镍—金属氢化物（Ni—MH）二次电池

Ｎｉ－ＭＨ电池是近十几年来发展起来的一种新型可充式电池。本文介绍了Ｎｉ－ＭＨ电池的工作原理，并对金属氢化电极的性能及其影响因素做了详细的叙述，同时还对薄膜电极及固体电解质Ｎｉ－ＭＨ电池做了简单介绍。     

MH—Ni电池封口化成及其性能

在硼氢化钾碱性溶液中对金属氢化物（ＭＨ）电极的表面进行化学还原处理，提高了ＭＨ电极的放电容量、活化性能和电催化活性．用其为负极组装的ＡＡ型ＭＨ－Ｎｉ电池进行了封口化成，电池放电容量达到１１５０ｍＡｈ，５Ｃ下电池的放电容量达到０．２Ｃ下容量的８０％以上，电池在１Ｃ１００％ＤＯＤ（放电深度）充放电条件下，循环寿命由原来的１００次左右提高到２００次以上     

表面修饰对贮氢电极电化学性能的影响

表面修饰对贮氢电极电化学性能的影响蔡称心（南京大学化学系南京２１００９３）王宝忱（中国科学院长春应用化学研究所）关键词：贮氢电极，Ｎｉ／ＭＨ电池，表面修饰Ｎｉ／ＭＨ（ＭｅｔａｌＨｙｄｒｉｄｅ）二次电池由于在放电容量、干净度、重金属污染、耐过充过放电能...     

MH－Ni电池低温性能的研究

从合金组成及电解液组份研究了ＭＨ－Ｎｉ电池的低温性能,确定了适宜的合金组成和电解液组成。     

富镧Ni－MH电池阴极材料性能的偏最小二乘法－人工神经网络研究

利用偏最小二乘法－人工神经网络方法，对富镧Ｎｉ－ＭＨ电池阴极材料的放电曲线、初始容量、比容量等性能进行研究。结果表明：用ＰＬＳ－ＢＰＮ对材料性能的研究与实验结果非常吻合，可作为材料性能测试的一种预报手段     

MH—Ni电池低温性能的研究

从合金组成及电解液组份研究了ＭＨ－Ｎｉ电池的低温性能，确定了适宜的合金组成和电解液组成。     

高容量烧结式氧化镍正极研制

通过改进烧结式氧化镍电极的设计和制造工艺，尽可能提高烧结体体积和孔率，增加活性物质数量并提高活性物质利用率，研制出适合装配ＮｉＭＨ电池的高容量烧结式氧化镍电极，批量制造的电极化容量为５５０ｍＡｈ／ｃｍ＾３。     

电解液添加成份对贮氢电极性能影响的初步研究

电解液添加成份对贮氢电极性能影响的初步研究蔡称心，黄翠虹（南京大学化学系，南京，２１０００８）王宝忱（中国科学院长春应用化学研究所，长春１３００２２）关键词：贮氢电极，ＭＨ／Ｎｉ电池，添加剂自从Ｊｕｓｔｉ和Ｅｗｅ￣［１，２］发现贮氢合金能够用电化学方...     

富镧Ni—MH电池阴极材料性能的偏最小二乘法—人工神经网络研究

利用偏最小二乘法－人工神经网络方法，对富镧Ｎｉ－ＭＨ电池阴极材料的放电曲线、初始容量、比容量性能进行研究。结果表明：用ＰＬＳ－ＢＰＮ对材料性能的研究与实验结果非常吻合，可作为材料性能测试的一种预报手段。     

Ni—WC复合电极的结晶结构及其电化学性能的研究

本文在优选的工艺条件下制备了Ｎｉ－ＷＣ复合电极。其ＳＥＭ观察和ＸＲＤ测试结果表明：复合电极中的Ｎｉ是以比Ｎｉ电极的Ｎｉ更微小的晶粒存在。复合电沉积过程中，导电性的ＷＣ微粒的存在，对基质金属Ｎｉ的电沉积方式产生了影响，使基质金属Ｎｉ几乎无择优取向性。采用循环伏安法对其电化学性能进行研究，实验结果表明：Ｎｉ－ＷＣ复合电极在碱性水溶液析氢反应中与Ｈ质子之间的吸附作用及吸附量高于Ｎｉ电极，对硝基苯的电还原反应具有比Ｎｉ电极更良好的催化活性。     

