在缓冲溶液中探究高锰酸钾与草酸的反应

以硫酸氢钠-硫酸钠缓冲溶液为反应介质,研究了温度、溶液pH、高锰酸钾浓度以及草酸浓度等因素对高锰酸钾与草酸反应的反应速率的影响。研究发现,升高温度、降低溶液pH（即增大氢离子浓度）以及增大草酸浓度均能加快反应速率,而高锰酸钾浓度对反应速率的影响规律性不强。     

高锰酸钾与烃及烃的衍生物之间的氧化还原反应

高锰酸钾与烃及烃的衍生物的反应,一直是中学教师感到复杂的问题。因为教材中涉及到的高锰酸钾与烯、炔、烷基苯的反应,均未提及化学反应方程式。而高锰酸钾与某些烃的衍生物的反应,又常常是学生提出的问题。一般资料多用[O]的形式来表示高锰酸钾的氧化作用。这就给教师教学与备课带来一定困难。笔者对高锰酸钾与常见的有机物的氧化反应进行了探讨、整理和必要的实验。     

RGB解析法探究化学反应速率的影响因素*

针对高锰酸钾与草酸的褪色反应,利用RGB解析手段建立了定量测定体系中的高锰酸钾浓度的方法,并通过此法探究了浓度、温度、催化剂对该反应的影响。据此得到的标准比色卡和标准曲线,可为其他教师提供定量研究工具,帮助其在课堂中快速进行实验探究。     

一个质量守恒定律新实验体系的讨论

建立了一个在密闭系统内高锰酸钾固体与双氧水溶液反应生成氧气的实验.通过高锰酸钾的褪色及气体的生成,可观察到化学反应的进行.使用万分之一电子天平可准确记录反应全过程质量毫克级的微小变化.通过计算反应物高锰酸钾及产物氧气物质的量,可使学生更好地理解化学反应方程恒等式.     

高锰酸钾氧化法合成2-甲酸吡啶

以2-甲基吡啶为原料,水为溶剂,经80℃下高锰酸钾氧化和乙醇重结晶得到2-甲酸吡啶;采用红外光谱仪和核磁共振谱仪表征了目标产物的结构;考察了高锰酸钾用量、溶剂用量和反应时间对产物收率的影响,讨论了重结晶试剂的选择,进而确定了合成2-甲酸吡啶的较优条件.结果表明:以水作反应溶剂,控制原料和高锰酸钾的摩尔比为1∶2.3时,反应时间为5~6 h,以乙醇重结晶,目标产物的总收率达79.7%.     

高锰酸钾-甲醛-无机还原剂化学发光体系

在甲醛存在下，高锰酸钾与无机还原剂Fe（Ⅱ），S^2-,I^-,Cu（Ⅰ）等能够发生化学发光反应，产生很强的化学发光，据此利用流动注射技术研究了这些化学发光反应。考察了这些反应应用于铁，硫、碘、铜等元素化学发光测定的可行性，并探讨了反应机理。     

用箭推法书写有关过氧化氢的反应机理

借鉴有机反应机理箭推法的书写方法,举例探究了过氧化氢发生系列反应的机理,如过氧化氢和水、液氨等发生酸碱反应,被亚硫酸及其盐、亚硝酸、氢溴酸、乙醇等还原剂还原,被氯气、Ce(Ⅳ)、酸性高锰酸钾等氧化剂氧化,在光、碱、非金属阴离子、金属离子和金属离子络合物等催化下发生分解反应。     

4-氧代-3（4H）-喹唑啉-5-羧酸的合成

以2-氨基-6-甲基苯甲酸为起始原料,通过合环反应生成两种4-氧代-3(4H)-喹唑啉-5-羧酸衍生物(1a, 1b), 1a, 1b分别经高锰酸钾氧化合成了4-氧代-3(4H)-喹唑啉-5-羧酸（2a, 2b）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和MS表征。研究了投料比｛r［n(高锰酸钾) :n(5-甲基-3(4H)-喹唑啉-4-酮)］｝和反应温度等对收率的影响。结果表明：在最佳反应条件（r=7:1,中性高锰酸钾氧化,于90 ℃反应）下合成2总收率可达66%。     

