离子选择电极法测定试液中的钠钾比

我们已用SIGMA缬氨霉素为中性载体,制成了PVC膜钾离子选择电极,其性能与Orion 93-19钾电极类似,并已用于测定试液中的钾,又利用合成的三甘酰双二苄胺制成了PVC膜钠离子电极,测定了水样中的钠。本文用这两种电极构成无液接电池,配合双高阻输入离子计,以标准比较法直接测定试液中的钠、钾离子浓度比,测定范围c_(Na+)/c_(K+)为1—10~4;又利用它们互作参比电极,标准加入法分别测定试液中的钠、钾离子浓度,较之采用有液接参比电极的一般标准加入法,精密度有改善。它们的结果与原子吸收法测得的钠量和四苯硼钾重量法测得的钾量颇为一致。     

关于离子电极分析中的直接电位法

一、离子选择电极分析法的特点近十余年来,离子选择电极分析法得到了迅速的发展。电极法最为引人注目的特点是简便和快速。原则上说,常用的直接测定(即标准比较)法只需将离子电极和参比电极插入试样溶液中,可直接从离子计或E-lga(或lgc)校正曲线上读出结果。由于可不破坏试液的组成,所以本法适用于在线监测。与其他的仪器分析法相比,本法所用仪器价廉,也比较轻便,能用电池供电,所以此法便于推广普及,适于野外和现场分析。考虑采用电极分析法时,尤应注意的是:(1)离子电极响应的是活度,而不是浓度,只有通过适当的校正,才能得到待测物的浓度。某些场合必须要测定活度,如研究化学反应的速率和平衡、测     

离子选择性电极标准加入法的测量误差研究

研究了离子选择性电极标准加入法的测量误差与标准溶液加入量的关系。从理论上导出了离子选择性电极一次标准加入法测量结果的相对误差计算公式。当加入标准溶液使试液增加的浓度等于试液原来的浓度，测量结果的相对误差最小。     

浓度同倍数递减离子选择电极标准加入法

本文报道了试液和标液浓度同倍数递减标准加入法。该法可测定几个体积均为V_x而浓度以C_x/N方式递减的试液(1≤N≤2),每个试液加等体积标液1次,在半对数算图上,各试液加入标液后的电位对原始试液电位差ΔE_N与浓度递减倍数N之间有线性关系,由交点N⁰解C_x=C_sV_s/[(N⁰-1)V_x+N⁰V_s]方程求得分析结果。该法不必测定电极的能斯特斜率。     

双高输入阻抗电位仪的试制及其应用

离子选择电极分析是依据能斯特方程。测量离子选择电极与参比电极在溶液中所组成的电池的电动势,从而求得待测溶液中被测离子的活度a_1。双高输入阻抗电位仪(离子计)在离子选择电极分析中的应用大大地增加了电位分析法的精确度。它不仅可以用于直接电位法,浓差分析技术(零点电位法)等,适合于小量体积溶液的分析,消除因E_(液接)及活度系数的不肯定性所引起的测量误差,抵销各种参数变化的影响,比较直接地反映样品浓度的变化,而且为离子选择电极自动连续分析以及电极性能的研究等提供了一个有力的测试工具。     

用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定

本文提出用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定。大大减少了以往的用终点电位滴定法测定土壤中铝含量的实验步骤与时间,并较大地提高了测定的准确度。方法是取一定量的土壤试液加入到pH为5,离子强度为1.0的缓冲溶液中,再加入一定量的F~-离子标液,让F~-与Al_(3 )络合稳定后,用氟离子电极测出溶液中的游离态F~-浓度,从而计算出Al~(3 )的总浓度。     

