极谱分析法连续测定痕量铅和镉

研究了 Pb2 + 和 Cd2 + 与 KCl-酒石酸钠 -三乙醇胺 -明胶体系的二次导数极谱波。在 p H=4 .5的 HAc-Na Ac介质中 ,Pb2 + 和 Cd2 + 分别于 - 0 .4 6 V和 - 0 .6 4V电位处产生一良好的极谱波。峰电流与 Pb2 + 和Cd2 + 的浓度分别在 1× 10 -5— 3× 10 -1g· L-1和 5× 10 -5— 6× 10 -3 g· L-1范围内呈线性关系。 Pb2 + 和Cd2 +的检出限分别为 1× 10 -7g·L-1和 5× 10 -7g·L-1。本法准确、简便、快速、选择性高。已直接用于饮料中铅和镉的连续测定 ,同时也对酒及面粉样品进行了测定 ,回收率分别为 99.9%— 10 0 .1%和 97.0 %—10 4 .8%。     

掺铁氰根聚吡咯修饰电极测定抗坏血酸的研究

本文对掺铁氰根聚吡咯电极的聚合、伏安行为、电催化效应及其在抗坏血酸测定中的应用进行了研究。该膜电极性能稳定，对抗坏血酸催化效果好，抗坏血酸浓度在５×１０－６～６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有很好的线性关系，用于测定果汁饮料中抗坏血酸获得满意结果。     

差分脉冲极谱法测定蒙药肉蔻五味丸中的锗

采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果。     

铁-过氧化氢-变色酸催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在H3PO4介质中，痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化变色酸的褪色指示反应及最佳实验条件条件和动力学参数，建立了测定痕量铁的新方法。方法的灵敏度为6．18×109g／L；测定范围0～30μg／L。用于各种水平痕量铁的测定获得满意结果。     

极谱法测定蒙药那如三味丸中锗的研究

采用差分脉冲极谱法,在pH 1.50、含3,4 –二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4中,测得无机锗的峰电位为Ep=-0.54 V,Ge(Ⅳ)浓度在1.04×10 5～1.05×10 4 mol·L 1范围内与峰电流呈线性关系,利用该法用于测定蒙药那如三味丸中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果.