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红霉素作为毛细管区带电泳手性选择剂拆分两种联苯双酯类药物 总被引:4,自引:0,他引:4
首次使用大环内酯类抗生素红霉素作为毛细管电泳手性选择剂,采用未涂层石英毛细管分离了两种联苯双酯类保肝药物。实验考察了背景电解质中磷酸盐缓冲液的pH值及浓度、分离电压及温度、红霉素浓度、有机添加剂甲醇含量对手性分离的影响。实验结果表明,磷酸盐浓度为50 mmol/L(pH 5.0)、分离电压为-20 kV、红霉素浓度为30 mmol/L、甲醇的体积分数为50%是最佳分离条件。同时证明红霉素可以作为手性选择剂用于毛细管电泳手性分离中。 相似文献
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阿米卡星作为手性选择剂对后马托品对映体的毛细管电泳拆分 总被引:2,自引:1,他引:1
以氨基糖苷类抗生素阿米卡星作为手性选择剂,在普通熔融石英毛细管上对后马托品进行了毛细管手性拆分研究.考察了影响分离的因素:诸如阿米卡星的浓度、背景电解质的种类和pH、有机添加剂的种类和含量、分离电压和毛细管柱温度等.通过优化实验条件,在30 mmol/L的磷酸盐(含15 mmol/L阿米卡星,30%(¢)甲醇)缓冲溶液中,分离电压为14 kV,温度24℃,使后马托品对映体得到了拆分.结果表明阿米卡星可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细管电泳手性拆分. 相似文献
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氟西汀和西替利嗪对映体的双动态吸附毛细管电色谱手性分离 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了以海美溴铵(hexadimethrine bromide,HDB)为阳离子表面活性剂,并以磺化β-环糊精(SO3-β-CD)为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱;考察了背景电解质pH和浓度、环糊精种类和浓度对分离的影响,对分离条件进行了优化,并对手性识别机理进行了探讨;实验结果表明在含0.1g/L HDB和20mmol/L SO3-β-CD的20mmol/L Tris-H3PO4(pH3.00)的体系中,氟西汀和西替利嗪对映体在较短的时间内达到良好分离。 相似文献
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毛细管电泳分离手性药物罗格列酮钠对映体的方法研究 总被引:3,自引:3,他引:0
以环糊精及其衍生物为手性选择剂,通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度等,建立了罗格列酮钠对映体的水介质和非水介质两种毛细管电泳拆分方法.最佳条件为:150 mmol/LTris-H3PO4缓冲液,pH=2.0,含有1 mmol/Lβ-CD或DM-β-CD,10%(ψ)甲醇的运行液,分离电压为25 kV,检测波长215 nm.也可以使用含有9 mmol/L HDMS-β-CD,20 mmol/L磷酸和10 mmol/L NaOH的甲醇电泳液.两种拆分体系均实现了罗格列酮钠对映体的基线分离,而且拆分效率基本相当.方法简便、快速,可作为罗格列酮钠的手性分离方法. 相似文献
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高效毛细管电泳同时拆分外消旋头孢他啶及头孢曲松钠 总被引:3,自引:0,他引:3
用毛细管电泳β-环糊精(β-CD)添加剂法同时拆分外消旋头孢他啶及头孢曲松钠,主要考察了影响分离和测定的因素:(β-CD浓度,背景电解质的pH值,分离电压和毛细管的柱温。通过优化得到了毛细管电泳手性分离头孢他啶及头孢曲松钠对映体的实验方法,在280nm处进行紫外检测,分离温度为25℃,压力进样6s,分离电压为28kV,背景缓冲液含50mmol/L磷酸二氢钠、0.4mmol/Lβ-环糊精(β-CD)、3.0mmol/L(三羟甲基)氨基甲烷(Tirs),pH为7.15的条件下,头孢他啶及头孢曲松钠同时能达到基线分离。对其拆分机理进行了探讨。 相似文献
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This note explains the relationship (as well as the absence of a relationship) between chiral space groups and chiral molecules (which have absolute configurations).For a chiral molecule,which must crystallize in a chiral space group,the outcome of the absolute configuration determination must be linked to some other properties of the chiral crystal such as its optical activity for the observation to the relevant. 相似文献
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采用高效液相色谱法,在自制的纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ATEO-OD)、纤维素-三(4-甲基苯基氨基甲酸酯)(ATEO-OG)和纤维素-三(4-甲基苯基甲酸酯)(ATEO-OJ)3种手性柱上对16种不同结构的手性化合物进行了拆分和比较.试验结果表明:16个手性样品在这3种手性固定相上分别获得了不同程度的拆分,A TEO-OD对所分析样品具有更好的手性识别能力,ATEO-OG和ATEO-OJ的手性识别能力相当. 相似文献
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Russian Journal of General Chemistry - 相似文献
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Chiral separations 总被引:1,自引:0,他引:1
Phinney KW 《Analytical and bioanalytical chemistry》2002,372(1):22-22
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