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考察了前文制得的水滑石及其焙烧产物在对甲酚氧化反应中的催化性能,发现经水滑石焙烧得到的具有尖晶石结构复合氧化物比没有焙烧的具有水滑石结构的以及由经物机械混合的样品具有更高的活性。 相似文献
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以水滑石为前体的Mg—Al—M复合氧化物对催化消除NOx的活性 总被引:4,自引:0,他引:4
通过H2-TPR、XRD,TG-DTA及比表面积测定等对Mg-Al水滑石化合物进行了表征,研究了焙烧温度对水滑石物理性质的影响,在此基础上,研究了Mg-Al水滑石中加入过渡金属(M)离子后对NO+CO反应的催化活性。结果发现,含有Cu离子的样品对NO+CO反应有较高的催化活性,并与Co-Al-M的催化性能进行了比较。 相似文献
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水滑石类复合氧化物在CO+NO反应中的应用 总被引:17,自引:0,他引:17
制备了CoCuAl、CoCuMg、COCrAl、CoNiAl等4种水滑石类复合氧化物,XRD谱图表明,在焙烧前,它们具有水滑石结构。同时考察了产CO+NO反应性能,研究了催化分对CO+NO反应性能的影响和空速对催化剂CoCuAl反应活性的影响,实验结果表明,具有组成(摩尔比)为CoCuAl(7:1:1)、CoCuMg(3:1:2)、CoCrAl(7:1:1)、CoNiAl(5:1:1)的催化剂,在 相似文献
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含钴铜镍类水滑石焙烧产物催化分解N2O的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了含Co,Cu和Ni的M/Mg-Al-HTL类水滑石,并将其焙烧产物用于N2O催化分解反应.实验结果表明,Co/Mg-Al-HTL对N2O分解反应的催化活性明显高于Cu/Mg-Al-HTL和Ni/Mg-Al-HTL的活性.在保持样品中Al含量不变的条件下,催化活性随着Co含量的增加及Mg含量的减少而升高,各催化剂的活性顺序为:Co/Al-HTL>Co/Mg-Al-HTL>Cu/Mg-Al-HTL>Ni/Mg-Al-HTL.在此基础上,进一步考察了Co/Al-HTL中Co/Al原子比调变对催化剂活性的影响.对含Co类水滑石及其焙烧产物进行了XRF,XRD和N2O-TPD表征.结果表明,含Co类水滑石具有典型的水滑石结构,其高温焙烧产物都含尖晶石相.由于尖晶石相中Co-O-Al活性中心的作用,含Co类水滑石对N2O分解反应表现出较高的催化活性.随着Co/Al原子比的增大,含Co类水滑石焙烧产物的尖晶石相特征更加突出,Co-O-Al活性中心数目随之增多,催化剂的活性也相应升高. 相似文献
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Mg-Zn-Al三金属类水滑石的合成及其复合氧化物的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
水滑石([Mg_6Al_2(OH)_(16)[CO_3·4H_2O)是一种类似于水镁石结构的层状阴离子黏土,其骨架为阳离子,层间为阴离子。如改变骨架中的金属阳离子或在层间引入不同的阴离子,就可形成各种新组成的类水滑石。水滑石对有机分子反应具有较高的催化活性和选择性,且可以作为复合氧化物催化剂的前体,应用广泛。它作为碱催化剂,可用于醇醛缩合;作为氧化还原催化剂,用于水煤气转化、NO的还原、甲烷氧化反应等犤1,2犦。作为一种具有特殊结构的化合物,各种双金属组分的水滑石或类水滑石的合成、性质与应用已受到广泛的重视犤3… 相似文献
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在MgAl水滑石的合成体系中引入不同量的葡萄糖,得到了系列C/MgAl水滑石复合材料。该复合材料经550℃焙烧后,形成MgAl复合金属氧化物。该MgAl复合金属氧化物在含水的反应体系中可原位活化形成插层阴离子为OH-的MgAl水滑石催化剂(meixnerite)。采用XRD、N2吸附、元素分析和碱性能测试等手段对所制meixnerite催化剂的物化性能进行了表征。结果表明,以C/MgAl水滑石复合材料为前驱物所制备的meixnerite催化剂,较以常规的MgAl水滑石为前驱物所制催化剂具有较高的比表面和更多可接近的碱性位。这些特征使以C/MgAl水滑石复合材料为前驱物所制备的meixnerite催化剂在柠檬醛-丙酮缩合反应中的催化活性高于常规的以MgAl水滑石为前驱物所制备的催化剂。此外,本文还对合成体系中葡萄糖的引入量和反应条件对所制催化剂的催化性能的影响进行了考察。 相似文献
