不同剂型药用抑肽酶纯度的胶束电动毛细管测定

 以十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为阳离子表面活性剂 ,用胶束电动毛细管 (MECC)分别对抑肽酶粉针剂和抑肽酶注射液进行纯度测定。实验中选择了最佳缓冲液 (含 4mmol/LCTAB的 80mmol/LNa2 HPO4 H3 PO4,pH 7 0 0 ) ,考察了进样量与样品中高浓度盐对分离的影响。并对毛细管区带电泳、MECC和高效液相的分离效果加以比较 ,表明MECC的分离效果最佳。     

阿苯达唑亚砜对映异构体的高效毛细管电泳手性拆分

建立了高效毛细管电泳拆分阿苯达唑亚砜对映体的方法，考察了背景电解质pH、环糊精种类和浓度，有机改性剂种类和浓度对分离的影响，对分离条件进行了优化。实验结果表明：在含36g/L磺化β－环糊精和10％甲醇的20mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5）缓冲体系中，阿苯达唑亚砜对映体具有良好的分离效果。     

氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分

建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的PH值和浓度，手性选择剂浓度，有机改性剂种类及浓度对分离的影响，对分离条件进行了优化。结果表明，在含30mg/mL羟丙基-β-CD（HP－β-CD）和10％甲醇的40mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5)体系中，对映体达到基线分离，分离度（Rs)为3．4。     

杀鼠灵对映体的高效毛细管电泳手性拆分

以磺丁基－β－环糊精作为手性添加剂利用毛细管电泳成功地分离了杀鼠灵对映体,并系统地考察了碘丁基－β-环糊精浓度,缓冲溶液pH值,缓冲溶液浓度,有机添加剂种类和浓度以及电压等分离条件对其分离的影响,发现通过利用带电环糊精,调节分离条件,可方便地控制出峰顺序。     

麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分

以合成的二甲基－β－环糊精（DM－β－CD）为手性选择剂，氯化四丁基铵为改性剂，考察了缓冲液pH、DM－β－CD浓度、氯化四丁基铵浓度对7种麻黄碱类药物立体异构体的电泳分离影响；结果表明：在pH2的20mmol/L Tirs-H3PO4缓冲液、60g/L DM－β－CD、5％（φ）氯化四丁基铵条件下，7种麻黄碱类药物立体异构体的20min内得到较为满意的分离。     

毛细管离子电泳法同时测定腌菜中硝酸根和亚硝酸根

以溴离子(Br-)为内标,建立了毛细管离子电泳同时测定腌菜中的硝酸根和亚硝酸根的方法。讨论了缓冲液pH、样品和缓冲液中氯化钠浓度、分离电压对分离的影响。结果表明:以含1mol LNaCl的40mmol LH3PO4 NaOH缓冲-、-得到基线分离。NO3-和NO2液(pH3.5)为背景电解质,4min内Br-、NO3-检出限分别为0.1g L和0.3g L,峰面积相对标准偏差分别为4.6%和NO25 8%。     

高效毛细管电泳测定虎耳草属植物中虎耳草素含量

以苯乙胺为内标，建立了高效毛细管电泳法(HPCE)测定虎耳草属植物中虎耳草素含量的方法．讨论了缓冲溶液体系、pH值及缓冲液浓度对分离的影响．结果表明，以10mmol／L硼砂-盐酸缓冲液(pH9．00)为分离介质，虎耳草素标准品与内标实现基线分离，且实验结果线性关系良好(r=0．9989)，日内和日间相对标准偏差分别为1．7％和4．6％．     

氟西汀和西替利嗪对映体的双动态吸附毛细管电色谱手性分离

建立了以海美溴铵（hexadimethrine bromide,HDB)为阳离子表面活性剂，并以磺化β－环糊精（SO3－β－CD）为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱；考察了背景电解质pH和浓度、环糊精种类和浓度对分离的影响，对分离条件进行了优化，并对手性识别机理进行了探讨；实验结果表明在含0．1g/L HDB和20mmol/L SO3-β-CD的20mmol/L Tris-H3PO4(pH3.00)的体系中，氟西汀和西替利嗪对映体在较短的时间内达到良好分离。     

正电荷聚合物动态涂敷毛细管电泳柱对碱性蛋白的分离

以１，５－二甲基－二杂氮十一烷亚甲基聚Ｎ－甲溴化物（ＨＤＢ）为添加剂对毛细管柱进行动态修饰，对４种碱性蛋白质进行分离。实验结果表明：ＨＤＢ可使电渗流（ＥＯＦ）反转，很好地抑制了碱性蛋白质在石英毛细管壁上的吸附。ＨＤＢ浓度（Ｗ／Ｖ）为０．０１２％，ｐＨ４．０～８．０之间时平均柱效为１．０ ×１０~５～１．５×１０~５理论塔板数／ｍ。每次运行之间（ｎ＝６），天与天之间（ｎ＝６），迁移时间的相对标准偏差（ＲＳＤ）分别小于１％和４％，表明该动态涂敷方法具有良好的重现性和稳定性。     

电喷雾多级串联质谱技术区分人乳寡糖异构体

利用四极杆-飞行时间(Q-TOF)电喷雾多级串联质谱(ESI-MS/MS)与诱导碰撞解离技术(C ID)在负离子模式下选择合适碰撞能量对几组互为异构体的人乳寡糖进行了分析,并对其碎裂机理进行了探讨。结果表明:在二级质谱中碰撞能量范围为15~30 eV时,寡糖异构体产生其特征碎片离子,据此可以快速灵敏地区分寡糖异构体。