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复合镀层中ZrO2微粒对基质Ni晶体结构的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用复合电沉积方法制备了Ni-ZrO2复合镀层,探讨了ZrO2微粒引起的基质金属Ni的晶体择优取向及点阵常数的变化,及其对析氢电催化活性的影响。结果表明,ZrO2微粒的存在改变了Ni的电沉积层结构,使基质金属Ni产生新的沿(220)晶面的择优取向。这一新的择优取向不利于析氢反应。择优取向的改变说明复合电沉积过程中,Ni与ZrO2微粒是以一定的界面匹配进入复合镀层的,基质金属Ni点阵参数的改变也证明 相似文献
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PbO2—WC复合物阳极的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用复合电沉积技术制备了WC微粒弥散于PbO2中的PbO2WC复合电极,研究了相结构及在H2SO4介质中阳极析氧反应的性能。结果表明,与不含WC微粒的PbO2电极比较,WC微粒改变了PbO2电沉积的方式,复合电极的结晶更为细小和致密,α-PbO2的含量更高,晶体产生了择优取向,该复合电极在0.5mol/LH2SO4溶液中阳极析氧的电催化活性提高近1倍,其化学稳定性和电化学稳定性良好。 相似文献
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镍钨硼合金沉积机理及镀层微晶尺寸 总被引:3,自引:0,他引:3
应用循环伏安、恒电位阶跃和X射线衍射(XRD)等研究了Ni-W-B合金电沉积特点和镀层微晶尺寸。结果表明,在以柠檬酸铵为络合剂的溶液中,Ni-W-B合金沉积层较Ni-W合金有较低的电化学活性。电位阶跃i ̄t曲线分析表明,在玻碳电极上Ni-W-B合金电结晶过程遵循扩散控制瞬时成核三维成长模式,且随过电位的增加,电极表面晶核数增多。XRD测试结果表明,随沉积电流密度提高,合金镀层微晶尺寸逐渐增大,说明 相似文献
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应用循环伏安,恒电位阶跃和X射线衍射(XRD)等方法了Ni-W-P合金电沉积特点和镀层结构与显微硬度,结果表明,在以柠檬酸铵为配体的溶液中,Ni-W-P合金 层较Ni-W合金有较低的电化学活性,根据电位阶跃的i-t曲线分析表明,在玻碳电极上Ni-W-P合金电结晶过程遵从扩散控制瞬时成核三维成长模式进行,随着过电位的增加,电极表面上晶核数增多,XRD试验结果表明,Ni-W-P合金镀层呈现明显的非晶态特征,所获得的Ni-W-P合金电沉层的显微硬度在450kg.mm^-2左右。 相似文献
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(Ni-Co)-WC复合电极的析氢催化性能 总被引:12,自引:0,他引:12
采用 复合电沉 积方法获 得了( Ni Co) W C 复合电极 ,考 察了 复合 电极 在弱 酸性、碱性 和中性介质 中的析 氢电催化 性能,并 在弱酸性 介质中 进行了电 化学稳定 性实验 . 结果 表明,复 合电极具有优越 的析氢 电催化性 能和良好 的电化 学稳定性 . 相似文献
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Ni—Mo—PTFE复合电极的制备及其对甲醇电氧化的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.22mol/L硫酸镍,0.06mol/L钼酸钠,0.3mol/L柠檬酸钠,30g/LPTFE乳液,0.1g/LFC-400表面活性剂的电解液(pH=9)中,于温度45℃,通以10mA/cm2的电流,在纯Cu片上沉积出Ni-Mo-PTFE复合沉积层,XRD、XPS表征结果表明,该复合沉积层属立方晶系,其点阵型式为面心点阵F,晶胞参数a为0.3573nm,镍钼合金为固溶体结构,其(111)织构度TC(111)为68%,表明该沉积层呈(111)择优取向.沉积层表面的氟以(CF2)n的形式存在,SEM观察结果表明沉积层含有PTFE时表面的粗糙度增大.镍-钼-PTFE复合电沉积过程经历吸附态物种氢氧化镍和钼的氧化物,它们继续捕获电子被还原为镍钼合金,PTFE粒子以包埋的形式沉积于镀层中.循环伏安结果表明该复合电极在NaOH溶液中对甲醇的电氧化具有催化活性. 相似文献
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钨—镍—铁系重合金中粘结相的定量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对93W-Ni-Fe-Co(Mn)合金中粘结相和钨颗粒化学及电化学性质的研究,提出了一种定量提取W-Ni-Fe系重合金中粘结相的电解液,建立了定量测定其粘结相和钨颗粒组成及含量的方法。 相似文献
