离子选择电极法中两次加人标准法的计算图

在离子选择电极法中,采用加入标准法进行分析,常可减小试样组分变动的影响。目前应用较多的是一次加入标准法(借助于计算公式或Gran图)和连续加入标准法(借助于Gran图)。但是,无论是用计算公式或Gran图进行计算,均需事先测定电极的能斯特(Nernst)斜率。为了使Gran图适用于不同能斯特斜率的离子选择电极,我们曾提出用△E或ApX作图的改进的Gran图,但仍需事先测定电极的能斯特斜率。两次加入标准法是根据连续两次加入相同体积     

不受电极斜率限制的离子电极标准加入法算图

格兰图在离子选择电极法中应用广泛,但该图要求电极响应的能斯特斜率为一定值。对电极斜率偏离理论值的情况进行修正已有报道。 本文提出一种不需任何电极斜率校正步骤的算图,即以加入标准溶液后电位的变化值△E与实际斜率S的比值△pe对加入标准溶液体积Vs作图的计算图(简称为△pe格兰图)。在实际操作中,根据测得的△E值和S值,经换算为△pe后,即可在标准算图上作图进行结果计算。克服了作空白溶液线或共线图线时可能引进的误差,简化了结果处理过程。此外,对不同价态离子的测定,该算图纵坐标标度△pe不变,不必扩大或缩小,作图十分方便。     

电位分析中Gran公式的改进

Gran公式已被广泛应用于离子选择性电极分析工作中。通过作图外推求得待测离子浓度。但是在处理标准加入法所得到的实验数据之前,必须预先已知电极的实际斜率值。如果以理论斜率值为基础,则必须作空白体系校正。     

以Δpe 表示的一次加入标准法计算公式和数值表

本文提出一个以(10~(△pe)-1)~(-1)对△pe表示的离子选择电极一次加入标准法结果处理数值表。该表简单明了,不含电极斜率因素,适用于具有各种斜率的电极和不同价态离子的测定。     

离子电极互为参比连续标准加入法的研究

离子选择电极分析中,为了消除液接电位导致的误差,可利用另一离子电极作为参比电极,只要在试液中保持该离子的活度恒定即可。采用同价态离子电极互作参比电极时,能以标准比较法测定试液中相应离子的活度或浓度比,还可用标准加入法或Gran作图法分别测定相应离子的浓度。标准加入法不必考虑加入的标准液的稀释影响,直接用下式计算。     

标准加入法数据处理的改进及用于测定宜昌茶叶的氟含量

利用氟离子选择电极,采用一种改进的标准加入法的数据处理方法测定湖北宜昌几种茶叶中的氟含量.与传统的标准加入法不同的是:以加入标准溶液后测得溶液中待测物质(如:氟离子)的总质量(样品及加入标准液后氟离子的质量之和)对加入标准液的中该物质的质量(标准液中氟离子的质量)作图.湖北宜昌某品牌茶叶中的氟含量为46.8±0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD)为0.79%,加标回收率在98.0%～102.5%之间.改进后的标准加入法的数据处理方法简单、快速,能够提供更多的信息(如:加标回收率).     

离子选择性电极在北京地区深井水分析中的应用

根据研究预测预报地震工作的需要,我们试验用离子选择性电极测定了北京地区深井水中的氟、氯、溴、碘、钾、钠、钙、镁等离子以及硫酸根、水硬度测量的精密度及回收率均较满意。此法快速简便,适合现场测定,现将方法及结果简要报告如下。一、测定方法 1.氟离子的测定,采用标准加入法。用CSB—F—1型氟离子电极(长沙半导体材料厂),参比电极为自制的AgI/Ag_2S固态膜碘离子电极。测量步骤为:先用浓度相差10倍的氟校准溶液校准电极斜率(每100毫升溶液中加入TlSAB(总离子     

