氟化－π－烯丙基镍的合成和性质

首次由双（１，５－环辛二烯）镍［Ｎｉ（ＣＯＤ）＿２］与烯丙基气（Ｃ＿３Ｈ＿５Ｆ）反应合成了氟化－π－烯丙基镍（η￣３－Ｃ＿３Ｈ＿５ＮｉＦ）。发现该化合物与其氯、溴、碘的同类物在物理性质上有很大的不同，认为这与元素氟小的原子半径、强的电子亲合势有关。本文探讨了反应物配比以及溶剂对反应的影响。     

Crystal Structure of μ－［meso－1，2－Bis（n－propylsulphinyl）ethane］－（O，O＇）－［diphenyltin（Ⅳ）dichloride］

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆμ－［ｍｅｓｏ－１，２－Ｂｉｓ（ｎ－ｐｒｏｐｙｌｓｕｌｐｈｉｎｙｌ）ｅｔｈａｎｅ］－（Ｏ，Ｏ＇）－［ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｉｎ（Ⅳ）ｄｉｃｈｌｏｒｉｄｅ］￥ＹｕＸｉ－Ｌｉｎ；ＢａｏＪｉａｎ－Ｃｈｕｎ；ＳｈａｏＰｉｎ－Ｘ...     

单环戊二烯基镍化合物催化α－硅氢加成反应

单环戊二烯基镍化合物催化α－硅氢加成反应娄兆文（湖北大学化学系，武汉４３００６２）张伦（武汉大学化学系，武汉４３００７２）关键词有机镍化合物，催化，硅氢化加成。１．前言硅氢化合物对烯烃的加成反应通常必需使用氯铂酸等铂、钯、铑化合物作催化剂［１，２］，...     

3－芳基－5，6－二氢噻唑并［2，3－C］均三唑和3－芳基－6，7－二氢均三唑并［3，4－b］［1，3］噻嗪的合成

３－芳基－５，６－二氢噻唑并［２，３－Ｃ］均三唑和３－芳基－６，７－二氢均三唑并［３，４－ｂ］［１，３］噻嗪的合成王忠义，史海健，史好新（安徽师范大学化学系，芜湖２４１０００）张自义（兰州大学化学系）三唑类化合物具有相当广泛的生物活性，如：抗菌、抗痉...     

用杯芳烃［8］（1_8）方便而有效地纯化富勒烯（C_（60））

用杯芳烃［８］（１＿８）方便而有效地纯化富勒烯（Ｃ＿（６０））最近日本研究发展公司的ＳｅｉｊｉＳｈｉｎｈａｉ等成功地实现了纯化Ｃ＿（６０），得到以克计的这种富勒烯。Ｂｕｃｋｍｉｍｓｔｅｒｔｕｌｌｅｒｅｎｅ（６０）作为电子载体，π－授受体，笼状主体分子...     

Synthesis of Calix[4]arene with ω-Chloroalkyl Groups at the Lower Rim

杯［４］芳烃以Ｃｌ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＴｓ（ｎ＝１，２）烷基化。得到６５～８７％的下缘带有２－氯乙氧基和２－（２－氯乙氧基）乙氧基杯［４］芳烃。     

硼化合物的研究——Ⅴ.氢硼酸π-芳烃-π-环戊二烯基铁的合成和性质

本文研究了氢硼酸根(B_(12)H_(12)~(2-)、B_(10)H_(10)~(1-)、B_(11)H_(14)~-)和π-芳烃-π-环戊二烯基铁阳离子的反应,合成了36个氢硼酸π-芳烃-π-环戊二烯基铁化合物。通过元素分析和红外光谱测定确定了化合物的组成。部份化合物还作了~1H NMR鉴定。对化合物的性质,包括它们的热行为,进行了较详细的研究。DTA仪测得的结果表明,(1)当阳离子相同时,化合物的热稳定性的顺序为:[ArFeC_5H_5]_2B_(12)H_(12)>[ArFeC_5H_5]_2B_(10)H_(10)>[ArFeC_5H_5]B_(11)H_(14);(2)当氢硼酸根相同时,其热稳定性受芳环上取代基的影响。     

Crystal Structure of 3－［（α－Phenyl） triphenyl germylethyl］－4－phenyl－Δ~2－1，2，4－triazoline－5－thione

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ３－［（α－Ｐｈｅｎｙｌ）ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｇｅｒｍｙｌｅｔｈｙｌ］－４－ｐｈｅｎｙｌ－Δ~２－１，２，４－ｔｒｉａｚｏｌｉｎｅ－５－ｔｈｉｏｎｅＣｈｅｎＲｕ－Ｙｕ；ＬｉＦｅｎｇ－Ｆｕ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｌｅ?..     

