Microarray of DNA probes on carboxylate functional beads surface

The microarray of DNA probes with 5' -NH2 and 5' -Tex/3' -NH2 modified terminus on 10 um carboxylate functional beads surface in the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide (EDC) is characterized in the preseni paper. it was found that the microarray capacity of DNA probes on the beads surface depends on the pH of the aqueous solution, the concentra-tion of DNA probe and the total surface area of the beads. On optimal conditions, the minimum distance of 20 mer single-stranded DNA probe microarrayed on beads surface is about 14 nm, while that of 20 mer double-stranded DNA probes is about 27 nm. If the probe length increases from 20 mer to 35 mer, its microarray density decreases correspondingly. Mechanism study shows that the binding mode of DNA probes on the beads surface is nearly parallel to the beads surface.     

溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿—脱氧核糖酸作用的共振光散射增强研究

首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸（DNA）作用所导致的共振光散射增强（RLSE）。在pH10．4－11．8和离子强度低于0．050mol／L的条件下,亮绿（BG）与DNA作用产生398．0和467．2nm的特征RLSE信号,而溴代十六烷基三甲基铵（CTMAB）进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与0－1．2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比,检测限低于5mg/L。方法成功应用于合成样中NDA的测定。     

小牛胸腺脱氧核糖核酸诱导中性红聚集的机理及其影响因素

在ｐＨ７．６￣７．８和低离子强度条件下,中性红（ＮＲ）与小牛脱氧核糖核酸（ｃｔＤＮＡ）作用产生以５３５ｎｍ为特征的共振光散射增强（ＥＲＬＳ）光谱。机理研究表明,这种ＥＲＬＳ是由于ＤＮＡ诱导中性红的聚集所致。确定了最佳聚集条件,考察了聚集的影响因素。     

溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿-脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究

首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸(DNA)作用所导致的共振光散射增强(RLSE)。在pH 10.4 ～11.8 和离子强度低于0.050 mol/L的条件下,亮绿(BG)与DNA作用产生398.0 和 467.2 nm的特征RLSE信号,而溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与0～1.2 mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比,检测限低于5 mg/L。方法成功应用于合成样中DNA的测定。     

铁－芳烃络合物光引发剂的吸收光谱研究

铁－芳烃络合物光引发剂的吸收光谱研究陈旭东，黄新华陈用烈，梁兆熙（西南师范大学化学系重庆，６３０７１５）（中山大学高分子研究所广州）关键词铁－芳烃络合物，光引发剂，吸收光谱，光解铁－芳烃络合物作为环氧化物阳离子聚合光引发剂已引起人们关注［１，２］．我...     

耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光散射测定

在pH7.20～7.60及离子强度低于0.012的介质中,耐尔蓝硫酸盐(NBS)在核酸分子表面进行长距组装后,产生293.4nm、349.4nm和560.4nm的共振光散射(RLS)增强峰.根据RLS增强的Scatchard数据分析表明,NBS在小牛胸腺DNA、鱼精DNA和酵母RNA上的组装数分别是6.4、6.6和3.9,组装常数分别为7.1×10~6mol/L、4.6×10~6mol/L和1.7×10~6mol/L.应用三个波长处的RLS增强之和可以测定0～0.8mg/L的小牛胸腺DNA、鱼精DNA和0.20～0.60mg/L的酵母RNA,检测限分别是0.4、1.2和10.5μg/L.方法已成功的应用于合成样测定.     

浅谈多媒体教学在工科大学教学中的利与弊

信息技术的快速发展的今天,多媒体教学已成为现代化教育的重要的辅助手段。高等教育尤其是工科类院校运用多媒体教学是现代教育的总体趋势。如何合理有效的利用多媒体教学是高等教育中需要研究的热门课题。本文根据自己的教学实践和体会,来浅析下多媒体教学在大学教学中的利和弊。     

DNA探针在羧基聚苯乙烯微珠表面的微阵列研究

报道在１－乙基－３－３－（３－二甲基氨丙基）－碳化二亚胺（ＥＤＣ）偶链剂存在下,５’－ＮＨ_２单末端和５’－Ｔｅｘ／３’－ＮＨ_２双末端修饰ＤＮＡ探针在１０μｍ 羧基功能微珠表面的微阵列特性．研究表明,ＤＮＡ探针在微珠表面的微阵列能力决定于溶液介质的ｐＨ,ＤＮＡ探针浓度和微珠总表面积．优化条件下, ２０ ｍｅｒ单链ＤＮＡ探针在微珠表面微阵列的最小分子间距约为１４ ｎｍ,而２０ ｍｅｒ双链ＤＮＡ分子微阵列的最小分子间距约为２７ ｎｍ．如果ＤＮＡ探针序列长度由 ２０增加到 ３５ ｍｅｒ,探针在微珠表面的微阵列密度降低．机理研究表明,ＤＮＡ探针在羧基功能微珠表面的微阵列方式是探针分子近平行于微珠表面．     

高灵敏共振瑞利散射法对痕量药物奥曲肽的测定

采用共振瑞利散射法测定多肽药物奥曲肽.在pH 4.1的B-R缓冲溶液中,奥曲肽和石蕊相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在285 ～367 nm范围内呈现高的散射强度,且以310 nm处的ΔIRRS最强.奥曲肽的质量浓度在0.007 3 ～0.45 mg/L范围内与ΔIRRS成正比,检出限(3σ)为2.2 μg/L.该法用于奥曲肽合成样品和注射液中奥曲肽含量的测定,结果满意,实现了以廉价试剂、简便方法快速测定痕量贵重药品的目的.