钛-邻苯二酚紫-EDTA-溴化十六烷基吡啶多元配合物显色反应的研究

在pH6.2的HAc-NaAc缓冲液中,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成1∶3∶2∶2的多元配合物,在569.3nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε=5.5×104L.mol-1.cm-1.钛量在2-15μg/25mL范围内符合比耳定律.方法可用于工业硅中微量钛的测定.     

钡-偶氮胂Ⅲ-锌(钴)-邻菲口罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲口罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１提高到７．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

Ars-Ⅲ-Cu-Phen-RE体系光度法测定铜合金中稀土元素

在研究了铜、锌、钴、镍-邻菲咯啉(Phen)体系中稀土元素(RE)与偶氮氯膦Ⅲ显色反应之后,改用偶氮胂Ⅲ(ArS-Ⅲ)作了类似研究。结果表明,在pH3—4.5的酸度范围内,Ce La、Ho、Er在Cu系中的最大吸收均于665nm处,而试剂空白则为550nm,对比度△入=115nm。Ce、La、Ho Er的摩尔吸光系数依次为1.32×10~5,1.17×10~5,0.95×10~5,0.84×10~5;Ce在Cu、Zn、Co系中的最大吸收仍为665nm,摩尔     

钡-偶氮胂Ⅲ-锌(钴)-邻菲啰啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中,研究了钡与偶氮胂Ш、锌(钴)、邻菲啰啉形成多元配合物的条件及其配合物组成.显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的2.1×104L·mol-1·cm-1提高到7.4×104L·mol-1·cm-1.用此方法,经过简单的分离后,可作硅钡合金中钡的光度法测定.     

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在H2O2存在下，用5－Br-PADAP光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1；钒量在2－20μg/25mL范围内符合比耳定律；钒与5－Br-PADAP的配合比为1：2。     

钛—邻苯二酚紫—EDTA—溴化十六烷基哟眵元配合物显色反应的研究

在 p H6 .2的 HAc- Na Ac缓冲液中 ,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成 1∶ 3∶ 2∶ 2的多元配合物 ,在 5 6 9.3nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .5× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。钛量在 2—1 5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法可用于工业硅中微量钛的测定。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定工业硅中微量钙

乙醇存在下 ,钙与偶氮氯膦 在微酸性溶液中形成 1∶ 2的蓝色络合物。最大吸收波长 6 6 0— 6 6 5 nm,表观摩尔吸光系数为 3.4 8× 10 4L· mol-1· cm-1;钙浓度在 2— 12 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。以EDTA为掩蔽剂 ,可直接测定工业硅中的微量钙。     

偶氮胂K光度法测定磷铁中镍

在 p H=6.3的六次甲基四胺缓冲液中 ,镍与偶氮胂 K形成 1∶ 3的配合物 ,在 630 nm波长处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .67× 10 4 L· mol-1· cm-1。镍含量在 2— 15μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法可用于测定磷铁中镍     

Mg-PV-CTMAB光度法测定水中Mg

在pH11.05的氨性缓冲溶液中,以乙醇为增敏剂,聚乙烯醇作稳定剂,研究了Mg-PV-CTMAB体系的显色反应。配合物在波长670～680nm处有最大吸收;摩尔吸光系数为7.4×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);Mg;PV=1:2;0～10μg Mg/25ml符合比尔定律。本法具有较高的灵敏度和较好的重现性,用草酸铵掩蔽Ca~(2+)后,可作天然水中Mg的测定。共存离子影响:对8μg Mg的回收率在93～115％时,允许50μg Cr~(6+);20μgV~(5+),Mo~(6+)、Mn~(2+)、Cu~(2+);10μg Ca~(2+)Sn~(4+)、La~(3+)、Ba~(2+)、Ti~(4+)、Pb~(2+);5μg Fe~(3+)、Al~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)存在。天然水中,在取样量内,上述离子量除Ca~(2+)外均达不到,而Ca~(2+)的负干扰,用0.5ml草酸铵(1％)至少可以掩蔽100μg Ca~(2+)。