铁－芳烃络合物光引发剂的吸收光谱研究

铁－芳烃络合物光引发剂的吸收光谱研究陈旭东，黄新华陈用烈，梁兆熙（西南师范大学化学系重庆，６３０７１５）（中山大学高分子研究所广州）关键词铁－芳烃络合物，光引发剂，吸收光谱，光解铁－芳烃络合物作为环氧化物阳离子聚合光引发剂已引起人们关注［１，２］．我...     

γ－［N_1－取代－1，4，5，6－四氢（及1，6－二氢）－6－氧－3－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成

γ－［Ｎ_１－取代－１，４，５，６－四氢（及１，６－二氢）－６－氧－３－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成许凤荣，王书玉，徐萍，黎辉，胡长风，欧阳荔（北京医科大学药学院、分析计算中心波谱室，北京，１０００８３）关键词６－氧－３－哒嗪酸，哒嗪类衍生物，...     

Crystal Structure of 3－Methyl－9－（O，O－Diethylphosphoryl） Methyl－1，6，12－Trioxa－9－Aza－5－Germaspiro［4，7］Dodecan－2－One

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ３－Ｍｅｔｈｙｌ－９－（Ｏ，Ｏ－Ｄｉｅｔｈｙｌｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌ）Ｍｅｔｈｙｌ－１，６，１２－Ｔｒｉｏｘａ－９－Ａｚａ－５－Ｇｅｒｍａｓｐｉｒｏ［４，７］Ｄｏｄｅｃａｎ－２－Ｏｎｅ￥ＣｈｅｎＲｕ－ｙｕ；ＬｉｕＬｕ...     

1，5－双（1′－苯基－3′－甲基－5′－氧代吡唑－4′－基）戊二酮－［1，5］和1，10－二氮杂菲协同萃取RE（Ⅲ）的研究

１，５－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）戊二酮－［１，５］和１，１０－二氮杂菲协同萃取ＲＥ（Ⅲ）的研究张安运，钱博（陕西师范大学化学系，西安７１００６２）４－酰代双吡唑酮是近年来出现的一种新型螯合萃取剂［１］。其特点是螯合功能团...     

杯芳烃衍生聚合物用作毛细管气相色谱固定相的研究

合成了两种不同构象的杯芳烃衍生聚合物（杯芳冠醚聚硅氧烷ｃ－ｃ［４］ｃ５－ｐｓｏ和二乙氧基杯［４］芳烃聚硅氧烷ｐ－ｃ［４］－ｐｓｏ），并将其用作毛细管气相色谱固定液，使用温度高达３２０℃，对不同的极性化合物，特别是对酚类异构体有很好的分离能力。同时也研究了分离机理。     

利用质谱－质谱法进行稠环芳烃化合物的结构解析

应用（ＥＩ）ＭＳ／Ｍｓ法研究了吡啶并苯并蒽酮以及苯并苯并蒽酮类异构体的裂解方式及其与结构之间的相关性，探讨了不同异构体中由Ｍ￣（ｉ＋）产生的［Ｍ－Ｈ］＋、［Ｍ－ＨＣＮ］＋、［Ｍ－ＣＯＨ］＋、［Ｍ－ＣＯ］（ｉ＋）、［Ｍ－（ＣＯ＋２Ｈ）］（ｉ＋）以及［Ｍ－（ＣＯ＋ＨＣＮ）］（ｉ＋）（ｉ＝１，２）等１价及２价离子在ＭＳ／ＭＳ－ＣＩＤ谱上的强度差异和裂解方式，发现是否含有氮原子以及氮原子和苯环位置的差异，是支配这类化合物在ＣＩＤ谱中裂解行为的主要因素。研究结果表明，２价离子的ＣＩＤ谱能更有效地反映这类杂环芳烃异构体之间的结构差异和裂解特性。     

Synthesis and Crystal Structure of Pyridine－2，6－dicarboxylate Vanadium Complex：［（Pyridine－2，6－dicarboxylate）VO_2］_2［4，4＇－bipyridine］·4H_2O

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＰｙｒｉｄｉｎｅ－２，６－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅＶａｎａｄｉｕｍＣｏｍｐｌｅｘ：［（Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－２，６－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ）ＶＯ_２］_２［４，４＇－ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ］·...     