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用微波法,水热法和微波水热法合成NiCoPrLa类水滑石,并用XRD,TG,TPO,TPR,TPD和FT-IR等对NiCoPrLa类水滑石的晶相结构、热稳定性及相应的衍生复合氧化物的晶相结构、还原性能、吸附性能和抗积碳性能等进行了表征,同时以乙醇水蒸气重整制氢为探针反应考察了制备方法对NiCoPrLa类水滑石的衍生复合氧化物的初活性和选择性的影响.结果表明,制备方法影响类水滑石的结构和热稳定性,水热法制备的类水滑石结晶度较好,微波水热法制备的类水滑石具有较好热稳定性,其中微波水热法所制备的类水滑石衍生复合氧化物具有较好的催化活性和抗积炭性能,在350℃温度下乙醇转化率达到86%. 相似文献
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层状前体镁铁水滑石及磁性材料的制备及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了利用镁铁水滑石作为磁性材料前体再经高温焙烧制备尖晶石型铁氧体的思路,深入研究了水滑石的制备工艺及结构性能并初步探讨了其焙烧后的磁学性能。由共沉淀法合成了Mg/Fe摩尔比为2,3,4,6的镁铁水滑石,XRD结果表明随镁铁比增大、晶化温度的升高及晶化时间的延长,水滑石的晶体结构规整性增强;热重-差热结果显示镁铁水滑石的分解有两个过程,随着镁铁比增大,水滑石的热稳定性提高。高温焙烧后的镁铁水滑石具有较好的磁学性能。 相似文献
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钴铜铝水滑石类化合物的合成及其催化氧化对甲酚:Ⅰ.水滑石的合成及 … 总被引:1,自引:1,他引:0
用共沉淀法合成了以钴为主的水滑石型化合物,用XRD,IR等对其及热分解产物进行了表征。结果表明,水滑石经过焙烧,逐渐失去层间的H2O,OH^=和CO^2-3,转化成尖晶石结构。比表面积测定和CO2-TPD结果表明,焙烧温度和产物的Co:Cu比对表面积和碱性均有明显的影响。 相似文献
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通过共沉淀法合成了含Ni/Mg/Al的类水滑石,并利用水滑石的"重构性能"将F-引入到水滑石层间。焙烧该类水滑石后得到Ni/Mg/Al/O-F催化剂,采用XRD、SEM、CO2-TPD、H2-TPR、N2吸附-脱附等手段对其结构进行了表征。结果表明,焙烧后的催化剂为方镁石结构,并具有丰富的介孔,Ni/Mg/Al/O-F较之不含F-的复合氧化物Ni/Mg/AlO具有更小的比表面积、颗粒粒径和结晶度,但是碱密度明显增大,并且在甲烷部分氧化(POM)反应中表现出更高的活性和稳定性,反应120h后,活性没有下降。这是因为F-的引入提高了催化剂碱性和活性组分Ni的分散,从而改善了催化剂的抗积炭和烧结能力。 相似文献
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P-Cu-Mo杂多阴离子柱撑水滑石的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
杂多阴离子柱撑水滑石作为一类新型的催化材料,近年来日益受到人们的关注。但由于杂多化合物对碱不稳定及水滑石在酸性条件下层结构易被破环,故文献中仅有制得钨硅系杂多阴离子柱水滑石的报道。作者将过渡金属引入钼磷酸的Keggin结构骨架中,提高了其溶液稳定性,并在微波场中快速地制得了P-Cu-Mo杂多阴离子柱撑水滑石。 相似文献
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催化湿式氧化中铜基催化剂的流失与控制 总被引:9,自引:0,他引:9
制备了催化湿式氧化处理有机废水用铜基催化剂,并用XRD,XRF和TG-DTG等手段对催化剂进行了表征,对催化剂及其前驱体的组成和结构进行了分析鉴定.结果表明,由类水滑石结构的前驱体焙烧得到的催化剂Cu-Al-Zn-O,其活性组分铜的流失得到了控制;在氧化降解苯酚、十二烷基苯磺酸钠和磺基水杨酸时,在初始氧分压0.5MPa和160~220℃的反应条件下,催化剂活性组分铜的流失量小于0.3mg/L.对催化剂活性组分不易流失的原因进行了理论解释和计算. 相似文献
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制备了一种双金属氢氧化物吸附剂并对其溴酸盐吸附性能进行了测试,将吸附技术和现代测试技术与环境化学实验教学相结合。采用水热合成法制备了镁铝水滑石(MgAl-LDHs)吸附剂,焙烧后制得具有“记忆效应”的焙烧水滑石(MgAl-CLDHs),并通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重(TG)及扫描电子显微镜(SEM)表征了吸附剂的结构和形态。结合材料的表征数据及性能测试结果分析探讨镁铝水滑石对溴酸盐的吸附效果,进一步探究该吸附反应的机制。该实验可让学生获取吸附领域的前沿知识,了解吸附反应以及各种现代测试技术的基本原理,提高学生的综合实验能力,激发独立思考和创新的意识,有利于创新人才的培养。 相似文献