碳纳米管在生物化学传感及生物传输方面的应用

碳纳米管作为一种新型一维纳米材料具有独特的结构和性质,在生物传感、生物标记及生物传榆等研究中显示了巨大的潜力.碳纳米管在化学、生物及医药方面的研究应用具有重要的理论意义及实际意义.重点综述了碳纳米管在生物化学传感和生物传榆中的研究应用进展,并展望了其发展趋势和应用前景.     

量子点在生物化学传感中的应用研究进展

综述了荧光量子点在生物化学传感中的研究应用进展,重点介绍离子、酶以及糖类的传感,并展望了其发展趋势和应用前景。     

用多亚甲基桥连杂环化合物制备Hg（Ⅱ）的配合物及结构鉴定

报道了α,ω－双（５－甲基－１,３,４－噻二唑－２－硫）－烷与Ｈｇ（Ⅱ）形成的４个新配合物,其结构通过元素分析,ＩＲ,ＵＶ和＾１Ｈ ＮＭＲ鉴定,金属含量由双硫腙法测定。     

多亚甲基桥连双(2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑)化合物的合成与表征

通过２－氨基－５－甲基－１,３,４－噻二唑与对甲基苯磺酰氯反应后再与多亚甲基双澳反应得到新化合物（１ａ～１ｅ）,１ａ～１ｅ醇解得５个新标题化合物。并由元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ确定了所有新化合物的结构。     

蛋白质标记荧光探针的研究及其进展

蛋白质标记荧光探针在生物分析及蛋白质组学中的应用日益广泛,被用于在分子水平上分析和识别蛋白质,检测蛋白质复杂的构象变化及各项生理活动过程如蛋白质之间的相互作用等.本文评述了近年来该类探针的研究及进展,展望了其应用前景,引用文献63篇.     

N-甲基-5-(β-乙酰氧基)乙基-2-吡咯烷酮的合成

以Ｎ－甲基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯为原料经过自由基反应一步合成了标题化合物,收率达７５％,方法简便、有效。     

Study on the Supramolecular Interaction of β-Cyclodextrin with Gemfibrozil by Spectrofluorimetry and Its Analytical Application

The supramolecular interaction of gemfibrozil with β-cyclodextrin （β-CD） was studied by spectrofluorimetry. The mechanism of the inclusion was discussed by spectrofluoremetry, infrared spectrum and ^1H NMR spectrum. The results showed that a 1 ： 1 （β-CD ： gemfibrozil） complex was formed with an apparent association constant of 3.844 × 10^3 L·mol^-1. Based on the enhancement of the fluorescent intensity of gemfibrozil, a spectrofluorimetric method for the determination of gemfibrozil in bulk aqueous solution in the presence of β-CD was developed. The linear range was 3.30 ng·mL^- 1 -6.00 ug·mL^-1 with the detection limit of 0.980 ng·mL^-1. There was no interference from the excipients normally used in tablet composition and the serum main compositions. The proposed method was then successfully applied to the determination of gemfibrozil in capsules and serum.     

芳醛-N-芳氧乙酰腙类化合物的合成与表征

4个芳醛分别与2个芳氧基乙酰肼反应，合成了5种新的芳醛-N-芳氧乙酰腙类化合物，其结构经元素分析，IR和^1H NMR确证。     

硫醇类荧光探针研究进展

硫醇是生物体中许多蛋白质和小分子的重要组成部分,在细胞的抗氧化系统中具有重要的作用,定量检测硫醇在生物化学和临床化学中具有重要的意义.荧光法由于其具有灵敏度高、能够实现对活体甚至单个细胞的实时可视化示踪的优点,成为目前广泛采用检测细胞内硫醇类物质的一种重要手段.本文引用文献51篇,按荧光探针与巯基作用机理的不同分类,就近年来该领域的研究进展做了比较系统的评述,并展望了此类探针的发展趋势和应用前景.     

2-氨基噻唑缩取代水杨醛Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征及抑菌活性

合成了４个２－氨基噻唑缩取代水杨醛Ｚｎ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析,ＩＲ,１ＨＮＭＲ及ＵＶ－ｖｉｓ光谱进行了结构表征。抑菌实验结果表明,配合物的活性优于配体