强碱性阴离子交换树脂分离富集土壤中的钼

研究了以强碱性阴离子交换树脂为固定相的离子交换色谱法分离富集土壤中钼,实现了钼与其他常见金属元素离子的选择性分离,富集在色谱柱上的钼以0.5mol.L^-1NH4NO3＋2mol.L^-1HNO3洗脱并用富氧火焰原子吸收光谱法进行测定,钼的回收率为99%—101.3%。     

气相色谱法测定土壤中有机氯杀虫剂

建立了利用加速溶剂萃取和GC-ECD联用技术,对土壤中六六六、滴滴涕、艾氏剂、狄氏剂、硫丹Ⅰ、硫丹Ⅱ、硫丹硫酸盐内氯甲桥奈、内氯甲桥奈醋醛、七氯、环氧七氯17有机农药进行了分析,通过对回收率、重现性及精密度的测定,其实验具有操作简便,时间短,应用范围广的优点.     

银(Ⅰ)催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ反应的研究及痕量银的测定

研究了在柠檬酸 K2HPO4介质中,银(Ⅰ)催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ的褪色反应。考察了影响反应的条件,探讨了有关动力学问题,建立了一种测定痕量银的新方法。方法的检出限为9.35×10-11g mL,测定范围为0～0.04μg mL,相对标准偏差为2.6%,回收率在98.5%～101%。     

镓-槲皮素的分光光度法研究与应用

研究了镓与槲皮素的显色反应,在表面活性剂TritonX 100的存在下,于pH=4.5的HAc NaAc缓冲溶液中,镓与槲皮素形成1∶2的黄色络合物,最大吸收波长在446nm处,其表观摩尔系数为7.46×104L·mol·cm-1,线性范围为1.7×10-8～6.0×10-7g/mL,检出限为1.7×10-8g/mL。该法已成功用于中草药中镓的测定。     

PVC-丁二酮肟复膜树脂分离富集原子吸收法测定地质样品中的钯

以包夹有丁二酮肟的PVC膜粘附在717强碱性阴离子交换树脂上为固定相,萃取色谱法分离富集矿样中的微量钯,以10％乙二胺-2％氢氧化钠溶液洗脱,用原子吸收光谱法测定。方法回收率在92．49,5～98．9％之间。     

分光光度法测定中草药中的槲皮素

在表面活性剂 Triton X- 10 0的存在下 ,于 p H4 .5 HAc- Na Ac缓冲溶液介质中 ,槲皮素与镓形成 2∶ 1的黄色络合物 ,由此建立了用分光光度法测定中草药中槲皮素含量的新方法。槲皮素的检出限为1.2 6× 10 -7mol· L-1,线性范围为 6 .30× 10 -7— 1.86× 10 -6mol· L-1,RSD<4 .1%。与 AFS法比较测定结果一致     

微波萃取-气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕

用微波萃取和GC-ECD联用技术.对土壤中六六六、滴滴涕进行了分析.实验具有操作简便,分析时间短,应用范围广等优点.并且进行了回收率、重现性及精密度的测定.     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定硫铁矿中的砷

研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定硫铁矿中砷的方法,讨论了其测试条件和共存元素的干扰,样品采用酸浸溶解、直接上机测定。结果表明,该法具有操作简单、快速、火焰温度较高等优点,线性回归方程及相关系数分别为:A=0.003 20 C 0.009 77,r=0.999 3。     

萃取-富氧火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钼

以水杨基荧光酮为络合剂 ,TritonX 1 0 0为析相剂 ,在pH 3 6的HAc NaAc缓冲溶液中和固体硫酸铵存在下 ,能很好地实现Mo (Ⅵ )与Fe (Ⅲ ) ,Zn (Ⅱ ) ,Cu (Ⅱ ) ,Ni (Ⅱ ) ,Mn (Ⅱ ) ,Cd (Ⅱ )等离子的分离 ,然后利用富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法对中草药中的钼进行了测定。检出限为 1 0 4× 1 0 - 7g/mL ,线性范围为 5 0 0× 1 0 - 7～ 4 0 0× 1 0 - 5g/mL ,RSD <5 % ,回收率在98 8%～ 1 0 2 0 %之间。