三（2—苯并咪唑甲基）胺—锌（II）配合物模拟水解酶催化酯…

研究了三（２－苯并咪唑甲基）胺－锌（Ⅱ）配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯（ＮＡ）水解动力学。结果表明，催化水解速率对ＮＡ及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程ｖ＝（ｋｃａｔ［Ｚｎ］＋ｋＯＨ［ＯＨ＾－］＋ｋ０）［ＮＡ］。在２９８Ｋ，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３，０．０２ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ，４０％ＣＨ３ＣＮ水溶液中，二级反应速率常数ｋｃａｔ和ｋＯＨ分别为０．１２、１．４５ｍｏｌ＾－     

二（2,4,4—三甲基戊基）膦酸从盐酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍的机理。在未控制离子强度下，萃取平衡反应为：Ｔｈ＾４＋＋Ｃｌ＾－＋３（ＨＡ）２（ｏ）→ＴｈＣｌＡ３（ＨＡ）３（ｏ）＋３Ｈ＾＋。在控制离子强度为１．０ｍｏｌ／Ｌ时，萃取反应为Ｔｈ＾４＋＋２Ｃｌ＾－＋３（ＨＡ）２（Ｏ）→ＴｈＣｌ２Ａ２．（ＨＡ）４（Ｐ）＋２Ｈ＾＋。用饮和法确定的萃合物组成为ＴｈＣｌＡ３．计算了萃取反应的平衡常数及热力学     

三唑螯合树脂AMTR和AHMTR对Pd（Ⅱ）,Pt（Ⅳ）的吸附性能研究

使用含４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑和４－氨基－３，５－二羟甲基－１，２，４－三唑功能基的三唑螯合树脂的ＡＭＴＲ和ＡＨＭＴＲ，研究了时间、酸度、金属离子浓度及树脂结构等对树脂吸附Ｐｄ（Ⅱ）和Ｐｔ（Ⅳ）的吸附能力，吸附速度及洗性能的影响，结果表明，两种树脂对Ｐｄ（Ⅱ）和Ｐｔ（Ⅳ）均表现出良好的吸附选择性，并且ＡＭＴＲ树脂的吸附性能优于ＡＨＭＴ树脂。     

双（取代环戊二烯基）二氯化锆的晶体结构分析

用Ｘ－射线晶体结构衍射法测定了双［１－苄基－１－乙基丙基环戊二烯基］二氯化锆［η５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（Ｃ２Ｈ５）２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５］２ＺｒＣｌ２（Ｉ）及（１，２－二异丁基－１，２－甲基－乙基桥联）双环戊二烯基二氯化锆［η５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ４Ｈ９－ｉ）Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ４Ｈ９－ｉ）Ｃ５Ｈ４－η５］ＺｒＣｌ２（Ⅱ）的结构。二者皆为单斜晶系，（Ｉ）的空间群为Ｐ２／ｎ，ａ＝１２．５８２（３），ｂ＝７．９９２（２），ｃ＝１４．９７９（３）Ａ，β＝１０１．６８（１）°，Ｖ＝１４７４．９（９）Ａ３，Ｍｒ＝６１２．８４，Ｚ＝２，Ｄｘ＝１．３８ｇ／ｃｍ３，μ＝５．６９ｃｍ（－１），Ｆ（０００）＝６４０，Ｒ＝０．０３３，Ｒω＝０．０３６。（Ⅱ）的空间群为Ｃｃ，ａ＝１３．３０９（３），ｂ＝９．５９１（１），ｃ＝１６．４４９（８）Ａ。β＝４．８３（３）°，Ｖ＝２０９．２（２）Ａ３，Ｍｒ＝４５８．６３，Ｚ＝４，Ｄｘ＝１．４５６ｇ／ｃｍ３，μ＝７．７７ｃｍ（－１），Ｆ（０００）＝９５２，Ｒ＝０．０５１，Ｒω＝０．０６１。化合物（Ｉ）以重叠式存在，两个苄基处于反式。晶体（Ⅱ）以交叉式存在，甲基、异丁基以反式构象存在。     

