β－芳氧基丙酸衍生物的合成及生物活性

合成了β－芳氧基丙酸芳酯及β－芳氧基丙酰芳胺等１７种化合物，经ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和元素分析确定了它们的结构，并对它们的生物活性进行了初步考察。     

1,3-二芳氧基-2-丙胺的定向合成及其生物活性研究

用１,３－二芳氧基－２－丙醇酯化、胺化的方法合成了１８个１,３－二芳氧基－２－丙胺化合物,并进行了生物活性测定,结果表明部分化合物有一定的除草、杀菌和植生物调节活性。     

1－芳氧基乙酰基－4－邻氯苯甲酰基氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

于固－液相转移催化条件下，合成了１０个１－芳氧基乙酰基－４－邻氯苯甲酰基氨基硫脲衍生物，用元素分析、ＩＲ和￣１Ｈ－ＮＭＲ光谱确定了它们的结构。该类化合物对小麦幼苗生长具有明显的促进作用。     

液-液相转移催化法合成N,N''''-二芳氧基乙酰基芳二胺

我们曾报道芳氧基乙酰芳胺的合成及生物活性的研究。为了探索结构与生物活性之问的关系我们设计在具有生物活性的芳氧基乙酰芳胺母体分子中再引入一个芳氧基乙酰芳胺基,试图筛选出活性更强的新品种。借鉴文献[1]选择的反应条件,由芳氧基乙酰氯与芳香     

β—芳氧乙氧基—α—苯氧基丙烯酸乙酯类化合物的合成和生物活性的研究

由苯酚为原料合成了９个β－芳氧乙基氧基－α－丙烯酸乙酯类化合物，初步生物测定结果表明这些化合物具有一定的杀菌活性，并且对不同程度抗性菌的活性有一定的规律。     

取代邻苯二腈的合成

在室温条件下合成了一系列芳氧基邻苯二腈化合物,应用无素分析、1HNMR、IR确定了它们的结构,讨论了不同取代基对反应的影响.结果表明,酚的芳环上有推电子基时反应容易进行;酚的芳环上有拉电子基时反应慢或不反应.     

相转移催化法合成芳氧基乙酸芳酯及硫赶酸苯酯

用液-液相转移催化法合成了35个芳氧基乙酸芳酯,5个芳氧基硫赶乙酸苯酯,与经典方法相比,相转移催化法有产率较高,反应条件温和,操作简便等优点。     

含氮芳氧基取代酞菁金属配合物光敏产生1O2

采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及α位或β位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(1O2)的速率常数。讨论了中心金属电子结构、取代基类型及取代位置对酞菁金属配合物光敏产生1O2能力的影响。结果表明,它们产生1O2的能力有很大差异:(1)相同取代基在相同位置取代情况下,中心金属为锌的酞菁配合物光敏产生1O2的能力均好于中心金属为铜、钴、镍的酞菁配合物;(2)氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数显著大于相应位置氨基苯氧基取代酞菁锌的;(3)α位氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数均大于相应取代基β位取代酞菁锌的。     

新型1-芳氧基-4-氯酞嗪的合成及除草活性

新型1-芳氧基-4-氯酞嗪的合成及除草活性;芳氧基氯酞嗪;合成;除草活性     

几种芳氧基乙酸的合成与表征

芳氧基乙酸广泛用作植物生长调节剂、除草剂、香料和药物中间体[1-6],由于分子中含有醚基和羧酸基两个活性官能团[2],且结构简单,容易制备,通过对其结构修饰优化可以得到具有良好生物活性的新物质,是一类极为有用的重要精细化学品和化工原料。芳氧基乙酸的合成方法通常为威廉逊     

氧化铝催化下环氧烷与芳胺的反应——β-氨基醇的合成

在氧化铝催化下, 以芳氧甲基环氧烷和芳胺为原料, 合成了一系列1-芳氧基-3-芳氨基异丙醇衍生物. 产物结构均由IR, MS和¹H NMR进行表征.     

烷酰氧基芳磺酸盐的合成研究

研究了以羧酸酐和羟基芳磺酸盐为主要原料,丙酮为溶剂、无水碳酸钠为缚酸剂的烷酰氧基芳磺酸盐的清洁合成工艺,制备了4-壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)、壬酰氧基尼文酸钠、4-甲基丙烯酰氧基苯磺酸钠、甲基丙烯酰氧基尼文酸钠等4个化合物.考察了合成反应的影响因素.结果表明,以对羟基苯磺酸钠和壬酸酐为原料合成4-壬酰氧基苯磺酸钠(N...     