MlNi4Al和MlNi4Mn贮氢电极性能的研究

ＭｌＮｉ４Ａｌ和ＭｌＮｉ４Ｍｎ贮氢电极性能的研究＊赵东江马松艳（绥化师专化学系绥化１５２０６１）关键词贮氢电极循环寿命自放电中图分类号Ｏ６４６．５４镍／氢化物（Ｎｉ／ＭＨ）二次电池以其洁净、安全、高容量、大功率及长寿命等特点受到极大关注。贮氢电极材料...     

贮氢合金的氧化与抑制

近年来以贮氢合金材料作负极，氧化镍、二氧化锰等物质作正极的电池发展很快，尤其是金属氢化物／镍蓄电池（简称ＭＨ／Ｎｉ电池），已被作为一种新型的“绿色能源”而广泛研究￣［１，２］。美国、日本、法国及我国都竞相开发。ＭＨ／Ｎｉ电池虽有许多优点，但也存在一些亟待解决的问题。如随着电池循环次数的增加，负极容量逐渐下降，以致电池寿命终止。有关研究认为：这是由于贮氢合金被氧化￣［３］和粉化的结果，本文主要研究电池中贮氢合金在各种条件下被氧化的规律。     

Co对Ni（OH）2电极中质子扩散行为的研究

本文采用恒电位阶跃，循环伏安及恒电流放电池，考察含Ｃｏ量０％－５３％的Ｎｉ（ＯＨ）２电极充电过程中质子的扩散系数：充电过程该值为１０＾－９－１０＾－１０ｃｍ＾２／ｓ，放电过程则为１０＾－１１ｃｍ＾２／ｓ．数据处理时对文献中有关公式进行了修正。     

铁卟啉修饰电极催化氧化测定儿茶酚类化合物

将铁卟啉氯化－５，１０，１５，２０－四－（－３－甲氧基－４－羟基苯基）卟啉铁（ＴＭＨＰＰ·ＦｅＣｌ）修饰在玻碳电极表面，制备成对儿茶酚类化合物具有高的响应的ＴＭＨＰＰ·ＦｅＣｌ修饰电极。该电极对多巴胺、肾上腺素等儿茶酚类化合物在各自的响应区间内有良好的线性关系，电极具有灵敏度高、响应快、稳定性好等特点。电极响应时间小于１０ｓ，儿茶酚类检测浓度在１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ数量级。     

助剂钾在Ni－Co－O、Zn－Co－O尖晶石催化剂中的作用

助剂钾在Ｎｉ－Ｃｏ－Ｏ、Ｚｎ－Ｃｏ－Ｏ尖晶石催化剂中的作用陈敏，罗孟飞，袁贤鑫（杭州大学催化研究所杭州３１００２８）关键词助剂钾，Ｎｉ－Ｃｏ－Ｏ，Ｚｎ－Ｃｏ－Ｏ，复合氧化物在多相催化领域中，尖晶石复合氧化物作为催化剂，有很大的实用性，Ｍａｒｇｏｌｉｓ...     

熔融碳酸盐燃料电池研究

以烧结Ｎｉ作电极，以ＬｉＡｌＯ２无机膜作电池隔膜，组装成了电极而积２８ｃｍ＾２的小型熔融碳酸盐燃料电池，试验了各种工作条件对电池性能的影响，电池经多次启动性能无衰减，放电电流密度１００ｍＡ／ｃｍ＾２，电池电压０．９５Ｖ，放电电流密度１２５ｍＡ／ｃｍ＾２，电池输出功率１１４ｍＷ／ｃｍ＾２，燃料气利用率８０％，电池能量效率３１％。     

