酚酞敏化共振光散射法测定DNA

酚酞敏化共振光散射法测定DNA;定量检测;溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)     

天青Ⅰ分光光度法测定DNA

研究了生物染色剂天青 与脱氧核糖核酸在碱性条件下的结合反应 ,影响因素和最佳反应条件 ,建立了一种测定 DNA的新方法。在 p H=8.4的三羟甲基氨基甲烷 -盐酸 (Tris- HCl)缓冲溶液中 ,鱼精 DNA(fs DNA)及小牛胸腺 DNA(ct DNA)的线性范围分别为 0 .5— 10 .0 mg· L-1(fs DNA)、0 .5— 8.0 mg·L-1(ct DNA) ,相关系数为 0 .996 8(fs DNA)、0 .996 5 (ct DNA) ,表观摩尔吸光系数 ε60 9.90 nm(fs DNA) =2 .5×10 4L· mol-1· cm-1、ε60 9.90 nm(ct DNA) =3.1× 10 4L· mol-1· cm-1,用于合成样品的测定 ,结果令人满意     

维多利亚蓝B标记分光光度法测定DNA

本文研究了阳离子染料维多利亚蓝 B与脱氧核糖核酸 (fs DNA、ct DNA)的结合反应。在 p H=5 .5—6 .5条件下 ,在波长 6 16 nm处有固定吸收峰 ,且随着 DNA加入量的增加 ,其吸收峰显著下降。据此 ,本文以维多利亚蓝 B为标记物 ,根据其在波长 6 16 nm处吸光度下降的程度 ,可用于定量测定 DNA。其线性范围分别为 0 .82— 7mg/ L(fs DNA)、0 .5 3— 6 mg/ L(ct DNA) ,表观摩尔吸光系数分别为 4 .4 8× 10 4、4 .5 6×10 4L· mol-1· cm-1,相关系数分别为 0 .9984、0 .9978。方法具有较高的灵敏度和选择性。用于合成试样分析 ,结果令人满意。     

吖啶黄共振光散射法检测脱氧核糖核酸

1　引　　言对于核酸的定量测定 ,是人们关注和研究的重要课题 ,它的测定对于研究核酸的生物化学反应 ,发展核酸医药制品以及对疾病的诊断和防治均有重要的意义 ,同时可为生物化学和临床分析中微量生物大分子的测定开辟新的途径。核酸含量的测定方法很多 ,其中 ,以分光光度法和荧光光度法使用较多。近年来 ,共振光散射 (RLS)法作为一种新兴的分析方法 ,因其灵敏度高 ,选择性好 ,且方法简便 ,用于测定核酸已引起了广泛关注。就目前的研究来看 ,大多是利用DNA与探针分子相互作用后产生强烈的RLS强度增强 ,根据增强信号值与DNA浓度的关系…     

罗丹明S与热变性DNA作用的共振光散射光谱研究及其应用

研究了小分子染料罗丹明S与热变性脱氧核糖核酸(DNA)在弱酸性条件下共振光散射光谱的特征.考察了各种影响因素,在优化条件下确立了共振光散射强度与鱼精DNA和小牛胸腺DNA浓度之间的线性关系,相应的线性范围分别为0.024～3.00,0.018～3.50 mg·L-1;相关系数为0.998 6,0.999 0;检出限为24.0,18.3μg·L-1;基于共振光散射的增强,建立了一种测定DNA的方法.     

灿烂绿与DNA作用的紫外-可见光谱的特性及其分析应用

用紫外 -可见光谱法研究了阳离子染料灿烂绿 (Brilliant Green)与脱氧核糖核酸 (fs DNA、ct DNA)相互作用的特性及分析应用。在 p H=8.0— 10 .5条件下 ,6 2 5 nm处的最大吸收峰随着 DNA量的增加 ,吸光度显著下降 ,并表现出一定的线性关系。据此 ,建立了一种可用于 DNA定量测定的新方法。其线性范围分别为 0 .10— 8mg/ L (fs DNA)、0 .15— 7mg/ L (ct DNA) ,表观摩尔吸光系数分别为 :6 .5 2× 10 4、9.0 8× 10 4L· mol-1· cm-1,相关系数分别为 0 .9988、0 .9990。方法具有较高的灵敏度和选择性。用于合成试样分析 ,结果令人满意     

十六烷基三甲基溴化铵增敏砂罗铬花青R共振光散射法检测DNA

在pH=3．92的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中，阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对砂罗铬花青R与脱氧核糖核酸(DNA)的共振光散射(RLS)有协同增强作用。考察了影响因素，研究了在优化条件下RLS强度与DNA浓度之间的关系，鱼精DNA和小牛胸腺DNA的线性范围均为0．05—3．00mg／L，检出限分别31．03、35．98μg/L，回收率为97．9％～99．6％，测定结果的相对标准偏差为0．5％-2．1％。     

灿烂绿共振光谱光散射法检测脱氧核糖核酸

脱氧核糖核酸(DNA)是重要的生物大分子，也是研究分子生物学和生命科学的重要内容。对核酸的定量测定具有重要的意义。在核酸化学研究领域中对核酸的定量测定，目前以分光光度法和荧光光度法使用较多。共振光散射法，因其灵敏度高，选择性好，方法简便快速，已引起了广泛关注。实验采用pH为6．35的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液，     

三甲基品红与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱的研究

在pH为0.85的三羟甲基氨基甲烷和盐酸 (Tris-HCl)缓冲溶液中 ,三甲基品红(NM)与脱氧核糖核酸(fsDNA,ctDNA)分子作用后共振光光散射增强 ,其强度增加值与DNA的浓度呈线性关系 ,据此 ,建立了一种测定DNA的共振光散射法。该方法线性范围分别为0.02～6.0mg·L -1,0.04～7.0mg·L -1,相关系数分别为0.9984、0.9987 ,检出限分别为18.3、21.8μg·L-1,用于DNA合成样品的测定获得了满意的结果。同时 ,对该反应机理进行了探讨 ,并用紫外 -可见光谱求出了其形成常数     

维多利亚蓝B与DNA作用的共振光谱特性及分析应用

文章基于维多利亚蓝B与脱氧核糖核酸在弱碱性条件下共振光散射的增强效应。建立了一种测定DNA的共振光散射法。pH值在 9 0～ 10 5范围内 ,三羟甲基氨基甲烷和盐酸 (Tris HCl)缓冲溶液中 ,维多利亚蓝B与DNA分子作用 ,使共振光散射增强 ,存在二个共振光散射增强峰 ,其强度与DNA的浓度呈线性关系 ,线性范围为 0～ 3 0mg·L- 1 ,相关系数为 0 9978,检出限为 2 1 5 μg·L- 1 ,用于fsDNA合成样品的测定获得了满意的结果