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相似文献
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1.
P-Cu-Mo杂多阴离子柱撑水滑石的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
杂多阴离子柱撑水滑石作为一类新型的催化材料,近年来日益受到人们的关注。但由于杂多化合物对碱不稳定及水滑石在酸性条件下层结构易被破环,故文献中仅有制得钨硅系杂多阴离子柱水滑石的报道。作者将过渡金属引入钼磷酸的Keggin结构骨架中,提高了其溶液稳定性,并在微波场中快速地制得了P-Cu-Mo杂多阴离子柱撑水滑石。  相似文献   

2.
柱撑水滑石类层柱状阴离子粘土是一类新型层柱材料,由于其二维孔道结构的可调变性及潜在的择形催化性能,已引起人们的重视[1-3].迄今,人们已合成了包括无机和有机阴离子,同多和杂多阴离子(Polyoxometalates,简称POMs)以及配合物阴离子在内的多种柱撑水滑石,其中同多和  相似文献   

3.
杂多阴离子柱撑锰铝水滑石的合成、表征及催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘继广  孙铁  蒋大振 《催化学报》1995,16(3):41-244
杂多阴离子柱撑锰铝水滑石的合成、表征及催化性能刘继广,孙铁,蒋大振(吉林大学化学系,长春130023)关键词杂多阴离子,柱撑,锰铝水滑石,异丁烷,烷基化类水滑石化合物属于阴离子型粘土‘’‘,其中心金属离子M2+或M3+及平衡阴离子可根据需要进行改变....  相似文献   

4.
柱水滑石(Ⅰ)ZnAl-La(TiW11)2的合成、表征及其催化性能;稀土杂多配离子;柱撑水滑石;合成;表征;催化性能  相似文献   

5.
新型层柱催化剂Zn2Al-XW11Z的催化氧化活性及热稳定性   总被引:4,自引:0,他引:4  
新型层柱催化剂Zn2Al┐XW11Z的催化氧化活性及热稳定性*贺庆林胡长文**张云峰王恩波(东北师范大学化学系,长春130024)关键词层柱催化剂,杂多阴离子,氧化活性,热稳定性,苯甲醛,氧化同多和杂多阴离子柱撑水滑石是近年来新开发的层柱状催化材料,...  相似文献   

6.
新型层柱微孔材料—钨镓钴杂多阴离子嵌入阴离子粘土的合成、表征及催化研究余新武,张继余,张淑云,王恩波(东北师范大学化学系,长春130024)关键词杂多阴离子,嵌入,层柱化合物,催化活性阴离子粘土又称水滑石(LayeredDoubleHydroxide...  相似文献   

7.
均匀沉淀法直接合成有机阴离子柱撑水滑石   总被引:6,自引:1,他引:6  
以尿素为沉淀剂用均匀沉淀法直接合成有机阴离子柱撑水滑石(Layered Double Hydroxides,LDH)及CoAl水滑石等,并用XRD,FT—IR,TGA,TEM等分析手段对所合成的水滑石进行了表征.结果表明,尿素均匀沉淀法可以直接合成有机阴离子柱撑水滑石及CoAl水滑石等,并且可以方便地消除原料中阴离子的干扰,是合成有机阴离子柱撑水滑石及CoAl水滑石等的一个简便快速的新方法。  相似文献   

8.
近年来,水滑石由于其独特的性质受到越来越多的关注.作为非均相固体催化剂,水滑石及其衍生物具有优良的催化性能,因此得到了广泛研究和应用.本文简述了水滑石的几种合成方法,重点介绍了水滑石类催化剂在催化制氢和生物炼制方面的应用,并预测了水滑石类材料在新材料合成及环境友好催化体系中的应用前景.  相似文献   

9.
类水滑石及其杂多阴离子柱撑物的合成与表面酸性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了一些类水滑石和过渡金属取代型杂多酸盐,并由此制备了相应杂多阴离子柱撑水滑石层柱材料。用XRD,IR和元素分析等手段对合成产物进行组成和结构表征,用NH3-TPD,Py-IR研究了合成产物的表面酸性和酸类型,并在异丙醇反应中考察了合成物的酸碱催化行为,结果表明,水滑石和柱撑水滑石均同时存在酸碱中心,且酸碱相对强度与柱阴离子类型密切相关。杂多阴离子进入水滑石层,同时改变了水滑石和杂多酸盐的酸强度  相似文献   

10.
考察了前文制得的水滑石及其焙烧产物在对甲酚氧化反应中的催化性能,发现经水滑石焙烧得到的具有尖晶石结构的复合氧化物比没有焙烧的具有水滑石结构的以及由单纯氧化物机械混合的样品具有更高的活性.同时由CoCuAl水滑石(3∶1∶1)经450℃焙烧后制得的样品具有最佳的催化活性,对羟基苯甲醛的收率可高达98.4%,在此基础上,对此反应建议了可能的反应机理.  相似文献   

