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取代邻苯二腈的合成
引用本文:赵宝中,尹彦冰,王静波,李银艳,马继承,高俊明,付强.取代邻苯二腈的合成[J].分子科学学报,2004,20(1):38-42.
作者姓名:赵宝中  尹彦冰  王静波  李银艳  马继承  高俊明  付强
作者单位:1. 东北师范大学化学学院,吉林,长春,130024
2. 东北师范大学化学学院,吉林,长春,130024;齐齐哈尔大学化学化工学院,黑龙江,齐齐哈尔,161006
3. 白山市电视大学,吉林,白山,136027
4. 东北师范大学化学学院,吉林,长春,130024;吉林大学理论化学研究所,吉林,长春,130021
基金项目:教育部高等学校骨干教师计划项目(990254),吉林省科技发展计划项目(990568)
摘    要:在室温条件下合成了一系列芳氧基邻苯二腈化合物,应用无素分析、1HNMR、IR确定了它们的结构,讨论了不同取代基对反应的影响.结果表明,酚的芳环上有推电子基时反应容易进行;酚的芳环上有拉电子基时反应慢或不反应.

关 键 词:邻苯二腈  合成  芳氧基
文章编号:1000-9035(2003)04-0038-05
修稿时间:2002年11月5日

Synthesis of substituted o-dicyanobenzenes
ZHAO Bao-zhong,YIN Yan-bing.Synthesis of substituted o-dicyanobenzenes[J].Journal of Molecular Science,2004,20(1):38-42.
Authors:ZHAO Bao-zhong  YIN Yan-bing
Institution:ZHAO Bao-zhong~1,YIN Yan-bing~
Abstract:A series of substituted aroxyl o -dicyanobenzenes were synthesized at the condition of room temperature. The compounds were determinated by element analysis, ~1 H NMR, and IR. It is discussed that the reaction is inflenced by the structure of substituted phenols. It shows that an electron-donating substituent on aromatic ring of phenol makes the reaction take place easier, and an electron-withdrawing substituent on aromatic ring of phenol makes the reaction become slow, or do not take place.
Keywords:o -dicyanobenzene  synthesis  aroxyl  
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