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1.
采用理论与实验相结合的方法对稀土多金属氧酸盐的发光性质进行探究。首先,通过常规水溶液法合成了一系列稀土多金属氧簇Na9LnW10O36(Ln^3+=Sm^3+、Eu^3+、Tb^3+、Dy^3+);其次,利用粉末X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱对簇合物的结构进行表征;最后,利用紫外-可见光谱、荧光光谱对簇合物的光学性质进行考查。通过系统性的实验使学生对稀土簇合物的结构表征以及发光性质有全面、深刻的认识。  相似文献   
2.
在线阴离子富集-石墨炉原子吸收光谱法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用,以强碱型阴离子交换伙柱填充材料,以浓盐酸为络合剂,以稀盐酸为洗脱液,用固定洗脱液体积方式测定了Cd,Pb和Zn,检出限(3σ,ng/L)分别为1.1,8.2和2.6。  相似文献   
3.
本文考察了以微波等离子体炬(MPT)为光源,电热钽丝环进样时,溶液中共存元素对发射信号的影响。  相似文献   
4.
在 p H2 .0的 K2 SO4 介质中 ,有机锗 (Ge- 132 )在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .13V(vs.Ag Cl/ Ag)和- 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)处产生两个还原波 ,其中 - 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)波灵敏、波形好。峰电流与 Ge-132在 1.0× 10 - 5— 5 .0× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 8.9× 10 - 5mol/ L。该方法用于有机锗营养口服液中 Ge- 132的测定 ,结果较好  相似文献   
5.
B0.44C0.27N0.29化合物的合成、表征和性能   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
白锁柱姚斌  苏文辉 《物理学报》2005,54(10):4627-4632
以硼酸和三聚氰胺为原料,利用化学法、真空热处理及高温高压技术对BCN化合物的形成、结构及相变进行了研究.在真空10^-3Pa条件下,经1273K高温热处理得到非晶B-C-N前驱物.这种前驱物在920K以下为绝缘体,在920K由绝缘体转变为非晶半导体.在973-1003K和1013-1073K范围这种非晶半导体表现出不同的电导一温度关系,电导激活能分别为0.34eV和1.10eV,表明在两个不同的温度区域这种非晶半导体的导电机构不同.将这种前驱物在3.5GPa,经1473K退火40min后由非晶态转化为单相六方结构的B-C-N晶体,其成分为B0.44C0.27N0.29,晶格常数为a=0.2515nm,c=0.6684nm.六方B0.44C0.27N0.29晶体在1330,1364,1588和1617cm^-1出现四个强的Raman散射峰,其中1330和1617cm^-1被认为是六方B0.44C0.27N0.29晶体特征Raman散射峰.  相似文献   
6.
将微波消解技术与火焰原子吸收光谱(FAAS)法相结合,对奶茶粉样品中的Mn含量进行了测定.在选定的仪器工作条件下,测定Mn的特征浓度为0.059 μg/mL/1%;回收率为89.1%-110.4%;RSD小于1.36%;方法简便、快速,测定结果令人满意.  相似文献   
7.
通过层层静电自组装技术制备了基于电致变色多酸P_8W_(48)与发光邻菲罗啉钌Ru(phen)的杂化红光薄膜[(PEI/P_8W_(48))_m/PEI/PSS/Ru(phen)/PSS]_(15)[m=1,3,5;PEI=聚乙烯亚胺;PSS=聚(4-苯乙烯磺酸钠)].利用紫外-可见光谱对薄膜的组成及增长进行了表征;通过循环伏安法对薄膜的电化学氧化还原性质进行了考察;通过荧光光谱对薄膜的发光性质进行了研究.结果表明,薄膜在外加氧化还原电位下呈现出可逆的电致变色-荧光开关性质;在阶跃电位-0.85 V/0.85 V下循环50次,其电致变色及荧光开关性能没有明显的减弱,体现了良好的电化学稳定性.  相似文献   
8.
微波消解-ICP-AES法测定五种蒙药中的微量元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
将微波消解技术与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)相结合,通过对仪器工作条件的优化,建立了测定蒙药中Zn,Fe,Ca,Mn,K,Mg,Sr和Na等8种元素的微波消解-ICP-AES法.该方法采用一次溶样,多元素同时测定,平均回收率在92.2%~113.3%范围,RSD值在0.4%~3.2%范围.为验证方法的准确度,用该方法对国家标准物质杨树叶(GBW070602)进行了测试,测定值与标准值相符,说明该方法结果是可靠的.  相似文献   
9.
以微波消解传统蒙药查干汤样品,火焰原子吸收光谱法测定了其中锰含量。在选定的仪器工作条件下,测定锰的特征浓度为0.059μg/mL/1%,回收率为96.3%—101.3%,RSD(%)为2.13。该方法简便、快速,测定结果令人满意。  相似文献   
10.
分光光度法测定饮料食品中痕量有机锗和无机锗的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)抗坏血酸(Vc)存在下,苯基荧光酮(Pf)光度法测定痕量锗的最佳实验条件及配合物的组成,从而建立了测定痕是锗的新方法,其方法的灵敏度ε=1.034×10^5L.mol^-1.cm^-1锗含量在0-16.8μg/25mL范围内符合比耳定律,稳定性好,操作简便,快速。应用本法测定了矿泉水,茉莉花茶,大蒜中有机锗和无机锗的含量,回收率在91.6%-103.5  相似文献   
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