离子选择性电极在北京地区深井水分析中的应用

根据研究预测预报地震工作的需要,我们试验用离子选择性电极测定了北京地区深井水中的氟、氯、溴、碘、钾、钠、钙、镁等离子以及硫酸根、水硬度测量的精密度及回收率均较满意。此法快速简便,适合现场测定,现将方法及结果简要报告如下。一、测定方法 1.氟离子的测定,采用标准加入法。用CSB—F—1型氟离子电极(长沙半导体材料厂),参比电极为自制的AgI/Ag_2S固态膜碘离子电极。测量步骤为:先用浓度相差10倍的氟校准溶液校准电极斜率(每100毫升溶液中加入TlSAB(总离子     

用于非水介质分析的新型离子选择电极: 水膜电极的设想及验证

液膜离子选择电极的研究发展迅速,但迄今只是局限于用有机溶液作为液膜,用来测定水溶液中的组分。本文首次提出一种新型离子选择电极——水膜电极。采用水溶液作为液膜,可分析有机溶液中的组分。这种电极用于非水介质中的分析,有其独特的优点,可直接测量非水溶液中某种离子的平衡活度(或浓度),对理论研究有较大的意义。     

氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁

采用氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁。将含铁染料试液加至氟离子标准溶液中，染料中三价铁与氟离子反应，生成惰性配合物FeF6^3-，使氟离子标准溶液浓度降低，利用氟离子选择性电极测定加入染料试液前后电池电动势的变化，间接测得染料试样中微量铁含量。方法的平均回收率为99．3％，测定结果的相对标准偏差不大于1．34％（n=11）。     

离子选择电极差示分析法连续自动测定溶液样品中的硝酸盐

离子选择电极是一种直接测定液体样品中某一离子活度(浓度)的工具,它具有结构简单、响应速度快、所需仪器简便等优点,非常适用于对工艺流程样品中一种或多种离子进行自动监测。目前,离子选择电极的流线分析正成为电极应用的主要研究方向之一。离子选择性电极的流线分析,大体有两种形式:一种是间隙式,即通过程序控制系统定时取样进行自动分析;另一种是连续式,即用电极体系自动连续监测溶液中特定离子的浓度变化。七十年代初,Riseman、Cammann等人相继提出利用两支相同的离子选择性电极进行差示测量的原理,并讨论了这一技术用于流线分析的可能性及其优点,但至今尚未见到实际应用方面的报导。本文在硝酸根电极研制成功的基础上,用两支对称性很好的硝酸根电极分别做指示电极和参比电极,根据标准添加技术的原理,进行差示     

直接电位法测定中电动势与离子浓度的关系

针对理论公式和实测数据不一致的原因进行探究,发现：理论公式是以复合电极中参比电极连接正极的条件来推导的,而实验中复合电极连接正极的不是参比电极,而是指示电极。进一步探讨了待测物质是阴、阳离子的情况下,电动势与离子浓度的关系式：E电池=K±0.059 2/nlgci,得到：（1）前式中K后面的符号是“+”还是“-”,也就是说电动势随待测离子浓度的增加是上升还是下降,不仅取决于离子本身的电荷性,还取决于指示电极和参比电极跟仪器的正负极连接情况;（2）标准比较法和标准加入法的定量计算,也需要考虑K后面的正负符号,不同情况下,推导出的定量公式也不一样,建议联立能斯特方程求解样品含量。     

硝酸汞電位法測定氯離子

本文讨论硝酸汞电位滴定法,用氯化银电极为指示电极,用银电极浸入0.1N硝酸银溶液中为参比电极,在试液中加入相当於滴定终了时总体积74％的乙醇,滴定可得到较硝酸银电位法更为令人满意的结果。     

硫酸镍溶液中铁的快速测定

硫氰酸盐比色法测定铁是常用方法。当将此法应用于硫酸镍生产工艺过程物料中铁的测定时,因试液中铁(Ⅲ)离子浓度较低,而镍离子浓度很高,所以镍离子颜色严重干扰铁的测定。我们在显色液中,加入     

