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1.
极谱分析法连续测定痕量铅和镉 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了 Pb2 + 和 Cd2 + 与 KCl-酒石酸钠 -三乙醇胺 -明胶体系的二次导数极谱波。在 p H=4 .5的 HAc-Na Ac介质中 ,Pb2 + 和 Cd2 + 分别于 - 0 .4 6 V和 - 0 .6 4V电位处产生一良好的极谱波。峰电流与 Pb2 + 和Cd2 + 的浓度分别在 1× 10 -5— 3× 10 -1g· L-1和 5× 10 -5— 6× 10 -3 g· L-1范围内呈线性关系。 Pb2 + 和Cd2 +的检出限分别为 1× 10 -7g·L-1和 5× 10 -7g·L-1。本法准确、简便、快速、选择性高。已直接用于饮料中铅和镉的连续测定 ,同时也对酒及面粉样品进行了测定 ,回收率分别为 99.9%— 10 0 .1%和 97.0 %—10 4 .8%。 相似文献
2.
钛—邻苯二酚紫—EDTA—溴化十六烷基哟眵元配合物显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在 p H6 .2的 HAc- Na Ac缓冲液中 ,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成 1∶ 3∶ 2∶ 2的多元配合物 ,在 5 6 9.3nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .5× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。钛量在 2—1 5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法可用于工业硅中微量钛的测定。 相似文献
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钒(V)—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)在乙醇存在下分光光度法测定钒(V)的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,(H2QSI)与V(V)形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1,有色配合物组成为V(V):(H2QSI)=1:3。钒(V)在0-14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定,结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂,近年来,8-羟基喹啉类试剂用于钒(V)的测定尚未见报道。本文研究了V(V)与H2QSI的显色反应条件及组成,在pH4的乙醇介质中,V(V)与H2QSI生成红棕色配合物,ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定,结果满意。 相似文献
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维多利亚蓝B标记分光光度法测定DNA 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了阳离子染料维多利亚蓝 B与脱氧核糖核酸 (fs DNA、ct DNA)的结合反应。在 p H=5 .5—6 .5条件下 ,在波长 6 16 nm处有固定吸收峰 ,且随着 DNA加入量的增加 ,其吸收峰显著下降。据此 ,本文以维多利亚蓝 B为标记物 ,根据其在波长 6 16 nm处吸光度下降的程度 ,可用于定量测定 DNA。其线性范围分别为 0 .82— 7mg/ L(fs DNA)、0 .5 3— 6 mg/ L(ct DNA) ,表观摩尔吸光系数分别为 4 .4 8× 10 4、4 .5 6×10 4L· mol-1· cm-1,相关系数分别为 0 .9984、0 .9978。方法具有较高的灵敏度和选择性。用于合成试样分析 ,结果令人满意。 相似文献
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偶氮胂(Ⅲ)光度法测定催化剂中的镧 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了分光光度法测定催化剂中的镧含量。在 p H=2 .8— 3.0条件下 ,镧与偶氮胂 ( )显色生成稳定络合物 ,最大吸收波长为 6 5 8nm,表观摩尔吸光系数 ε658=5 .2 3× 10 4L· mol-1· cm-1,线性范围为 0—5 0μg/2 5 m L ,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 98%— 10 2 % ,方法准确、可靠。 相似文献
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异丙肾上腺素在 p H=6 .8的情况下与钼酸根离子显色 ,实验结果表明 ,在最大吸收波长 376 .7nm处 ,钼酸根离子浓度在 1.0— 7.0 μg/ 10 m L范围内服从比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1.38× 10 5L·mol-1·cm-1。该法用于钢中钼的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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灿烂绿与DNA作用的紫外-可见光谱的特性及其分析应用 总被引:5,自引:0,他引:5
用紫外 -可见光谱法研究了阳离子染料灿烂绿 (Brilliant Green)与脱氧核糖核酸 (fs DNA、ct DNA)相互作用的特性及分析应用。在 p H=8.0— 10 .5条件下 ,6 2 5 nm处的最大吸收峰随着 DNA量的增加 ,吸光度显著下降 ,并表现出一定的线性关系。据此 ,建立了一种可用于 DNA定量测定的新方法。其线性范围分别为 0 .10— 8mg/ L (fs DNA)、0 .15— 7mg/ L (ct DNA) ,表观摩尔吸光系数分别为 :6 .5 2× 10 4、9.0 8× 10 4L· mol-1· cm-1,相关系数分别为 0 .9988、0 .9990。方法具有较高的灵敏度和选择性。用于合成试样分析 ,结果令人满意 相似文献
