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1.
示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-HClO4-NaBr-(NH4)2VO3的体系中,Sn(Ⅳ)在-0.60V左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱,Sn(Ⅳ)浓度在0.8-160ng.mL^-1之间与峰电流成线性关系,检测限为0.26ng.mL^-1。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定,结果令人满意。 相似文献
2.
镉(Ⅱ)—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
在PH4.8的HAc-HN4Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001-1.0μg/mL范围内与峰高成线性关系。 相似文献
3.
硒(Ⅳ)—碘酸钾体系极谱法测定痕量亚硫酸根 总被引:2,自引:1,他引:2
报道了一种单扫描极谱测定痕量亚硫酸根的方法。在高氯酸介质中,亚硫酸根可将Se(Ⅳ)还原为Se(0),在PH10.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在碘酸钾存在下,于-0.90V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原催化波,导数波高与亚硫酸根浓度在0-0.4mg/L范围内有线性关系,检出限为2μg/L。 相似文献
4.
氧氟沙星的单扫描示波极谱分析 总被引:8,自引:0,他引:8
报道了一种灵敏的氧氟沙星测定方法-一阶导数单扫示波极谱分析,同时研究了它的极谱波性质和电极反应机理,在pH6.0的KH2PO4-Na2HPO4(PBS)底液中,氧氟沙星产生一个灵敏的还原峰,Ep=-1.55V(vs.SCE),其导数峰高与浓度在1.0×10^-5~4.6×10^-7mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996,检测下限为2.4×10^-7mol/L,可用于氧氟沙星片剂 相似文献
5.
锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也 相似文献
6.
砷在1.5×10^-4mol/L Co-0.1mol/L KCNS-1%抗坏血酸-0.7mol/L Na2SO4-4×10^-3mol/L NaBr介质中产生一灵敏催化波,峰电位为-1.1V。采用微分脉冲极谱法研究了各项实验条件,建立了直接测定硫中微量砷的方法。该法简便快速,结果满意。 相似文献
7.
在pH4.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,Sn(Ⅳ)-β-巯基丙酸(MPA)络合物产生一灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.60V(vs.SCE),峰高与Sn浓度在4.2×10-9~3.4×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-9mol/L。本文对极谱波的性质和电极反应机理进行了研究。本法用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意。 相似文献
8.
在pH1.8的H_2SO_4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。 相似文献
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碲(IV)在0.03mol/L草酸-0.0006%次甲基蓝介质中,在电位-0.65V(vs.SCE)处,有一尖锐灵敏的导数极谐波,峰电流与浓度在1.0×10-4~1.5×10-2μg/mL之间里线性关系,检测限为4.0×10-5μg/mL.该法应用于人发及血清中痕量碲的测定,结果准确可靠. 相似文献
11.
钴(Ⅱ)—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH3.8的H2SO4-NH4Ac介质中,Co(Ⅱ)-β-巯基丙酸(MPA)-NaNO2体系产生-灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.84V(vs.SCE)钴浓度在0.02~100ng/mL范围内与峰电流呈线性关系,检出限为0.01ng/mL。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨,本法用于土壤中总钴和有效钴的测定,结果满意。 相似文献
12.
硅锑钼杂多酸·罗丹明B缔合物的共振散射光谱研究及其应用 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.04mol/L H2SO4介质中,SiO^2-3、Sb(Ⅲ)和MoO^2-4形成Si-Sb-Mo三元杂多酸;调节酸度至0.22mol/L H2SO4加入罗丹明B生成四元缔合物。该缔合物在600nm处产生一灵敏的共振散射峰。据此建立了一个测定2-40ng/mL Si的共振散射光谱分析新方法,用于钢样中硅的测定,结果满意。 相似文献
13.
硒(IV)—四乙基碘化铵—砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在0.7mol/L HBr溶液中,Se(Ⅳ)-(C2H5)4NI-As(Ⅲ)体系于-0.61V(vs.SCE)处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Se(Ⅳ)浓度在0.1 ̄40μg/L范围内呈线性关系。检出限为0.05μg/L。研究了极谱波的性质。用本法测定了土壤中的全硒和有效硒,结果满意。 相似文献
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17.
大黄酚在0.15mol/L HAc-NaAc(pH4.9)底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰,峰电位为-0.45V(vs,SCE),峰电流与大黄酚浓度在2.0×10^-7-5.0×10^-6mol/L范围内成线性关系,检测限为2.0×10^-6mol/L。用于生药大黄中大黄酚的测定,回收率为92.4%-108.4%。用多种电化学手段研究体系的电化学行为,测得电极反应电子数n=2。体系具有吸附性,并 相似文献
18.
采用循环伏安,脉冲极谱,计时库仑及计时电位等电化学测试技术研究了磺胺嘧啶的电分析化学特性。在PH2.0缓冲溶液中,SD于-0.66V处产生一灵敏的示波极谱波,利用此波可测定微量SD,检测下限为2.4×10^-7mol/L。 相似文献
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铬(Ⅵ)—8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯磺酸钠的极谱行为 总被引:2,自引:1,他引:2
Cr(Ⅵ)在NH4OH-NH4Cl-NaNO2-8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯磺酸钠体系中产生一灵敏的阴极极化二次导数催化波,其峰电位在-1.33V(vs.SCE)。Cr(Ⅵ)在0.40 ̄12.0ng/ml范围内与峰电流成正比。本法已用于为水中Cr(Ⅵ)的测定,结果良好。 相似文献
20.
在pH4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Sn(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成络合物,于-0.74V(vs.SCE)出现一灵敏的极谱峰。锡含量在4.2×10-8mol/L~3.4×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系,检出限为1.7×10-8mol/L。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明该极谱波为络合吸附波,峰电流由中心离子Sn(Ⅱ)还原产生,络合物组成为Sn(Ⅱ)∶PMBP=1∶1。试验了多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿样中痕量锡的测定。 相似文献