四元体系CsCl—PrCl3—13%HCl—H2O（25℃）和CsCl—PrCl3—42%H…

测定了四元体系ＣｓＣｌ－ＰｒＣｌ３－１３％ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ（２５℃）和ＣｓＣｌ－ＰｒＣｌ３－４２％ＨＡｃ－Ｈ２Ｏ（３０℃）的稳定平衡态的溶液数据，绘制了相应的溶度图，两个体系的皆中有４种固相，ＣｓＣｌ，ＰｒＣｌ３．６Ｈ２Ｏ２种原始盐和ＣｓＣｌ．ＰｒＣｌ３．６Ｈ２Ｏ，３ＣｓＣｌ．ＰｒＣｌ３．７Ｈ２Ｏ２种复盐，证实了文献中对Ｍｅｙｅｒ反应１机理的解释，并对新相进行了热分析，Ｘ射线粉末衍射及偏光显微镜测定     

THE REACTION OF（μ_3－CPh）Co_3（CO）_9 WITH TRANSITION METAL CARBONYL ANION M（CO）_3（RCOCp）AND CHARACTERIZATION OF CLUSTERS（μ_3－CPh）CO_2M（CO）_8（RCOCPp）（M＝Mo，W；R＝H，CH_3．C_2H_5O）

ＴＨＥＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦ（μ_３－ＣＰｈ）Ｃｏ_３（ＣＯ）_９ＷＩＴＨ　ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮＭＥＴＡＬＣＡＲＢＯＮＹＬＡＮＩＯＮＭ（ＣＯ）_３（ＲＣＯＣｐ）ＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＣＬＵＳＴＥＲＳ（μ_３－ＣＰｈ）ＣＯ_２Ｍ（ＣＯ）_８（ＲＣＯＣＰｐ）（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｈ，ＣＨ_３．Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）Ａｕｔｈｏｒｔｏｗｈｏｍｃｏｒｍｓｐｏｎｄｅｎｃｅｓｈｏｕｌｄａｄｄｒｅｓｓｅｄ．ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｅｃｔｉｏｎＧｅｎｅｒａｌｐｒｏｃｅｄｕｒｅａｎｄｍａｔｅｒｉａｌＡｌｌｏｐｅｒａｔｉｏｎｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｕｎｄｅｒｈｉｇｈｌｙｐｕｒｅｎｉｔｒｏｇｅｎａｔｍｏｓｐｈｅｒｅｕｓｉｎｇｓｈａｄａｒｄＳｃｈｌｅｎｌｃａｎｄｖａｃｕｕｍｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．Ｈｅ－ｃａｎｅ，ｂｅｎｚｅｎｅａｎｄｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎｗｅｒｅｐｒｅｄｒｉｅｄｏｖｅｒｓｏｄｉｕｍｗｉｒｅａｎｄｄｉｓｔｉｌｌｅｄｆｒｏｍｓｏｄｉｕｍ－ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅｕｎｄｅｒｎｉｔｒｏｇｅｎ．ＮａＭ（ＣＯ）３（ＲＣＯＣＰ）ａｎｄＰｈＣＣｏ３（ＣＯ），ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｌｉｔｅｒａｔＵｒｅ     

SO_4~（2－）－Fe_2O_3－Hβ－Al_2O_3催化剂制备方法对其表面性质和催化丙烯酸化反应性能的影响

首次以Ｈβ沸石为基础，采用一步浸渍法（Ａ）、机械研磨法（Ｂ）、沉积－沉淀法（Ｃ）及分步浸渍法（Ｄ）制备了ＳＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ｈβ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，通过ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＮＨ３－ＴＰＤ，ＦＴ－ＩＲ及化学吸附等手段对其物理化学性能进行了表征，并对其催化丙烯与异丙醇的酸化反应性能进行了评价．结果表明，在催化剂表面，ＳＯ，Ｆｅ２Ｏ３及Ｈβ沸石之间存在较强的化学作用，Ａ法和Ｃ法制备的催化剂具有明显的增强酸性；总酸量和Ｌ酸量增多，酸强度提高；该催化剂明显促进了丙烯醚化反应，其丙烯和异丙醇转化率分别由Ｈβ－Ａｌ２Ｏ３沸石的７．９８％和３５．１％提高到１４．８％和４０．０％，并发现该反应主要在Ｌ酸中心上进行．     

用Mo（Ⅲ）络合物分裂N_2分子

用Ｍｏ（Ⅲ）络合物分裂Ｎ_２分子麻省理工学院的Ｃ．Ｅ．Ｌａｐｌａｚａ和Ｃ．Ｃ．Ｃｕｍｍｉｎｓ用配位数为３的Ｍｏｔ（Ⅲ）络合物Ｍｏ（ＮＲＡｒ）３［Ｒ＝Ｃ（ＣＤ３）２ＣＨ３；Ａｒ＝３，５－Ｃ６Ｈ３Ｍｅ２（Ｍｅ，－ＣＨ３）与Ｎ２反应，实现了将Ｎ２分子裂开还?..     

