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1.
N2静态吸附容量法的测定结果表明,磷钨酸铯盐(CsxH3-xPW12O40)的孔窝和孔分布与x值的大小相关。x〈1.5的CsxH3-xPW12O40孔容相近,孔分布近似;当x〉1.5时,CsxH3-xPW12O40的孔主要是孔径小于10nm的中孔和微孔,平均孔径及孔容随x的增加而增大。SEM和TEM的观测结果表明,CsxH3-xPW12O40的孔是微细粒子堆积留下的空隙孔,可能不存在晶内孔。  相似文献   
2.
异丁烷与丁烯烷基化反应的热力学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对异丁烷与丁烯烷基化反应进行了较为详尽的热力学分析和计算,得到了不同反应温度下的焓值、吉布斯自由能和反应平衡常数,并且对温度、压力和惰性物质对热力学平衡的影响进行了分析。得到了详细的烷基化反应热力学基础数据,这些数据对研究异丁烷与丁烯的烷基化反应具有重要的参考价值。  相似文献   
3.
合成甲醇反应中CO_2和微量O_2的作用以及反应机理的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用TPD-MS联用,“原位”X-射线衍射和原位红外光谱等实验技术以及催化反应动力学装置,对合成甲醇反应CO_2和微量O_2的作用进行了深入研究。当CO_2浓度在1.0—8.0%范围内,可使甲醇合成反应速率加快。合成反应中适量O_2的作用是在反应过程中先转变为CO_2或吸附态CO_2,然后反应在含适量CO_2的合成气氛下进行。对CO_2的作用机制得出了明确的结论,并对CO_2存在下的多途径反应机理进行了探讨。根据实验结果和理论分析,提出反应气氛中CO_2浓度在1.3%左右,即可维持高反应速率和催化剂的稳定性,以可降低甲醇中的水含量。此结果对改进合成甲醇工艺有参考价值。  相似文献   
4.
何奕工  满征 《催化学报》2004,25(5):353-356
 采用红外光谱、核磁共振光谱和X射线荧光法研究了异丁烷与丁烯烷基化反应中反应助剂HF与20%H3PW12O40/SiO2固体酸催化剂的相互作用. 结果表明,反应物料中微量的反应助剂HF酸并未与催化剂表面的活性组分磷钨酸H3PW12O40(HPW)分子发生化学反应生成新的化学物质和结构. 催化剂表面的活性组分HPW可以吸收HF分子进入它的体相,吸收阈值为每个HPW分子吸收5个HF分子. 催化剂活性组分HPW吸收了反应助剂HF进入体相后形成了HPW-5HF形式的杂多酸假液相,这大大增加了催化剂的酸中心密度和酸中心强度,加快了烷基化反应的关键中间产物C8+与i-C4分子之间的氢转移反应, 从而大幅度提高了反应的目的产物三甲基戊烷的选择性.  相似文献   
5.
固体酸烷基化催化剂表面上焦炭前身物的结构和物化表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
何奕工  贺玉峰 《催化学报》2000,21(2):175-178
In order to lay a foundation for effective regeneration of P W heteropoly acid catalyst supported on SiO 2 aged in the alkylation of isobutane with butene, the molecular structure and physicochemical properties of coke precursor deposited on the surface of solid acid alkylation catalyst are clearly recognized and identified by means of various characterization approaches, including IR, NMR, GC MS and GC. According to the characterization results, the coke precursors are mainly made up of long chain saturated hydrocarbons and small amount of polynucleo aromatics. The coke precursors deposit on the catalysts do not block the pores of the catalysts, but deposited on the acid centres of catalyst. It causes that the acid strength of active centres of the catalyst descends, and selectivity for alkylation becomes worse. It is found that the species of coke precursor consist of C 13 ~C 21 paraffin. The results obtained in the project are different entirely from that other researchers gained before. It will be of benefit to investigate and find out new regeneration methods of solid acid alkylation catalyst.  相似文献   
6.
层状化合物;异丁烷-丁烯在磷钨酸柱撑水滑石上的烷基化反应  相似文献   
7.
水热合成超细晶粒A-/MxOy固体超强酸   总被引:5,自引:0,他引:5  
 A-/MxOy是一种新的固体超强酸催化材料,由单价酸根负载于金属氧化物上组成,它不同于传统的固体超强酸SO2-4/ZrO2. 在水热合成的条件下金属盐和碱沉淀剂发生均匀的水解沉淀反应,生成A-/MxOy固体超强酸,这种合成方法被称作“均匀沉淀法”. 采用“均匀沉淀法”可以一步直接合成具有小于10 nm超细晶粒的A-/MxOy固体超强酸催化材料. 对“均匀沉淀法”合成A-/MxOy固体超强酸的影响因素和规律性进行了详细的考察.  相似文献   
8.
超临界流体状态下的异构烷烃与烯烃烷基化反应   总被引:21,自引:1,他引:21  
何奕工 《催化学报》1999,20(4):403-408
成功地应用固体酸催化剂在超临界反应条件下进行了异构烷烃与丁烯的烷基化反应。在超临界反应条件下,固体酸催化剂在1400h的反应以后,仍保持100%的烯烃转化率。探索出一个解决固体酸催化剂在烷基化反应中极易失活的有效方法。探讨了超临界流体抑制固体酸催化剂结炭失活的机制和烷基化反应中选择超临界反应条件的规律。  相似文献   
9.
何奕工  贺玉峰 《催化学报》2004,25(5):349-352
 研究了负载型杂多酸催化剂20%H3PW12O40/SiO2催化的异丁烷与丁烯的烷基化反应. 发现当在反应物料中加入0.0192%(质量分数)含强电负性元素F的反应助剂HF后,在超临界烷基化反应条件下(137 ℃和5.0 MPa),反应产物烷基化汽油中C8烷烃的含量和目的产物三甲基戊烷的收率均大幅度提高,三甲基戊烷与二甲基己烷的摩尔比值提高了一倍以上. 这是一个重要和有趣的实验现象,它说明微量HF反应助剂可大幅度提高固体酸催化剂对烷基化反应的选择性. 我们把微量反应助剂在固体酸催化烷基化反应中的这种特殊作用称为对烷基化反应的促进效应,这种促进效应已经在我们实验室中被反复证实.  相似文献   
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