水热处理的HZS M-5催化剂择形催化合成4 ,4′-二甲基联苯(英文)

Theshape selectivealkylationofpolycyclichy drocarbonsisusedtosynthesizesymmetricintermedi atessuchas 4 ,4′ dialkylbiphenyl (4 ,4′ DABP)and2 ,6 dialkylnaphthalene (2 ,6 DAN)whichareimpor tantprecursorsofadvancedpolymermaterials[1] .Thealkylationtoprepare4 ,4′ DABPcanbecarriedoutusingeitheralarge grouplikeisopropylorasmallgroupsuchasethylormethyl.However ,itisdiffi culttoselectivelyobtain 4 ,4′ dimethylbiphenyl(4 ,4′ DMBP)throughthemethylationofbiphenyl(BP )anditsderivatives[2 ,3] .…     

Zn_2Al－PW_（12－n）V_nO_（40）（n＝1～4）的合成与表征

Ｚｎ_２Ａｌ－ＰＷ_（１２－ｎ）Ｖ_ｎＯ_（４０）（ｎ＝１～４）的合成与表征郭军，孙铁，沈剑平，蒋大振闵恩泽（吉林大学化学系，长春，１３００２３）（石油化工科学研究院）关键词Ｐ－Ｗ－Ｖ杂多阴离子，柱撑水滑石，合成同多和杂多阴离子柱撑水滑石（简称ＰＯＭｓ－...     

改性HZSM－5催化剂上4－甲基联苯与甲醇的甲基化反应性能

 采用浸渍法制备了一系列金属氧化物（MgO，CaO，SrO，BaO，ZnO，La2O3和CeO2）改性的HZSM－5催化剂，以4－甲基联苯与甲醇的烷基化为探针反应，在固定床反应器上考察了其催化性能．结果表明，在MgO改性的HZSM－5催化剂上，目的产物4，4′－二甲基联苯的选择性最高，可达80％，而在未改性的HZSM－5上仅为13％．金属氧化物改性对4，4′－二甲基联苯的选择性均有提高，其大小顺序为：MgO＞SrO≈ZnO≈CaO≈La2O3＞BaO＞CeO2．另外，还详细研究了MgO改性条件（如MgO浸渍量，改性剂的阴离子种类，改性方法）的影响．结果表明，MgO浸渍量为5．6％时较为合适．     

酸处理对β沸石结构和酸性的影响

考察了酸处理对β沸石的酸性的影响，发现β沸石的骨架虽易脱铝，但能抗５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，ｄ ５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中，β沸石的脱铝程度可达８０．０％以上，β-沸石的孔容影响不大，ＮＨ３－ＴＰＯ及Ｐｙ－Ｉｒ结果表明，β沸石经酸处理后，其强度增加，在樱椋粒欤剑常福秆飞洗锏阶钋浚砻嫠嵋裕趟嵛鳎宜妫樱椋粒毂鹊脑黾佣銮俊?     

镓皂石的合成、交联及表征

用水热法合成了镓皂石，并用Ａｌ１３齐聚物进行交联．经ＸＲＤ，ＩＲ，ＭＡＳＮＭＲ和元素分析表征，结果显示镓存在于粘土层四面体骨架中，交联剂引入量与层四面体中镓含量有关，层与柱键合可能发生在ＧａＯ４四面体上．     

Keggin结构磷钨钒杂多阴离子柱撑水滑石的合成、表征与热稳定性研究

采用水浴液中阴离子直接交换法合成了具有不同钒含量的Ｋｅｇｇｉｎ结构磷钨钒杂多阴离子ＰＷ（１２－ｎ）ＶｎＯ（４０）（ｎ＝１—５）柱撑水滑石，用元素分析、ＸＲＤ和ＩＲ对柱撑产物的组成和结构进行了表征．ＸＲＤ结果给出柱撑产物的底面间距达１．４７Ｍ．ＤＴＡ结果表明柱撑产物的热稳定性高于水滑石前驱体，且与杂多阴离子中Ｖ含量相关．由不同温度下焙烧样品的ＸＲＤ和ＩＲ研究可知，柱撑产物的热分解过程为：＜２５０℃时脱除物理吸附水和层间水；２５０～４００℃范围内脱羟基（同时伴随着层间Ｋｅｇｇｉｎ离子结构的破坏）；４００℃以上生成ＷＯ３和Ｍｇ２Ｖ２Ｏ７，后者在７５０℃以上分解为ＭｇＯ和Ｖ２Ｏ５．     

硅钨系列三元杂多阴离子柱撑水滑石的合成、表征及其酸碱催化性能

从ＮＯ_３－ＬＤＨ出发，通过直接交换反应合成了具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多阴离子ＳｉＷ_（１１）Ｍ·（Ｈ_２Ｏ）Ｏ　（Ｍ为第一系列过渡金属）柱撑水滑石，用元素分析、ＸＲＤ、ＩＲ和ＤＴＡ对产物的组成和结构进行了表征。结果表明，杂多阴离子进入水滑石层间，使水滑石的层间距从０．９２ｎｍ增加到１．４７ｎｍ，且热稳定性有所提高。柱撑产物在异丙醇反应中表现出酸碱双功能催化作用，但酸催化占明显优势。