4—（H酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铝

研究了新试剂４－（Ｈ酸偶氮）－１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＡＰＭＰ）与铝的显色反应，在ｐＨ４．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＣＴＭＡＢ存在下，ＨＡＰＭＰ和Ａｌ（Ⅲ）反应生成２：１红色络合物，铝的含量在０￣３．５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法已用于天然水样中铝的测定。     

氯化铯和氯化镧溶剂体系及四类新化合物的合成

研究了四元体系ＣｓＣｌ－ＬａＣｌ３－ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ（２５℃、「ＨＣｌ」＝１３％（ｗｔ），２３％（ｗｔ）和ＣｓＣｌ－ＬａＣｌ３－ＨＡｃ－Ｈ２Ｏ（３０℃，「ＨＡｃ」＝４２％（ｗｔ））的平衡态的溶度数据，并给出制了相应的溶度图，共得到了ＣｓＣｌ．ＬａＣｌ３．４Ｈ２Ｏ、２ＣｓＣｌ．ＬａＣｌ３．２Ｈ２Ｏ和３ＣｓＣｌ．ＬａＣｌ３．３Ｈ２Ｏ３种化合物。对得到的新相进行了热分析，Ｘ射线粉末衍射及偏光性质的测定，依     

铕—对氨基苯甲酸—邻菲咯啉配合物[Eu（p—ABA）3Phen.H2O]（C2H5OH）的…

「Ｅｕ（ｐ－ＡＢＡ）３Ｐｈｅｎ；Ｈ２Ｏ」（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（ｐ－０ＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根，Ｐｈｅｎ＝邻菲咯啉）配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１＾－空间群，ａ＝１．２２６８９３）ｎｍ，ｂ＝１．４００５（３）ｎｍ，ｃ＝１．０４４０（３）ｎｍ；ａ＝１０２．６９９２），β＝１０８．９３（２），γ＝９２．８５（２）；Ｚ＝２，Ｔ＝２７３Ｋ。     

笼形聚偕胺肟树脂的研究HX／ACAO树脂吸附贵金属

氢卤酸、硝酸、硫酸、磷酸和硼酸处理的笼形聚偕胺肟树脂（ＨＸ／Ａ－ＣＡＯ）对Ａｇ＋和等贵金属离子的吸附能力按如下顺序：ＰｄＣｌ４２－：Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ．ＩｒＣｌ６２－：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ≥ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ．ＰｔＣｌ６２：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ．Ａｇ＋：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ．ＡｕＣｌ４－：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／Ａ－ＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／Ａ－ＣＡＯ．研究了Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ树脂对Ａｇ＋和离子的吸附动力学，讨论了吸附机理．     

BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素（Ⅲ）的研究

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ，ＨＬ）和１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ，ＨＡ）的苯溶液在不同矿物酸介质中，对稀土元素（Ⅲ）的ＡＡ类协同革取。以Ｎｄ￣（３＋）、Ｙｂ￣（３＋）为例，研究了ＢＴＭＰＰＡ－ＨＰＭＢＰ苯溶液从ＨＮＯ＿３介质中协同萃取稀土元素（Ⅲ）的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Ｎｄ（ＨＬ＿２）Ａ＿２、Ｙｂ（ＨＬ）２）＿２·Ａ·ＨＡ，计算了协萃平衡常数。     

锑（Ⅲ）—2—（3,5—二溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙胺基酚—溴代十六烷基…

在ＰＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ，２－（３，５－地溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ）、溴代十六基三甲铵溶液中，用线性扫描示波极谱法可得到锑（Ⅲ）浓度在３．３×１０＾－８－２．５＾１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。     

螺（异苯并呋喃—1（3H）,9‘—（9H）—2’—N,N—二苄胺基—6‘—二乙胺基占吨）—…

合成了螺（异苯并呋喃－１（３Ｈ），９’－（９Ｈ）－２’－Ｎ，Ｎ－二苄胺基－６’－二乙胺基占吨）－酮－３，Ｃ３８Ｈ３４Ｎ２Ｏ５，单斜晶系，空间群Ｃｃ，晶体学参数为ａ＝１６．８２６（４），ｂ＝１０．６４８（４），ｃ＝１７．６１８（７）Ａ，β＝９２．２５（２）°，Ｖ＝３１５４（２），Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝５６６．７，Ｄｘ＝１．１９ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１２００。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０     

