/6.311+G //RHF/6-311+G 、MPZ(full)/6.311+G //RHF/6-311+G 和B3LYP/6-311+G 斤B3LYP/6-311+G 水平,计算其气相酸性(△G_298),并用同键反应方法在同样水平计算其芳香性稳定化能.用基团加和法(groupincrementapproach)在RHF/6.311+G //RHF/6-311+G 和B3LYP/6-311+G //B3LTh/6-311+G 水平计算其磁化率增量( ).计算结果指出,标题化合物的键长发生了平均化,芳香性稳定化能和磁化率增量均为负值,表明它具有芳香性,实现了标题化合物芳香 相似文献
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在RHF/6-311G水平优化得到3,4-二硒方酸(3,4-二氢硒基-3-环丁烯-1,2-二酮)3 种平面构象异构体的平衡几何构型。进一步用MP2(full)/6-311G//RHF//6-311G方法计算单点能量,发现ZZ型异构体是能量最低构象,且ZZ和ZE型能量非常接近。用优化的最稳定构象ZZ型异构体在RHF/6-311G//RHF/6-311G、RHF/6-311+ G//RHF/6-311+ G、MP2(full)/6-311+ G//RHF/6-311+ G 和B3LYP/6-311+ G//B3LYP/6-311+ G水平计算其气相酸性(ΔG°)和同键反应芳香性稳定化能(HASE)。用基团加和法(group increm ent ap-proach ) 在 RHF/6-311 + G//RHF/6-311 + G 和 B3LYP/6-311 + G//B3LYP/6-311+ G水平计算其磁化率增量(Λ)。计算结果指出标题化合物的同键反应芳香性稳定化能和磁化率增量均为负值,表明它具有芳香性,实现了标题化合物芳香性的几何、能量和磁性的判定。 相似文献
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在RHF/6-311G水平优化得到3,4-二硒方酸(3,4-二氢硒基-3-环丁烯-1,2-二酮)3 种平面构象异构体的平衡几何构型。进一步用MP2(full)/6-311G//RHF//6-311G方法计算单点能量,发现ZZ型异构体是能量最低构象,且ZZ和ZE型能量非常接近。用优化的最稳定构象ZZ型异构体在RHF/6-311G//RHF/6-311G、RHF/6-311+ G//RHF/6-311+ G、MP2(full)/6-311+ G//RHF/6-311+ G 和B3LYP/6-311+ G//B3LYP/6-311+ G水平计算其气相酸性(ΔG°)和同键反应芳香性稳定化能(HASE)。用基团加和法(group increm ent ap-proach ) 在 RHF/6-311 + G//RHF/6-311 + G 和 B3LYP/6-311 + G//B3LYP/6-311+ G水平计算其磁化率增量(Λ)。计算结果指出标题化合物的同键反应芳香性稳定化能和磁化率增量均为负值,表明它具有芳香性,实现了标题化合物芳香性的几何、能量和磁性的判定。 相似文献
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丁二酰亚胺的结构、振动频率和热力学性质计算 总被引:2,自引:0,他引:2
用密度泛函理论(DFT)和从头计算(ab initio)方法,在B3LYP/6-31G、B3LYP/6-311G和MP2/6-311G水平上,全优化计算了了二酰亚胺的分子几何构型和电子结构.进行了简正振动频率分析并用校正后的频率计算了200-600K温度范围的标准热力学函数,对计算结果进行了比较和讨论. 相似文献
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3—芳胺甲烯基—6—烷基(芳基)_5,6—二氢—2H—吡喃—2,4—二 … 总被引:1,自引:0,他引:1
以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮(1)、芳胺(2)和原甲酸三乙酸进行缩合反应、合成了20个3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二 喃-2,4-二酮(3),由于分子内氢键的合成,化合物3由一对构象异构体4和5组成,生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性。 相似文献
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利用量子化学从头算方法在HF/6-31G水平上,优化计算了带2个负电荷的封闭型硼烷B15H15^2-(D3h)的结构、能量和正则振动频率。该硼烷的简正振动频率计算表明,它是HF/6-31G势能超曲面上的真实稳定点。理论预测它在化学上和动力学上都是稳定的。 相似文献
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用从头算方法,在HF/STO-3G、HF/3-21G和HF/6-31G水平上研究了小硅化物SiX^m4的成键倾向性。计算结果表明,所研究的分子势能曲线均有稳定的极小值(SiLi4除外)。与已知的稳定分子SiH1、SiF4和SiCl4比较,含惰性元素的未知分子SiHe^4+4、SiNe^4+4和SiAr^4+4比含碱金属和碱土金属的未知分子SiLI4、SiNa4、SiBe^4+4和SiMg^4+4有 相似文献
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用abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯各种构象异构体的结构,找到s-trans和s-cis两种稳定构象,且s-trans更稳定,对稳定构象的几何结构、电荷分布进行了研究,讨论了不同的电子基组对优化几何的影响,并计算了稳定构象的热力学常数,与实验结果进行了比较。 相似文献
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用abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯各种构象异构体的结构,找到s-trans和s-cis两种稳定构象,且s-trans更稳定.对稳定构象的几何结构、电荷分布进行了研究,讨论了不同的电子基组对优化几何的影响,并计算了稳定构象的热力学常数,与实验结果进行了比较. 相似文献
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本文用限制的Hartree-Fock解析梯度方法在3-21G和6-31G^*水平上对环丙基硅烯的重排反应及其机理进行了从头算研究。以6-31G^*优化构型作了二级微扰计算,并计算了各构型的频率。在此基础上得到了重排反应的热焓ΔH,自由能ΔG和平衡常数K,用Eyring过渡态理论计算了反应的速度常数k(T),应用Woodward-Hoffmann规则讨论了环丙基硅烯重排反应过程中端基的旋转机理。结果 相似文献
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用从头算方法,在HF/STO-3G、HF/3-21G和HF/6-31G水平上研究了小硅化物的成键倾向性。计算结果表明,所研究的分子势能曲线均有稳定的极小值(SiLi_4除外),与已知的稳定分子SiH_4、SiF_4和SiCl_4比较,含惰性元素的未知分子SiHe、SiNe和SiAr比含碱金属和碱土金属的未知分子SiLi_4、SiNa_4、SiBe和SiMg有较明显的成键可能性,而未知分子SiS介于其间,所以SiHe、SiNe和SiAr有可能成为稳定的新分子的候选对象。 相似文献