（H2O）^＋n（n=1,2）的几何结构优化和振动光谱分析

采用Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ和ＭＰ２方法在多种水平下优化了（Ｈ２Ｏ）＾＋ｎ（ｎ ＝１，２）的几何结构，并进行了振动光谱分析。结果表明：对（Ｈ２Ｏ）＾＋采用ＭＰ２／６－３１１＋＋Ｇ（ｄ，ｐ）可得出最满意的结论。     

H2BO在位能面上重排和离解过程的量化研究

用量子化学从头算方法研究H₂BO分子的稳定结构、异构化反应和脱氢反应及其热力学性质,较完整地阐述了H₂BO在位能面上的重排和离解过程,用UHF/3-21G和MP₂/3-21G优化了稳定构型和寻找过渡态。     

化学反应的内禀反应坐标法(Ⅲ)——甲硫醛反式异构化反应的IRC解析

本文用内禀反应坐标(IRC)方法,采用Gaussian程序,4-31G基函数,研究了甲硫醛反式异构化反应机理。     

N2H2脱氢反应和异构化反应的IRC解析

用内禀反应坐标(IRC)法讨论了N₂H₂的脱氢反应机理和异构化反应机理,较完整地阐述了N₂H₂在位能面上的重排和离解过程.     

TbP_5O_(14)能谱的配位场理论分析(Ⅱ)

本文在唐敖庆及其合作者建立的配位场理论中不可约张量方法基础上,引入了准自旋群,简化了对粒子数的描述,推广了补态原理。并用这种理论分析了TbP_5O_(14)的光谱,拟合了各种参量,所得结果与实验符合得很好。     

低硝酸盐离子N2O22-和亚硝酸HONO的异构体及其异构化反应的量化研究

采用Gaussian-98程序进行，在HF／6—31G(d)，B3LYP／6—31G(d)和MP2／6—31G(d)水平下优化分子结构并寻找过渡态，对于MP2／6—31G(d)结果在QCISD(T，E4T)，MP4／6—311 G(d，p)，MP4／6—311 G(2df，p)水平下重新计算能级．并用内禀反应坐标(IRC)法研究了N2O2^2-和亚硝酸HONO的异构化反应机理。     

甲硫醛分子异构化反应的IRC解析

用IRC方法讨论了甲硫醛异构化反应机理,得到了过渡态和IRC路径,并进行了过渡态的振动分析。理论计算出的反应物几何构型与实验结果基本一致。     

简易步长加速法程序 配位场参量拟合程序

目前在配位场理论中,库仑作用能参量,配位场参量,旋轨偶合参量等不借助于量子化学的计算,而需要用光谱数据定出.如何使这些理论参量与实验值拟合精确,是理论和实际结合的一个重要步骤.我们设计了一个操作简单、收敛快,且自动拟合参量的程序,可应用于过渡金属和稀土络合物.     

正八面体过渡金属化合物能谱计算的程序设计

本文对正八面体过渡金属化合物的价电子体系实现了(et_2)~*组态能谱计算的程序化,包括Hamilton算子矩阵元的计算以及各种分子多数的分子轨道计算。     

正二十面体群对称性及其相关李代数

本文沿着以正二十面体群为出发点的群链途径,建立了具有正二十面体对称性的李代数。并因此详细讨论和计算了正二十面体群的V-系数、W-系数。