钒(Ⅴ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钡（Ⅴ）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,（H2QSI）与V（Ⅴ）形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数εmax＝2.9×103L·mol-1·cm-1,有色配合物组成为V（Ⅴ）:（H2QSI）＝1:3。钒（Ⅴ）在0-14μg／25mL符合比耳定律、本法用于钢样中的测定,结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂,近年来,8-羟基喹啉类试剂用于钒（Ⅴ）的测定已有报道[1]:,H2QSI曾见用于稀土元素的光度测定[2],但用于钒（Ⅴ）的测定尚未见报道。本文研究了V（Ⅴ）与H2QSI的显色反应条件及组成,在pH4的乙醇介质中,V（Ⅴ）与H2QSI生成红棕色配合物ε506nm＝2.9×103L·mol-1·cm-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定,结果满意。     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。     

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在H2O2存在下，用5－Br-PADAP光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1；钒量在2－20μg/25mL范围内符合比耳定律；钒与5－Br-PADAP的配合比为1：2。     

5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉与铜显色反应研究应用

研究了新试剂5－（偶氮苯）－8－（4－硝基－1－重氮苯）－氨基喹啉（PANPAQ）与铜的显色反应，在弱碱性介质中，吐温－80存在下，PANPAQ与Cu（Ⅱ）反应生成2：1紫色络合物，λmax＝615nm，ε＝5.19×10^4L·mol^-1·cm^-1，铜含量在0－15μg/25mL内符合比耳定律，方法用于生物样品中铜的测定，结果满意。     

钡—偶氮胂Ⅲ—锌（钴）—邻菲罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的2.1×10^4L·mol^-1·cm^-1提高到7.4×10^4L·mol^-1·cm^-1。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

新试剂2-(4安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铜显色反应的研究

在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中，吐温－80存在下，2－（4安替比林偶氮）－5－二甲氨基苯胺（ADA）与铜生成2：1红色络合物，λmax=520nm,ε=5.24×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜含量在0－20μg/25mL内符合比耳定律，方法用于食品中铜的测定，结果满意。     

磷锑钼抗光度法测定分子筛中的磷

研究建立了以磷（V）－洒石酸锑钾－钼酸铵－抗坏血酸显色体系测定分子筛中磷含量的新方法，提出了测定磷的最佳条件，在0.22mol·L^-1硫酸介质中，该显色体系最大吸收波长位于704nm，该波长处表观ε＝7.82×10^3L·mol^-1·cm^-1，磷（V）含量在0－0.90μg/mL浓度范围内遵守比耳定律。本法用于分子筛中磷含量的测定，获得了令人满意的结果。     

新显色剂4,4'''' -二(2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与汞显色反应的研究

本文研究了新显色剂4，4'-二（2，6－二溴－4－硝基苯基重氮氨基）联苯与Hg(Ⅱ）的显色反应，在表面活性剂Triton X-100的存在下，于pH8.8的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中，试剂与Hg（Ⅱ）形成2：2橙红色配合物，其最大吸收峰位于490nm，表观摩尔吸光系数为7.62×10^4L·mol^-1·cm^-1。Hg（Ⅱ）量在0－12μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于废水中微量Hg（Ⅱ）的测定，结果满意。     

苯基荧光酮在混合表达活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定

本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温80混合表达活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明，在磷酸介质中，pH＝6.8－7.4范围内，苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为600nm，ε600^Cu＝6.63×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0－5μg/25mL；铝络合物最大吸收波长为564nm,ε564^Al=1.01×10^5L·mol^-1·cm^-1，线性范围0－6μg/25mL。方法灵敏度高，选择性好，用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定，结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮-钛-吐温-40体系分光光度研究及硅铁合金中钛的测定

系统研究邻硝基苯基荧光酮与钛的显色反应，试验多种表面活性剂对体系的作用及相应的光度性质，从而确定Ti(Ⅳ）－ONPF－Tween－40为较佳体系，在0.084-0.15mol/L HCl介质中形成紫红色配合物，其波长在530nm处的表观摩尔吸光系数ε为1.79×10^5L·mol^-1·cm^-1，配合物组成中Ti:ONPF＝1：4，钛浓度在0－1.2μg/10mL范围内服从比耳定律。应用于直接测定硅铁合金中钛，结果满意。     

钼酸铵和乙基罗丹明B光度法测定微量钯

本法研究了在聚乙烯醇（PVA）存在下，色与钼酸铵和乙基罗丹B（ERB）反应形成的有色离子缔合物用于微量钯的光度法测定。缔合物的最大吸收位于580nm，表观摩尔吸收系数ε为2.13×10^5L·mol^-1·cm^-1，钯量在0－5.5μg/25mL范围内服从比耳定律。体系至少稳定140h，检出限(3σ）8.64μg/L(n=11），对0.20mg/L Pd（Ⅱ）测定的相对标准偏差为2.66%(n=12)。缔合物的摩尔比为Pd：ERB＝1：4。考查了50多种共存离子的影响。本法用于炭基和名基催化剂中微量色的测定，结果满意。     