液—液相转移催化法合成芳氧基乙酰芳胺

N-(二芳基醚)酰胺和N-(2-噻唑基)芳氧基乙酰胺类化合物可用作除草剂,它们的经典合成方法由酰氧和胺在化学计算量的缚酸剂吡啶或三乙胺的存在下制得。亦可不加缚酸剂使羧酸与三氯化磷作用生成酰氯的同时紧接着与胺反应而合成。两种方法的产率都低,后一方法的反应条件还比较苛刻。     

1─芳氧基乙酰基─4─苯甲酰氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

１─芳氧基乙酰基─４─苯甲酰氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究魏太保，陈继畴（西北师范大学化学系，兰州，７３００７０）杨素铀，王秀春（西北师范大学生物系，兰州，７３００７０）关键词：１—芳氧基乙酰基—４—苯甲酰基氨基硫脲，相转移催化，合成，生物活性...     

芳醛-N-芳氧乙酰腙类化合物的合成与表征

4个芳醛分别与2个芳氧基乙酰肼反应，合成了5种新的芳醛-N-芳氧乙酰腙类化合物，其结构经元素分析，IR和^1H NMR确证。     

芳氧基哒嗪衍生物的合成及除草活性

以3,6－二氯哒嗪为原料,合成了6类芒氧基哒嗪类衍生物,研究了它们的合成方法,并测定了所得产物的除草活性。所有化合物均经^1H NMR和元素分析确证,部分化合物经IR和MS确证,生测结果表明,部分化合具有一定的除草活性。     

1,3-二甲基-4-芳氧乙酰基-5-吡唑啉酮类化合物的合成

以双乙烯酮和甲基肼为原料合成1,3-二甲基-5-吡唑啉酮, 再在氢氧化钙催化下,以异丙醇为溶剂, 与芳氧基乙酰氯缩合制得一纱列标题化合物. 并用红外, 紫外, 质谱研究了它们的结构 . 测定了它们对于家稗的生物活性, 探讨了除草活性与结构的关系.     

N-芳基-5-芳基-2-呋喃甲酰胺和N-5-芳基-2-呋喃甲酰基-N′-芳氧基乙酰基肼的合成及生物活性的研究

５－芳基－２－呋喃甲酸及其衍生物具有调节植物生长等作用［４］．我们通过大量的实验，选用ＰＴＣ法，利用５－芳基－２－呋喃甲酰氯与芳胺和芳氧基乙酰肼反应，合成了新化合物Ⅱ和Ⅳ：ＲＣＯＣｌＯ（Ⅰ）ＡｒＮＨ２／ＰＥＧ－４００→ＲＣＯＮＨＡｒ（Ⅱ）ＯＮａＯＨ／...     

芳氧基稀土化合物引发开环聚合的活性

综述了近十年来芳氧基稀土化合物在引发内酯、丙交酯和环碳酸酯开环聚合的研究进展,在整理聚合条件、聚合产物收率和分子量、聚合反应动力学和机理的基础上,比较了苯环上不同位置不同取代基的芳氧基配体对开环聚合反应活性的影响,得到以下结论:(1) 三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)稀土化合物[Ln(26B4M)3]的活性最高,无取代基芳氧基稀土化合物(La(P)3)没有活性;(2)邻位叔丁基能提高活性,一个叔丁基与两个甲基效果相近;(3)甲基影响作用相对叔丁基较小,甲基越多活性越大.     

3-芳氧基-1-丙胺类HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的合成及生物活性

为了研究HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的构效关系, 合成了6个3-芳氧基-1-丙胺类化合物. 以取代的2-硝基苯酚为起始原料, 在常规加热和微波辐射加热下与1,3-二溴丙烷反应合成3-(2-硝基芳氧基)-1-溴丙烷(3), 结果显示, 微波辐射加热比常规加热下的反应速度明显加快, 收率有所提高. 3和邻苯二甲酰亚胺钾进行N-烷基化反应合成了2-[3-(芳氧基)-丙基]二氢异吲哚-1,3-二酮, 再经肼解得到了目标化合物, 所有化合物的结构均经FTIR, ¹H NMR, ¹³C NMR及HRMS确证. ELISA检测法测定了它们体外抑制HIV-1 Tat/PCAF BRD的活性, 并对影响活性的因素进行了讨论.