可溶性聚苯胺的合成及研究

本文报道了可溶性聚苯胺(PAn)的合成方法。通过对比可溶和不可溶PAn的导电性、电化学行为及IR光谱,说明它们的分子链基本结构相同。并测得了PAn在DMF-d_7中的~13C-NMR 谱。     

电化学合成聚苯胺粉末电极的电化学行为研究

我们曾用慢速动电位扫描法研究化学合成聚苯胺粉末的电化学行为.本文对恒电位电解合成聚苯胺粉末进行了研究.用这种方法制备的粉末由于合成溶液中不含氧化剂因而纯度高.本文还报导了这种聚苯胺粉末电极的交流阻抗测量结果.交流阻抗法曾用于聚苯胺膜的电导和化学合成聚吡咯的电阻测定. 所用盐酸、氟硼酸、硅氟酸、苯胺均为分析纯;苯胺经常压蒸馏提纯;硫酸为超纯;磷酸为分析纯;高氯酸为优级纯.溶液皆用两次蒸馏水配制.     

掺杂态聚苯胺链结构的研究

本文利用FTIR、固体高分辨~(13)C-NMR、共振拉曼光谱及紫外-可见光谱等手段,研究了聚苯胺掺杂前后的结构变化,指出质子酸的掺杂使聚苯胺中的醌亚胺单元和苯二胺单元发生部分的氧化还原反应,生成了具有一定电荷分布的共轭体系。     

化学合成聚苯胺粉末的电化学行为

采用慢循环伏安法研究了化学合成聚苯胺粉末的电化学行为.扫描电位周期为+0.6→0.2→+0.8→+0.6V(vs.SCE).化学合成聚苯胺与电化学合成聚苯胺的循环伏安曲线很相似.不同酸中循环伏安曲线的差别是由阴离子的掺杂引起的.第一个氧化还原峰随着pH的增大向正电位方向移动,与质子的参加和消除有关.酸浓度很低或很高时制备的聚苯胺是电化学不活性的.     

苯胺的化学聚合

本文研究了氧化剂浓度、聚合溶液酸浓度、苯胺浓度以及氧化剂种类对苯胺化学氧化聚合的影响.结果表明,聚合条件的改变强烈地影响聚合物收率、电导率以及分子结构.本文初步给出了合成具有较高电导率聚苯胺的实验条件范围.     

旋转环盘电极研究氧在PolyCoPP膜上的点催化还原

用旋转环（Ａｕ）－盘（热解石墨，ＰＧ）电极研究了氧在聚钴原卟啉二甲酯膜（ＰｏｌｙＣｏＰＰ）上的电催化还原，实验发现在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ，Ｏ２饱和的溶液中，当盘电位在低极化区时，氧的还原主要是二电子还原过程，ＨＯ２为主要产物，不会再进一步还原为ＯＨ＾－而在高极化区时，氧既有四电子的直接还原，也有ＨＯ＾－２的进一步还原。     

MOLECULAR CHAIN STRUCTURE OF DOPED POLYANILINE

The chain structure of polyaniline doped with HCl or CF_3COOH has been investigated by FTIR, solid state ~(13)CNMR, resonance laser Raman and UV-VIS spectroscopies. The results show that during the protonic acid doping, a partial redox reaction takes place between the quinone-diimine and benzene-diamine units and it leads to a long conjugate system with a certain charge distribution.     

氧在四-(4-三甲铵苯基)卟啉钴配合物上的电化学还原

金属卟啉由于它们在生物体内是氧的载体已成为目前最活跃的研究对象。实验结果还表明,上述化合物对氧的电化学还原具有很高的催化活性,其中某些面对面的钴卟啉的电催化活性接近于铂。目前已经合成了各种不同的结构的卟啉,并研究了它们     

氧在稀土酞菁上的电化学还原

过渡金属大环配合物(例如酞菁和卟啉)对氧的电化学还原具有很高的催化活性,因而是目前电化学最活跃的研究领域之一.关于氧在过渡金属大环配合物上电化学还原机理,一般认为与过渡金属的价态变化有关.近年来,由于稀土双酞菁具有电致变色(electrochromic)的特性,引起了人们极大的兴趣,并对它们的电化学行为进行了一系列的研究,但关于它们对氧的电化学还原作用却未见报道.我们利用循环伏安法研究了某些稀土单酞菁和双酞菁对氧的电化学还原的影响,并提出了氧的电化学还原的反应历程.     

沸石分子筛孔道中聚苯胺的选择性掺杂研究

用电化学方法聚合分子筛孔道内的苯胺, 根据聚苯胺在无机质子酸中的掺杂反应研究了ZSM-5,Y型分子筛对磷钼杂多酸的形状选择作用