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2-(2''-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸光度法测定钢铁中的钴 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了新试剂 2 - (2’-喹啉偶氮 ) - 5 - N,N-二甲氨基苯甲酸 (QADMAB) ,并研究了其与钴的显色反应 ,在 p H=4 .0的 KH2 PO4- K2 HPO4缓冲介质中 ,CTMAB存在下 ,QADMAB与钴反应生成 2∶ 1稳定配合物 ,λmax=6 2 0 nm,ε=1.2 5× 10 5L·mol-1· cm-1。钴含量在 0— 0 .4 mg/ L范围内符合比耳定律 ,方法用于钢铁样品中钴含量的测定 ,结果令人满意 相似文献
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在 p H2 .0的 K2 SO4 介质中 ,有机锗 (Ge- 132 )在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .13V(vs.Ag Cl/ Ag)和- 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)处产生两个还原波 ,其中 - 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)波灵敏、波形好。峰电流与 Ge-132在 1.0× 10 - 5— 5 .0× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 8.9× 10 - 5mol/ L。该方法用于有机锗营养口服液中 Ge- 132的测定 ,结果较好 相似文献
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在1.5~300K温度范围内,研究了非品态Y_5Ni_(95),溅射合金膜的霍尔效应。观察到该材料的正常霍尔系数R_o不随温度改变,R_o=—1.46×10~(-12)Ω·cm/G;反常霍尔系数R_s值随温度增高而增大,其值从1.5K的—2.2×10~(-10)变化至300K的—3.3×10~(-10)Ω·cm/G。利用斜散射和边跳跃机制对此进行了讨论。 相似文献
13.
提出了 3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 (TMB)分光光度法测定二氧化氯的新方法 ,在 p H≤ 2的盐酸介质中 ,最大吸收波长为 4 5 0 nm,表观摩尔吸光系数为 1.0 4× 10 5L· mol-1· cm-1,线性范围 0 .0 1— 0 .6mg· L-1。该方法用于自来水中微量二氧化氯的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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曙红B与人血清白蛋白相互作用的分光光度研究 总被引:6,自引:2,他引:4
在 p H=1.8的 Clark- L ubs缓冲溶液条件下 ,曙红 B与人血清白蛋白复合物的最大吸收在 5 2 8nm处 ,比曙红 B红移 14 nm,复合物表观摩尔吸光系数为 1.19× 10 6L·mol-1·cm-1,用摩尔比法求得最大结合比为 2 0 0。在浓度 5— 5 0 mg/ L范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .6 9mg/ L。实验讨论了反应条件的影响及反应机理 相似文献
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With a 15M J/ψ inclusive Monte Carlo sample, the absolute branching fraction of J/ψ→γ\η' from the J/ψ inclusive photon spectrum is measured to be Br(J/ψ→γ\η')=(4.68±0.08±0.27)×10-3, which is in good agreement with the input value. The J/ψ→γfJ(2220) is also searched for using the same sample. Under our assumptions, the statistical significances of J/ψ→γfJ(2220) are larger than 7\σ. 相似文献
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镓-2,4-二甲氧基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在 p H 7— 9的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲体系中 ,镓与显色剂 2 ,4 -二甲氧基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)形成多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 6 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .33× 10 5L·mol-1· cm-1,在 2 5 m L溶液中镓含量 0— 10 μg遵守比耳定律。经乙酸丁酯萃取镓与干扰元素分离后 ,本方法用于岩石样品中微量镓的测定 ,结果令人满意 相似文献
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槲皮素-铁配合物的光度法研究 总被引:9,自引:1,他引:8
在 p H=4 .0 5的 HAc- NH4 Ac缓冲体系中 ,槲皮素 ( Qu)与 Fe3+配位 ,该配合物在 4 30 nm处有最大吸收。 Fe3+的浓度在 2 .0× 10 -5— 1.2× 10 -4 mol· L-1之间与吸光度成线性关系 ,最低检出限为 2 .0× 10 -5mol· L-1。测得配合物的组成为 Fe3+∶ Qu=1∶ 2 ,稳定常数 K稳 =1.0× 10 8。 相似文献