表面活性剂对氟离子选择电极响应时间的影响

1　引　　言根据国际纯化学与应用化学联合会推荐 ,离子选择性电极的响应时间是指从离子选择性电极和参比电极一起接触试液时 (或由试液中被测物质浓度发生改变时 )算起到电极电位值达到与稳定值相差 1mV所需的时间。电极的响应时间在理论和实际操作中都具有重要的意义 ,它提供了电极反应机理和膜内电荷传导方面的某些信息 ,决定了在测量过程中需经过多长时间才能读取和记录测量结果 ,在连续分析和自动分析中显得尤为重要。电极的响应时间很早就受到分析工作者的重视 ,提出了各种理论模式与假说 ,其中较有代表性的有扩散理论与势垒理论。有…     

离子选择电极法中两次加人标准法的计算图

在离子选择电极法中,采用加入标准法进行分析,常可减小试样组分变动的影响。目前应用较多的是一次加入标准法(借助于计算公式或Gran图)和连续加入标准法(借助于Gran图)。但是,无论是用计算公式或Gran图进行计算,均需事先测定电极的能斯特(Nernst)斜率。为了使Gran图适用于不同能斯特斜率的离子选择电极,我们曾提出用△E或ApX作图的改进的Gran图,但仍需事先测定电极的能斯特斜率。两次加入标准法是根据连续两次加入相同体积     

用双离子选择性电极测定KCl的平均活度系数

迅速发展的离子选择性电极除为定量分析提供了一种快速、方便的工具外,亦可应用于电解质溶液的热力学研究。Butler等曾用液膜钾电极研究过KCI的活度。本文报道用两支离子选择性电极测定KCl的平均活度系数。实验 1.测量电池的构成由钾离子和氯离子选择电极构成如下无液接电池:相应的电池电动势为:(1)若,则(1)式可写成     

氟离子选择电极法在测试中应注意的问题

氟元素的测定方法主要有茜素酮比色法和氟离子选择电极法。前者使用试剂较多,但结果准确;后者具有结构简单牢固、灵敏度高、晌应速度快等优点而被广泛地应用。本文就氟离子选择电极法测试中应注意的问题进行归纳和总结。1　电极的响应极限氟离子选择电极在初次使用时,应首先测试其响应极限,由此可准确估计样品的最低检出限。氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L左右。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限,可使用标准加入法,克服因测试电位值与氟离子活度的对数不成线性关系造成的误差,满足分析测试的精密度和准确度。2　氟离子选择电极…     

H2S气敏电极的研制、性能及其初步应用

本文报告了用全固态Ag₂S电极做指示电极和全固态氟离子电极做参比电极所研制的H₂S气敏电极的结构、性能及其在印染污水分析中的初步应用。电极的线性范围5×10^-8-1×10^-2MS^2-,响应快,重现性较好。除浓度较高的CN^-、I^-和CNS^-有干扰外,其他常见阴离子无干扰。对印染污水用电极悬空测定(加入稀释法),试液不需任何处理,也不沾污电极。方法简便、快速,能满足控制分析要求。     

以离子水合能解释离子选择电极响应机理

用相继切换不同浓度I^-试液的活度阶梯法研究了碘化银基离子选择电极（I^--ISE）的瞬时响应。随电位变化的离子水合自由能△Gh(I^-）显示出|△Gh（I^-）|越小，正活度阶民位跃迁越快而负活度阶梯电位变化越慢。将－△Gh(I^-）看作I（H2O）n^-与I^--ISE表面反应的活化能解释了这个现象。比起传统电位法，活度阶梯法的主要优点是ISEs响应非常快并且更灵敏，有可能实现小体积试液的快速分析。     

究竟何种答案正确?

浙江大学分析化学教研组编“分析化学习题集”有这么一道例题:“于0.001mol·dm~(-3)的F~-离子溶液中,放入F~-离子选择电极与另一参比电极,测得的电动势为0.158V,于同样的电池中,放入未知浓度的F~-离子溶液,测得的电动势为0.217V。两份溶液离子强度一致。计算未知溶液中F~-离子的浓度。”这是一道离子选择性电极标准校正法例题,我认为例题不够