铜与洋茉莉基荧光酮反应的分光光度研究及应用

本文研究了在CPB存在下洋茉莉基荧光酮（PIF）与铜的显色反应。结果表明：在pH5.8-6.6的六次甲基四胺－HCl缓冲介质中，Cu^2 与PIF形成1：2的蓝紫色配合物，以524nm为参比波长、582nm为测定波长，用双波长吸光光度法测得表观摩尔吸光系数为1.11×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜在0－0.20μg/mL范围内服从比耳定律。用于高纯稀土氧化物中微量铜的测定，相对误差不大于3.7%，相对标准偏差不大于2.0%（n=6）。     

硅钼蓝光度法测定沸石分子筛中的硅

提出沸石分子筛中硅含量测定的硅钼蓝光度法。方法基于盐酸介质中Si（Ⅳ）与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸后，用抗坏血酸还原硅钼黄形成硅钼蓝的原理进行硅的测定。本文实验条件下，体系的λmax位于770nm，表观摩尔吸光系数εmax=1.92×10^4L·mol^-1·cm^-1，硅量在0－0.60μg/mL范围内遵守比耳定律。本文提出的新方法已成功地用于某些沸石分子筛中的硅测定。     

锡(Ⅳ)-偶氮邻苯二酚苯基荧光酮-吐温-80体系分光光度法测定岩石中微量锡

pH值在7.0-8.5的范围内，锡与偶氮邻苯二酚苯基荧光酮、吐温－80形成络合物，其最大吸收峰556nm，摩尔吸光系数2.9×10^5L·mol^-1·cm^-1，锡的含量在0－6μg/25mL范围内遵守比耳定律，本方法对干扰离子的影响和消除进行了研究，本方法已被用于岩石样中锡的测定，结果满意。     

磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒

提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2～ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。     

钒(Ⅴ)-5-Br-PADAP-H2O2-吐温-80显色体系的研究与应用

研究了在非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,钒 ( )与 2 - [(5 -溴 - 2 -吡啶 ) -偶氮 ]- 5 -二乙氨基苯酚 (5 -Br- PADAP)及 H2 O2 的显色反应。实验表明 :在 p H1.5— 4 .0范围内 ,钒 ( )与 5 - Br- PADAP、H2 O2 形成稳定的配合物 ,最大吸收峰位于 5 95 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .2× 10 4L· mol-1· cm-1,配合物组成比为钒 ( )∶ 5 - Br- PADAP∶ H2 O2 =1∶ 1∶ 1。钒含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。该方法灵敏度较高 ,用于合成水样中钒的测定 ,结果令人满意。     

新显色剂PMNHA的合成、分析鉴定及其在分光光度测定钒中的应用

用1－甲基－2－萘甲酰基替换N－苯甲酰苯基羟胺（BPHA）的苯甲酰基，合成了一种新显色剂N－苯基－1－甲氧基－2－萘甲酰氧肟酸（N-phenyl-1-methoxy-2-naphthoyl hydroxamic acid，缩写为PMNHA）。根据元素分析、差热分析、质谱分析、核磁共振、红外光谱分析，确定PMNHA的组成和结构为 。该试剂的三氯甲烷溶液能很快从2.25-4.50mol/L HCl中萃取钒（V）的紫色配合物，其配合物最大吸收在540nm，很多外来离子，特别是大量的钛不干扰钒的测定，钒含量在0－28μg·g^-1范围遵守比耳定律。我们建立了一个高选择性和简便的用显色剂PMNHA分光光度测定钒的方法。     

5—Br—PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０＾４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０－２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析季地下水中钒，结果满意。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定煤灰中钒

在 0 .6 mol· L-1的硫酸介质中 ,钒 - PAR-羟胺生成红色络合物 ,最大吸收波长为 5 5 0 nm,摩尔吸光系数ε=1.91× 10 4L· mol-1· cm-1,钒含量在 0— 80μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法灵敏、简便 ,用于测定煤灰中的钒 ,结果满意     

亚甲蓝聚合体的吸收光谱及聚合状态的研究

本文用环己烷作萃取剂，从亚甲蓝的阴离子表面活性剂水溶液中将亚甲蓝二聚体萃取至有机相，测定其紫外－可见吸收光谱，最大吸收波长为604nm，摩尔吸光系数为8.74×10^4L·mol^-1·cm^-1；通过差示光谱推算构成二聚体的单分子倾角（α）为49.7°。计算出水溶液中亚甲蓝二聚体的聚合常数为2.487×10^4。