1,4-双(取代苯乙炔基)苯及反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯的电子光谱的研究

测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱.用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究.讨论了化合物结构对光谱的影响.     

1,4—双（取代苯乙炔基）苯电子光谱的溶剂效应

1,4-双(取代苯乙炔基)苯是较好的荧光物质并有良好的激光转换效率。本文测定了1,4-双(苯乙炔基)苯1和1,4-双[(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯2在14种溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,并用多元回归QSAR程序研究了它们的溶剂效应。 1 实验 UV谱用Beckman DU-8B紫外可见分光光度计测定。荧光光谱在MPF-4荧光仪上测得。     

1,4—双（苯基乙炔基）苯及其双取代苯基衍生物的研究

合成了1,4-双(苯基乙炔基)苯及其双取代苯基衍生物。测定了它们的荧光量子产率、激光转换效率、红外光谱、拉曼光谱,指派了主要官能团的特征频率,讨论了化合物结构和取代基效应。     

N—（4,6—二甲氧基嘧啶—2—基）—N‘—磷酰基脲类衍生物的及生？…

利用二氯磷酰基异氰酸酯与４，６－二甲氧基－２－氨基嘧啶的加成反应合成了中间体Ｎ－（４，６－二甲基嘧啶－２－基）－Ｎ’－二氯代磷酰基脲，Ⅰ与２倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酸基脲类化合物Ⅱａ－Ⅱｉ，Ⅰ与１倍的受反应得到氯代磷酰基脲类化合物Ⅲａ－Ⅲｅ，再与Ⅰ１倍的醇反应则得到不对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅳａ－Ⅳｇ。     

6,7—取代—1H—苯并（de）异喹啉—1,3（2H）二酮的合成

从二氢苊出发合成了６－溴－７－氨基２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，６－甲氧基－７－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮和６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，测定了它们的荧光量子产率，讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。     

二苯基膦基锂与富烯的反应—取代茂铁衍生物的合成与表征

二苯膦基锂与６，６－二甲基富烯发生环外双键的加成反应，生成含膦取代环戊二烯基负离子（Ⅰ），它与ＦｅＣｌ２络合，生成１，１＇，二（１－二苯膦基－异丙基）茂铁（Ⅱ）。（Ⅱ）与ＰｄＣｌ２（ＰｈＣＮ）２反应，生成杂双核络合物（Ⅲ）。茂铁（Ⅱ）为单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，晶胞参数ａ＝１．３３８２（５）ｎｂ，ｂ＝０．８５５０（１）ｎｍ，ｃ＝１．７３０９（４）ｎｍ，β＝１０９．１６（２）°，Ｖ＝１．８７０８２     

不对称烷氧基取代聚对苯乙炔的合成及电致发光性能

利用强碱诱导的去卤缩合聚合法，合成了不对称烷氧基取代的聚（２－甲氧基－５－十二烷氧基－１，４－对苯乙炔）（ＰＭＤＰＶ）．其溶解性和成膜性能优于对称取代的聚（２，５－双十二烷氧基－１，４－对苯乙炔）．以ＰＭＤＰＶ为发光层质的聚合物电致发光器件，其发光峰值波长为６０５ｎｍ．并用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧＡ、１ＨＮＭＲ、ＧＰＣ等对所合成的聚合物进行了表征．     

三环己基锡O,O‘—二（4—氯苯基）—二硫代磷酯酯和二丁基锡双（O,O’—二…

三环己基锡Ｏ，Ｏ’－二（４－氯苯基）二硫代磷酸酯（Ｉ），Ｃ３０Ｈ４１Ｃｌ２（Ｏ２ＰＳ２Ｓｎ，Ｍｒ＝７１８．３６，单斜晶系，Ｐ２１／ｎ，ａ＝１６．１５１（２），ｂ＝９．４１５９（１），ｃ＝２２．９８７（３），Ａ，β＝１０５．６９（１）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．４１８ｇ．ｃｍ＾－３，Ｒ＝０．０６３；二丁基锡双（Ｏ，Ｏ’－二（４－甲基苯基）二硫代磷酯酯（Ⅱ），Ｃ３６Ｈ４６Ｏ４Ｐ２Ｓ４Ｓｎ，Ｍｒ＝８５１．６６     