镓（III）—芦丁极谱络合吸附波的研究

在（ＣＨ２）６Ｎ－ＨＣｌ缓冲底液中，获得了Ｇａ（ＩＩＩ）－芦丁的络合物吸附催化前波，检出限达１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。用其测定了以ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３为基体的催化剂中的镓。研究了其电极过程机理。     

钼（Ⅵ）—向红菲罗啉络合物的吸附伏安行为

在ＰＨ＝４．０的０．３ｍｏｌ／Ｌ的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，钼（Ⅵ）－向红菲罗啉体系在悬汞电极上，于－０．５８Ｖ电位处得到钼（Ⅵ）－向红菲罗啉络合物的吸附还原波，其１．５次微分伏安图的峰峰值ｅｐｐ与Ｍｏ（Ⅵ）在３．０×１０＾－１０－－１．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内呈良好的线性关系；检测限可达８×１０＾－１１ｍｏｌ／ＬＭｏ（Ⅵ）。方法用于豆类样品微量钼的测定，结果较邹。     

甲醇燃料车尾气净化催化剂的研究Ⅱ.甲醇深度氧化用银催化剂上吸附物种的原位红外研究

利用原位红外技术研究了ＣＨ３ＯＨ，ＣＯ，Ｏ２等在５％Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３上的吸附情况及ＣＨ３ＯＨ和Ｏ２共吸附时表面物种的变化．结果表明，在表面纯净的Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上，甲醇的解离吸附仅发生在γＡｌ２Ｏ３上；表面预吸附氧后，可大大增强Ａｇ对ＣＨ３ＯＨ的解离吸附，当吸附的［ＣＨ３Ｏ］与［Ｏ］在Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３上相互作用时，出现吸附态甲醛、甲二氧基、甲酸根等中间物种．Ｏ２在Ａｇ／γＡｌ２Ｏ３上存在非解离吸附（Ｏ－２），在真空中较易脱附，但在氧气氛下可于１００℃时稳定存在．     

吡啶－2，6－二甲酸钪配合物［Sc（HDPA）（DPA）（H_2O）_2］·5

在水溶液中合成了吡啶－２，６－二甲酸抗配合物的晶体，元素分析结果表明，可用Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）·７Ｈ＿２Ｏ表示，用Ｘ射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［Ｓｃ（ＨＤＰＡ）（ＤＰＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·５Ｈ２Ｏ。晶体属正交晶系，空间群为Ｐｎ２１ａ。晶胞参数如下：ａ＝１．０１６９（２）ｎｍ，ｂ＝１．０１７２（２）ｎｍ，ｃ＝２．０２５４（４）ｎｍ；Ｖ＝２．０９５（１）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄ＝１．５９ｇ／ｃｍ３。抗离子的配位数为８，其配位多面体为三角十二面体。     

氧化还原功能纤维的研究──Ⅴ．含胺基及乙二胺基功能纤维的合成及其对Au~（3＋）的吸附性能

本文以反应性氯甲基化纤维为基体，合成丁氮含量分别为４．０６、４．９２ｍｍｏｌ／ｇ的含胺基（－ＮＨ２）及乙二胺基（－ＮＨＣ２Ｈ４ＮＨ２）功能纤维．静态吸附实验结果表明：在ｐＨ２．０乙二胺基纤维对Ａｕ３＋的吸附量达最大（６２０ｍｇ／ｇ），含胺基纤维的吸附量为２４８ｍｇ／ｇ；ＷＡＸＤ证实它们对Ａｕ３＋都有还原作用；含乙二胺基纤维对吸附态Ａｕ３＋的还原百分率最大值为９１％（ｐＨ４．０），而含胺基纤维在ｐＨ２．０的还原百分率为１００％，但ｐＨ＜０．６后，含乙二胺基纤维对Ａｕ３＋无还原作用；含乙二胺基纤维对Ａｕ３＋的吸附量随溶液温度升高而增大；在乙醇、１、４－氧六环、乙酸乙酯中含乙二胺基纤维对Ａｕ３＋的吸附量分别为４２、１４３、０ｍｇ／ｇ，且在乙醇中它对Ａｕ３＋有还原作用．吸附动力学实验结果表明：吸附初期为快速离子交换过程，中期为螯合吸附占主导地位，后期则是氧化还原吸附占优势．在扫描电子显微镜可观察到部分吸附在含乙二胺基纤维上的金聚集成粒状．