硅胶担载的高锰酸钾对烯烃碳碳双键的氧化

在无有机溶剂做介质的条件下，用硅胶吸附的高锰酸钾氧化6种难溶于水的液态烯烃，得到了双键发生断裂的氧化产物。该反应操作简便，反应快，收率好。此外，对硅胶的活化作用机制进行了浅要。     

探究苯与酸性高锰酸钾溶液的褪色反应

人教版高中教材《化学2》明确指出苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。但在实验中多次发现苯与酸性高锰酸钾溶液混合后放置一段时间能够褪色。为探讨这一问题，设计了以光照或黑暗、加酸或不加酸为条件，利用紫外-可见分光光度计对放置不同时间后的混合液体进行测试，并对反应后生成的沉淀物进行XRD表征的实验方案。通过对实验数据的综合分析提出了苯与酸性高锰酸钾溶液褪色反应的可能反应机理。     

苯甲醛肟与炔丙醇偶极环加成反应的理论研究

用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31G*水平上研究了苯甲醛肟与炔丙醇加成反应的微观机制和热力学、动力学行为. 结果表明, 在苯甲醛肟与炔丙醇加成反应过程中, 8个可能反应通道的过渡态中均形成非平面五元环结构, 其中苯甲醛肟的Z、E构型特征得到了部分保留, 但主要部分的键长、键角均发生了变化, 电荷也进行了重新分布. 苯甲醛肟以羟基型参与反应的4个反应通道均为吸热反应和热力学非自发过程, 它们均具有较高的反应势垒、较慢的反应速率和较小的平衡常数; 而以离子型参与反应的四个反应通道均为放热反应和热力学自发过程, 它们的反应势垒较低, 反应速度较快, 平衡常数也较大, 故苯甲醛肟应主要以离子型参与反应. 炔丙醇的两种取向对应着加成反应的两种产物, 反应达到平衡后, 3-羟甲基二氢异噁唑为主要产物.     

Mechanistic Study on the Ozone‐Mercury Reaction and the Effect of Water and Water Dimer Molecules

The thermodynamics and mechanism of the reaction of elemental mercury with ozone has been studied computationally. The effect of water and water dimer molecules on the reaction has also been investigated. For dry reaction, we obtained two pathways and geometry optimization, atoms in molecules analysis and vibrational frequencies of all component of reaction have been used for confirming of reaction mechanism. Thermodynamic variable of reaction has been calculated. For the reaction in the presence of the water, our studies focus on ozone‐mercury complex reaction with water and water dimer and obtained the mechanism of reactions. Comparison of wet and dry reaction shows the energy profile of reaction decreases with water molecule correspond to experimental prediction. Calculated thermodynamic variable of all reaction shows the Gibbs free energy of reaction decreases with the number of water molecule.     

低热固相反应的反应机理研究(Ⅰ)——冷融熔机理和冷溶熔机理的模型

本文提出了低热固相反应的冷融熔机理和冷溶熔机理,其中冷融熔机理主要针对于不含结晶水的反应体系,冷溶熔机理主要针对于含结晶水的反应体系,并对低热固相反应动力学提出冷融熔/冷溶熔、扩散、反应、成核、生长的五步机理。两种机理都避开了分子在固相晶格中的扩散,从而对低热固相反应的扩散问题进行了有效的解释,并给出了低热固相反应的热力学和动力学判据。     

Kinetics of phenol oxidation with ozone in a thin layer on a solid surface

Ozone has been reacted with phenol in thin supported layers, and the dynamics of this reaction has been investigated. The stoichiometry of this reaction coincides with the stoichiometry of the same reaction in solution. Specific reaction rate (β) has been determined for various phenol conversions. The effective rate constant of the reaction, estimated by extrapolating β to zero reaction time, is significantly higher than the rate constant of the reaction in solution. The reaction between ozone and phenol is diffusion-controlled. The reaction products form a barrier layer, which protects the deeper phenol layers against ozone. The barrier layer is as thick as 8–15 phenol monolayers.     