离子电极分析中的等电位变化连续标准加入法

离子选择电极分析中,二次标准加入法的计算较为复杂,国内外已有很多报导。除了计算机解法外,常用图表法。为了简化,多采用等体积标准溶液加入法(简称等V_2法)。如果在操作中稍加改变,改等V_3法为等△E法,即在一次加入标准溶液,测得一电位变化后,再逐渐加入此标准溶液,使电位变化和前一电位变化相等,由用去的标准溶液的体积来     

铅离子选择性电极格氏作图法测定天然水中的硫酸根

用铅离子选择性电极测定硫酸根的电势滴定法,最早见于Ross等的报导。在我国,也开展了这方面的研究。本文是在60％乙醇-水体系中,用Pb(NO_3)_2滴定天然水中的硫酸根,数据用格氏作图法处理。方法简便,快速,测定下限为1×10~(-5)M,相对标准差<1％,平均回收率为98％,完成一次滴定约需10分钟。文中还对PbSO_4沉淀溶解度对测定的影响和电极响应斜率偏离理论值的作图误差问题进行了一些讨论。     

离子选择性电极标准加入法的测量误差研究

研究了离子选择性电极标准加入法的测量误差与标准溶液加入量的关系。从理论上导出了离子选择性电极一次标准加入法测量结果的相对误差计算公式。当加入标准溶液使试液增加的浓度等于试液原来的浓度，测量结果的相对误差最小。     

电位滴定法测定Cu—CAS的组成比

1 原理 电位滴定法是根据滴定过程中电位的变化来确定终点的方法。它的最大特点是可以在有色的或浑浊的溶液中进行滴定。若有定量反应aA bB=A_aB_b,就可根据Nernst方程式,写出电极A的膜电位与A离子浓度的关系式: E=E~0±klg{f[A]}(1) 式中f为离子活度系数,k为电极的实际响应斜率,E~0为A电对的标准电极电位。 若设C_A和C_B分别为标准溶液A和B的初始物质的量浓度(mol·L~(-1),V_B为所取的B溶液的体积,V是某时刻所滴定的A溶液的总体积,V_0是为了使活度系数f保持不变而加入的介质溶液的体积,在反应计量点之后则有:     

新型PVC涂铂铁电极的研制

氧化还原型电极系以电子传导为依据,响应快,斜率较理想。国外已报导的有:以CeO_2作为电极膜材料的稀土离子选择性电极,以及含Fe(Ⅱ)玻璃膜的Fe(Ⅲ)离子选择性电极等。本文介绍一种以二甲苯胺兰(11)(简称DMPAB,下同)为活性材料的PVC涂铂铁(Ⅲ)电极。该电极对铁(Ⅲ)离子的响应斜率约为57～59MV,除钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)、铈     

电位滴定法连续测定线路板裂解残渣中微量氯和溴

印刷电路板样品经热降解和去卤化处理后,所得试样残渣中残留的氯和溴离子用电位滴定法连续测定.采用硝酸银标准溶液作为滴定剂,滴定系在有一定量的硝酸钾存在的稀硝酸溶液中进行,滴定终点取滴定曲线上两离子突跃部分斜率的最大值处或其一次微分曲线上相应的最小值处.计算测定结果采用了标准曲线法及标准加入法,并对此两方法的精密度和准确度作了比较.结果表明:标准加入法具有更高的精密度,测定其相对标准偏差(n=6)为2.85%(溴离子)和1.86%(氯离子),经F检验法证明,特别对微量溴及氯的测定采用标准加入法更为有利.     