八—4—（四氢糠氧基）双酞菁钕LB膜的电子吸收光谱和扫描隧道显微镜形貌分析

测定了八－４－（四氢糠氧基）双酞菁钕在亚相水面上的π－Ａ曲线，在石英和高取向热解石墨（ＨＯＰＧ）基底上制备了它的ＬＢ膜，解释了八－４－（四氢糠氧基）双酞菁钕的ＵＶ－Ｖｉｓ谱带．并采用扫描隧道显微镜方法观察了ＬＢ膜的形貌，发现在ＨＯＰＧ上双酞菁钕分子是随机分布并有多聚体形成而在ＨＯＰＧ上修饰一层硬脂酸后可得到均匀有序单分散的双酞菁钕分布．所有结果表明大环分子垂直于基底排列     

Semisynthesis and Biological Evaluation of Taxayuntin 13－［N－Benzoyl－（2’R，3’S）－3’－phenylisoserinate］

ＳｅｍｉｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＴａｘａｙｕｎｔｉｎ１３－［Ｎ－Ｂｅｎｚｏｙｌ－（２’Ｒ，３’Ｓ）－３’－ｐｈｅｎｙｌｉｓｏｓｅｒｉｎａｔｅ］ＱｉｎＹＵＥ；ＱｉＣｈｅｎｇＦＡＮＧａｎｄＸｉａｏＴｉａｎＬＩＡ...     

1，4－双（苯基亚砜）丁烷和1，10－菲哓啉的镧系混配配合物的合成和表征

合成得到１，４－双（苯基亚砜）丁烷（ｂｐｈｓｂ）和１，１０－菲晓琳（ｐｈｅｎ）的们系混配配合物，并由元素分析、电导、热分析和光谱（红外、紫外、Ｘ光电能潜）等数据进行了表征。配合物的化学式为［Ｌｎ２（ｂｐｈｓｂ）５（ｐｈｅｎ）２（ＣｌＯ４）２］（ＣｌＯ４）４．ｎＨ２Ｏ（ｎ＝０、４、６）；配体ｂｐｈｓｂ和ｐｈｅｎ均以双齿与金属配位。     

Base－Catalyzed Rearrangement of 11－Isopropylidene－anti－4，5－Epoxyendo－Tricyclo［6．2．1．0~（2，7）］ Undeca－4，9－Diene－3，6－Dione

Ｂａｓｅ－ＣａｔａｌｙｚｅｄＲｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔｏｆ１１－Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｉｄｅｎｅ－ａｎｔｉ－４，５－Ｅｐｏｘｙｅｎｄｏ－Ｔｒｉｃｙｃｌｏ［６．２．１．０~（２，７）］Ｕｎｄｅｃａ－４，９－Ｄｉｅｎｅ－３，６－ＤｉｏｎｅＸｉａｏＰｅｉＧＵＡ?..     

水杨醛－L－甲硫氨酸希夫碱钴（Ⅱ）配合物的热分解动力学

本文合成了一种新的希夫碱配合物，水杨醛－Ｌ－甲硫氨酸—水合钴（Ⅱ），Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）·Ｈ２Ｏ，并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。ＴＧ及ＤＴＧ曲线表明配合物按两步分解：Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）·Ｈ２Ｏ１４２－１７５℃（１）→Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）１７５－８２０℃（２）→ＣｏＯ用Ａｒｃｈａｒ微分法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分法联合求出两步骤的动力学。步骤（１）、（２）的动力学方程分别表示如下：ｄα／ｄｔ＝Ａ·ｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）［－ｌｎ（１－α）］ｄα／ｄｔ＝Ａ·ｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）２［（１－α）－１－１］