磷钨酸铝催化合成对甲氧基苯乙酮

以H3PW12O40和AlCl3·6H2O为原料合成AlPW12O40,以此为催化剂研究苯甲醚与乙酸酐的酰基化反应,其主要产物为对甲氧基苯乙酮.采用正交试验确定酰化反应的适宜条件为:苯甲醚0.1 mol,苯甲醚与乙酸酐物质的量比为1∶1.5,催化剂用量1 g,反应时间4h,反应温度100℃,在此条件下,产品收率达到69.80％.考察了不同反应底物及不同酰化试剂对反应的影响和不同磷钨酸盐的催化效果,比较了不同加热方式对催化反应的影响.结果表明,磷钨酸铝的催化活性最好,微波加热合成目标产物效果更好.     

Ni催化的碳(sp2)-碳和碳(sp2)-杂交叉偶联反应

综述了Ni催化的碳(sp²)-碳和碳(sp²)-杂交叉偶联反应. 主要反应类型有: Heck反应、Sonogashira反应、Kumada-Corriu反应、Negishi反应、Stille反应、Suzuki反应、Ullmann反应、C—N偶联反应、C—O偶联反应、C—P偶联反应和C—S偶联反应. 详细地介绍了各个反应的底物要求、反应条件、反应选择性和产率. 最后, 我们对Ni催化的反应机理研究也作了总结.     

金属参与的正电子放射性药物的合成进展

随着正电子发射断层显像技术的高速发展,正电子放射性药物的合成近年来已成为药物合成领域的热点之一.本文综述了金属参与的放射性同位素标记药物及中间体的合成方法,反应类型包括Stille偶联反应、Suzuki偶联反应、Heck偶联反应、Sonogashira偶联反应、羰基化反应、金属-卤素置换反应和点击反应等.     

负载型Heck反应催化剂的研究进展

Heck反应是一类重要的C-C偶联反应,传统的均相Heck反应催化剂存在分离和回收困难等问题;近年来负载型Heck反应催化剂的研究引起了人们的广泛关注.本文综述了钯基和非钯基负载型Heck反应催化剂的研究进展,评述了不同载体上催化活性组分对Heck反应的特点,并展望了其发展趋势.     

HCN + OH→CN + H2O反应理论研究

The reaction path of the reaction HCN + OH→ CN + H2O was traced with Fukui's theory of intrinsic reaction coordinate by using ab initio MO method (at UMP4/6-31G** level) with gradient technique. On this basis, the dynamics properties along the reaction path was investigated by reaction path Hamiltonian theory. The rate constants of this reaction at different temperatures were calculated by conventional and variational transition state theory with tunneling correction. The theoretically calculated rate constants are in good agreement with experimental results, this shows that the title reaction is an one step, direct reaction.     

离子液体共价键功能化氧化石墨烯负载催化材料催化反应研究进展

氧化石墨烯由于其独特的结构和性能赋予了它作为催化剂的先天优势,功能化的氧化石墨烯为其应用领域的拓展和效果提升提供了更多的发展契机,成为目前的研究趋势,离子液体功能化的氧化石墨烯结合二者自身优势的基础上,并由于协同作用具有更加优异的催化性能,广泛应用于众多反应中.我们针对离子液体共价键功能化的氧化石墨烯负载催化剂常见的催化反应,包括环加成反应,氧化反应,偶联反应,酯交换反应,乌尔曼反应,重排反应,光催化和电催化在近年来的研究进展进行了相关综述.