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硝基苯的电还原特性研究 总被引:14,自引:0,他引:14
采用准稳态极化、循环伏安、线性扫描和恒电位阶跃等测试方法,对H2SO4溶液中硝基苯的电还原特性进行研究,评价了硝基苯在Cu、Cu-Hg和Cu-Ni电极的电还原反应活性,研究了硝基苯电还原为PAP的中间步骤,并对反应机理进行了探讨。结果表明,硝基苯在酸性介质中的电还原反应存在中间步骤,并伴有反应物吸附现象,硝基苯电还原反应受硝基苯及其还原产物在溶液中的液相传质步骤控制. 相似文献
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p—Si上电沉积Ni—W—P薄膜的结构与热稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了p-Si上恒电流沉积Ni-W-P合金薄膜组成与结构的关系,讨论了镀层的组成、结构随沉积时间的变化.测定了非晶合金的晶体结构随热处理温度的改变以及DTA曲线,结果表明,非晶Ni-W-P合金在晶化过程中形成两个纳米超微晶相,非晶Ni-W-P薄膜的热稳定性远高于通常使用的非晶Ni-P薄膜. 相似文献
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Mo-Ni合金电沉积及其电催化性能研究林文修,言枝(福建师范大学化学系福州350007)析H_2的电催化电极反应在电化学能量转换、电合成、金属沉积和腐蚀中具有重要意义,而探索和选择优良的过渡金属电催化剂是研究析H_2电催化阴极的主要方向 ̄[1]。19... 相似文献
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用前线轨道理论、催化理论对乙烯催化加氢反应机理进行了分析,可以得出:在此反应中,有下列反应机理存在:在一些教材和文献中,对乙烯催化加氢反应机理一般用下列方法解释[1](如图1):但据催化理论,C2H4、CO、H2三种气体在金属Ni上的化学吸附强度顺序是C2H4>CO>H2[2]。这是由于C2H4与金属Ni形成较强的σ-π反馈键[3](如图2):从CO在J105Ni催化下的加氢反应,可知CO的吸附主要为不可逆吸附(此反应机理为被Ni吸附的CO受到H-H基团的进攻,造成C-O键的断裂,生成CH4+H2O)[4]。由于Ni对C2H4的吸附较CO强,从而推断出Ni对C2H4,的吸附亦是不可逆的。若按上述机理进行反应,则必然导致局部不可逆中毒,使反应难以进行,或进行得相当缓慢。但这样的推论与实验结果不符,相反,在一定条件下,此反应进行得相当迅速。为此,我们断定,必然存在一个能使C2H4解吸的反应步骤,这个反应如图3。因此,我们认为,在乙烯催化加氢反应中,有两种反应机理同时存在,它们是:1.H2被Ni吸附,分裂为氢原子,附着在Ni晶体表面,因自由原子不受对称效应的制约[5],故可与C2H4发生反应。2.C2H4被Ni吸 相似文献
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Ni—Mo合金复合镀层上的析氢反应 总被引:6,自引:1,他引:6
用稳态极化曲线及交流阻抗等电化学技术研究了不同沉积条件(沉积温度、沉积时间、沉积电流、镀液组成)所得纳米晶Ni-Mo合金复合镀层上的析氢反应,并用扫描电镜及X光能谱监测了电极表面的形貌及镀层组成,实验结果表明:沉积温度30℃、沉积7200s,较大的沉积电流及含钼镀液对析氢更为有利 相似文献
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用循环伏安法研究NaCl-KCl-YCl3熔体中Y^3+在钨电极的电还原。Y^3+一步可逆电沉积为钇。用循环伏安法、卷积伏安法、恒电位电解断的电位-时间曲线及X射线衍射法研究了Y^3+在铁电极上的还原过程。在金属钇析出前,电极形成多种钇与铁的金属间化合物。用电位阶跃的电流-时间曲线测定了钇在Y6Fe23相中的扩散系数及扩散活化能,结果表明钇在其合金相中的扩散相当缓慢,该步骤对电极过程可以起控制作用 相似文献
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纳米陶瓷颗粒的电催化效应及其在复合刷镀层中的化学状态 总被引:1,自引:0,他引:1
采用循环伏安法和电位阶跃法研究了nano-Al2O3 / Ni复合电刷镀体系的电化学响应,探讨了纳米颗粒对复合电沉积的影响;用X射线光电子谱研究了复合镀层中nano-Al2O3颗粒与基质金属之间的相互作用。结果表明纳米颗粒能使金属沉积过电位显著降低,电流效率、金属成核率及晶体生长速度增加,从而对金属镍的电结晶表现出明显的催化效应;在金属镍电结晶过程中,部分到达阴极附近的nano-Al2O3颗粒被电极表面捕获。金属生长面上的吸附态镍原子到达纳米颗粒与电极表面接触处,与该处纳米颗粒表面的不饱和氧原子形成Ni-O化学键,纳米颗粒与基质镍以化学键形式结合。纳米颗粒与电极表面的结合区域成为新的成核或生长中心,在随后的刷镀过程中纳米颗粒逐渐被电沉积的金属镍包埋,从而形成复合镀层。 相似文献