计算机在改进标准添加法中的应用

(一)前言为了提高离子选择电极在标准添加法中测定的准确度及灵敏度,松下宽(日)等人提出了离子选择电极改进标准添加法,对所提出的数学模型用作图的方法进行结果处理。为了克服作图法费时且误差较大的缺点,本文采用自制高氯酸根涂丝电极,并用PC-1500计算机进行结果处理,求测了在氯酸根存在下的高氯酸根浓度,在CclO_4~-=1.00×10~(-4)M,CclO_3~-=1.00×10~(-2)M,0.1M NaCl体系中,测得Cclo_4~-=1.08×10~(-4)M(六次) 。 (二)改进标准添加法定量原理及计算机算法定量原理改进标准添加法为在体积为V的样品液中,滴入含有待测离子的标准溶液C_s,然后在恒离子强度下稀释,并测定滴入及稀释过程中的电位值,读取滴入及稀释体积——电位曲线上     

离子从水向20wt%和40wt%乙醇-水混合溶剂中迁移的标准自由能的测定

本文论证了由于Cl^-是硬碱而I^-是软碱根据电解质迁移自由能△Gt^o(MCl)、△Gt^o(MBr)和△Gt^o(MI)作图外推计算单独离子标准迁移自由能△Gt^o(i)的方法是不正确的。提出了根据△Gt^o(MF)和△Gt^o(MCl)的作图外推法, 对于20wt%和40wt%乙醇-水混合溶剂, 所计算的△Gt^o(i)与碱金属氯化物的△Gt^o(MCl)作图歪推法所计算的值比较一致。用离子选择电极电位法系统地测定了△Gt^o(NaX)(X=F^-、Cl^-、Br^-、I^-)、△Gt^o(LiCl)和△Gt^o(HCl)。     

用电子计算机编制离子选择电极法中两次标准加入法的计算因数表

在离子选择性电极法中,为减小组份变动的影响,常采用标准加入法。两次标准加入法,因其不需预先知道标准溶液的Nernst斜率,具有一定的优越性。然而,所导得的计算公式不能用一般的数学方法求解待测离子的浓度,致使该法的应用受到了限制。Orion公司曾提供了一份计算因数表,但因其完全忽略了加入标准溶液所产生的稀释影响,故在     

氟离子选择电极在有机元素微量分析中的应用

以氟化镧单晶为敏感膜的氟离子选择电极,由于操作简便、干扰离子少,可在许多方面用于氟的定量分析。此法在有机氟元素微量分析中也已被应用。我们采用玻璃燃烧瓶分解样品,以柠檬酸钠为吸收液,用氟离子选择电极测定有机物中氟的含量,用格氏作图法处理数据,得到了较好的结果。实验部分(一)仪器与试剂 1.DD-2型电极电位仪(江苏泰县无线电厂)。 2.氟离子选择电极:CSB-F-1型氟化镧     

Excel在分析化学教学中应用的两个实例

介绍在分析化学教学中，利用Excel来解离子平衡中的高次方程和离子选择电极连续标准加入法的计算及图表绘制的两个实例。     

用 pAg 及 pX 电极作混合卤化物体系分析

用离子选择性电极测定各种试样中的卤化物已有不少介绍,但都因测定体系比较简单,且分析手续冗长,致使应用范围受到限制。本文根据具体试样的分析要求,利用pAg和pX(X为氯、溴、碘)电极,按Gran作图法、二次导数电位滴定法及     

电位分析多次标准加入法的新算法

195 2年Ｇｒａｎ提出用图解法确定电位滴定终点 ,并成功地应用于电位滴定和电位分析多次标准加入法中 ,但该法必须事先知道电极斜率 ,或采用空白实验校正斜率。随后许多学者纷纷提出各种算法以弥补其不足 ,如Ｔａｙｌｏｒ级数法[1] 、单纯形调优法[2 ] 等等 ,但由于算法复杂而难以推广。我们发现如将两种较简单的数学方法即迭代法和一元线性回归法结合一体 ,可简便、快速、准确地计算出待测试液浓度 ,并同时得到电极斜率及截距。1　基本原理　　设待测试液浓度为ｃｘ,测得电位为Ｅｘ,由Ｎｅｒｎｓｔ方程知 :　　　　Ｅｘ=Ｅ +ｓｌｇｃｘ (…