Ni－Cu和MgO－SiO_2间的相互作用及其对催化性能的影响

本文用ＴＰＲ，ＩＲ，ＴＰＤ和ＴＰＳＲ等技术研究了以表面改性法制备的ＭｇＯ－ＳｉＯ２（ＭＳＯ）表面复合物担载的Ｎｉ－ＣＵ合金间的相互作用及其对ＣＯ加氢反应催化性能的影响．结果表明，ＮｉＯ－ＣｕＯ与ＭＳＯ间的相互作用导致部分ＭＯ与ＭＳＯ形成表面物种从而使金属组分氧化物还原温度明显升高；还原后的Ｎｉ－Ｃｕ／ＭＳＯ表面上存在着两类活性中心，即合金相中的Ｎｉ与载体相中的Ｍｇ２＋（或Ｍｇ２＋－Ｏ）；在两类活性中心的协同作用下，ＣＯ吸附除有孪生、线式和桥式吸附态物种外，还有一种新的卧式吸附态（Ｎｉ．．．Ｃ＝Ｏ→Ｍｇ２＋）．这种吸附态的活化程度较高，易在表面上发生裂解形成Ｎｉ－Ｃ和Ｍｇ２＋－Ｏ，其中Ｎｉ－Ｃ是加氢反应的碳源；Ｈ２在催化剂表面上发生解离吸附形成Ｎｉ－Ｈ和Ｍｇ２＋－ＯＨ，前者比较活泼，是加氢反应的氢原．ＣＯ加氢生成烃类的反应在Ｎｉ中心上按＂表面碳＂机理进行，其生成ＣＺＨ４的选择性高于８０％；Ｈ２Ｏ的生成反应按２（Ｍｇ２＋－ＯＨ）－→Ｍｇ２＋＋（Ｍｇ２＋－Ｏ）＋Ｈ２Ｏ方式进行．     

Ni－Cu和TiO_2－SiO_2间的相互作用及其对催化性能的影响

用表面反应改性法制备了ＴｉＯ２－ＳｉＯ２（ＴＳＯ）表面复合物载体．采用ＴＰＲ，ＩＲ，ＴＰＤＭＳ和ＴＰＳＲ－ＭＳ等技术研究了ＮＩ－Ｃｕ／ＴＳＯ间的相互作用及其对ＣＯ加氢反应的催化性能．结果表明，ＮｉＯ－ＣｕＯ与ＴＳＯ间的相互作用导致ＣｕＯ的还原温度降低和ＮｉＯ的还原温度升高，并有少量表面物种生成；还原后的Ｎｉ－Ｃｕ／ＴＳＯ催化剂表面上存在着两类活性中心，即合金相中的Ｎｉ及载体相中的Ｔｉｎ＋（或Ｔｉｎ＋－Ｏ）；ＣＯ在催化剂表面存在孪生、线式、桥式和卧式等４种吸附态；Ｈ２在催化剂表面上发生解离吸附形成Ｎｉ－Ｈ和Ｔｉｎ＋－Ｈ，前者比较活泼，是加氢反应的主要Ｈ源；卧式吸附态极易在催化剂表面裂解形成Ｎｉ－Ｃ和Ｔｉｎ＋－Ｏ，前者是加氢反应的Ｃ源，使ＣＯ加氢生成烃类的反应在Ｎｉ中心上按＂表面碳＂机理进行，其生成乙烯的选择性大于６０％．Ｈ２Ｏ的生成反应在Ｔｉｎ＋中心上按Ｔｉｎ＋－Ｏ与Ｔｉｎ＋－Ｈ或Ｎｉ－Ｈ反应的途径进行．     

用氯离子选择电极同时分析水中Cl~－、Br~－、I~－的含量

本文研究了氯离子选择电极同时测定水中Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的方法。利用氯电极对Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的响应，用混合加入法测定，非线性最小二乘法计算求解。测定了实际体系中Ｂｒ￣－、Ｉ￣－在氯电极上的选择系数，然后用多次标准加入法测定，迭代法同时计算各组份的分析结果，从而实现了用氯电极同时分析水中Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的含量。     

氟化－π－烯丙基镍的合成和性质

首次由双（１，５－环辛二烯）镍［Ｎｉ（ＣＯＤ）＿２］与烯丙基气（Ｃ＿３Ｈ＿５Ｆ）反应合成了氟化－π－烯丙基镍（η￣３－Ｃ＿３Ｈ＿５ＮｉＦ）。发现该化合物与其氯、溴、碘的同类物在物理性质上有很大的不同，认为这与元素氟小的原子半径、强的电子亲合势有关。本文探讨了反应物配比以及溶剂对反应的影响。