11.
己二酸柱撑水滑石的制备及表征   总被引:11,自引:0,他引:11  
水滑石(Layered Double Hydroxidex,简称LDHs)是一类具有层状结构的阴离子型粘土^[1]。水滑石的一个重要性质是层间阴离子具有可交换性,引入不同的阴离子,能够得到不同结构和功能和柱撑水石滑,因而阴离子插层是水滑石研究的一个重要方向。各类阴离子如有机和无机阴离子、同多和杂多阴离子以及金属配合物阴离子的柱撑水滑石在文献中都有报道^[2-5]。其中有机阴离子由于在结构上的多样性,使有机阴离子柱撑水滑石具有巨大的应用开发潜力,已经引起了人们的广泛关注^[6-12]。  相似文献   

12.
过氧杂多阴离子型层柱化合物的合成、表征及催化活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过离子交换法,将含Zr过渡金属离子1,3取代钨硅、钨磷过氧杂多酸盐嵌入Zn2Al类水滑石中,获得了层柱化合物,并用XRD,IR,UV等手段对产物的结构进行了表征.结果表明过氧杂多阴离子进入水滑石层间后,水滑石的层间距从0.92增大到1.47 nm,且过氧链没被破坏.层柱化合物在酯化反应中显示优良的催化性能.  相似文献   

13.
考察了前文制得的水滑石及其焙烧产物在对甲酚氧化反应中的催化性能,发现经水滑石焙烧得到的具有尖晶石结构复合氧化物比没有焙烧的具有水滑石结构的以及由经物机械混合的样品具有更高的活性。  相似文献   

14.
Zn_2Al-PW_(12-n)V_nO_(40)(n=1~4)的合成与表征郭军,孙铁,沈剑平,蒋大振闵恩泽(吉林大学化学系,长春,130023)(石油化工科学研究院)关键词P-W-V杂多阴离子,柱撑水滑石,合成同多和杂多阴离子柱撑水滑石(简称POMs-...  相似文献   

15.
从NO_3-LDH出发,通过直接交换反应合成了具有Keggin结构的杂多阴离子SiW_(11)M·(H_2O)O (M为第一系列过渡金属)柱撑水滑石,用元素分析、XRD、IR和DTA对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,杂多阴离子进入水滑石层间,使水滑石的层间距从0.92nm增加到1.47nm,且热稳定性有所提高。柱撑产物在异丙醇反应中表现出酸碱双功能催化作用,但酸催化占明显优势。  相似文献   

16.
以共沉淀法合成的Mg2ZnAl-CO3水滑石为前体,采用离子交换插层组装方法制备了Mg2ZnAl-EDTA柱撑水滑石,并用XRD和IR进行表征。以水滑石前体和柱撑水滑石为吸附剂,用于废水中Pb2+的吸附。柱撑水滑石的吸附容量明显大于水滑石前体,柱撑水滑石的最佳吸附条件为:温度45℃,pH 5.5,吸附时间150min,Pb2+初始浓度100 mg·L-1。在最佳吸附条件下,柱撑水滑石对废水中Pb2+的饱和吸附量为183.51 mg/g。  相似文献   

17.
对苯二甲酸柱撑水滑石的组装及其结构特征   总被引:10,自引:0,他引:10  
制备;表征;对苯二甲酸柱撑水滑石的组装及其结构特征  相似文献   

18.
层状化合物;异丁烷-丁烯在磷钨酸柱撑水滑石上的烷基化反应  相似文献   

19.
通过低过饱和共沉淀方法合成了含铜锰的三元水滑石,并且对其进行了XRD,FT-IR和TG表征.XRD结果表明所合成的样品具有类似水滑石的层状结构.FT-IR红外表征结果表明所合成的样品具有相似的结构及表面吸附性质,而且样品的水滑石结构随着晶化时间的延长而变得更加完整,TG表征也显示了相同结果.实验表明:锰的加入和水滑石的特有晶体结构是苯甲醇无溶剂催化氧化的两个必要条件.  相似文献   

20.
F改性CuNiAl水滑石选择性催化氧化甲苯生成苯甲醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用水滑石的"记忆效应"将F离子引到铜镍铝水滑石的层板上,并在甲苯的氧化反应中测试其催化性能,运用FTIR、X射线固体粉末衍射技术对其进行了表征,结果表明,引入F离子后的铜镍铝水滑石仍具有良好的层状结构,并表现出了优良的催化活性.在最佳反应条件下,甲苯的转化率最高可达8.4%,苯甲醇的选择性为81.4%.  相似文献   

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