1,2—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）—1,2…

用萃取法合成了１５种１，２－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，２苯二酮（ＢＰＭＯＰＰ，简作Ｈ２Ｌ）稀土配合物。元素分析确定其化学组成为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征，并讨论了配合物的性质。     

1—（取代异恶唑基）—1,2,4—三唑和1—（取代嘧啶基）—1,2,4—…

合成了１５个新的１－（取代恶唑基）－１，２，４－三唑和１（取代嘧啶基）－１，２，４－三唑化合物，经元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＭＳ证实基，对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。     

含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质

通过６－氯－５，１２－萘并萘醌与４－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了３种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，６－［４－（苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（５），６－［４－（ｐ－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（６）和６－［４－（ｐ－硝基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（７）．这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的ＵＶ诱导光致变色性较弱；基于氨与苯氧基萘并萘醌ａｎａ显色体的不可逆反应，化合物５和６ＤＭＳＯ溶液在３６５ｎｍ紫外光辐照光稳态（ＰＳＳ）下的ａｎａ醌式摩尔分数估计分别为２２％和１７％．这些结果说明，苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响．另一方面，与４－羟基偶氮苯母体不同，这些双变色基化合物在ＤＭＳＯ中偶氮苯变色基的顺式异构体是相对稳定的     

1,4—双（氯甲基）—2—甲氧基—5—壬氧基苯的均聚和共聚研究

以１，４－双（氯甲基）－２，５一二甲基苯（ＢＣＭＤＭＢ）和１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－壬氧基苯（ＢＣＭＭＯＮＯＢ）为单体，采用脱氯化氢法，合成了聚（２，５－二甲基）对亚苯基亚乙烯（ＰＤＭＰＶ）和聚（２－甲氧基－５－壬氧基）对亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＮＯＰＶ）；并对ＢＣＭＤＭＢ和ＢＣＭＭＯＮＯＢ的共聚进行了研究。结果表明，适宜的反应条件为：碱与单体的摩尔比为２０∶１，在室温下聚合时间为３０ｈ，碱的ｐＨ＝１４时产率最高。用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＵＶ—Ｖｉｓ对聚合物进行了表征。     

双（N,N′—亚烃基—2,2′—（芳亚甲基）二（3,4—二甲基吡咯— …

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆｆ碱类配体双（Ｎ，Ｎ′－亚烃基－２，２′－（苯亚甲基）－二（３，４－二甲吡咯－５－醛缩亚胺）和双（Ｎ，Ｎ′－（１，２－亚乙基）－２，２′－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）及其双锰配合物的合成方法，光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己环反应的研究。     

一系列烷基对二烷氧基苯在不同硝化体系中反应的研究

２－烷基－１，４－二甲氧基苯１ａ－ｄ（烷基为ＣＨ３，ＣＨ３ＣＨ２，ＰｈＣＨ２，（ＣＨ３）３Ｃ）分别在ＨＮＯ３－ＨＯＡｃ和ＮＨ４ＮＯ３－ＨＯＡｃ中反应后生成占绝对优势的硝化产物２－烷基－５－硝基－１，４－二甲氧基苯４ａ－ｄ，而２－烷基－５－叔丁基－１，４－二甲氧基苯２ａ－ｄ及２，５－二叔丁基－１，４－二苄氧基苯３在上述二种硝化体系中的反应在很大程度上取决于所用的硝化体系的性质及反应物的结构。对上述反     

2，6─二甲酸─4─取代苯酚双缩苯甲酰肼双核铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性

本文合成并表征了两个新的双核铜（Ⅱ）配合物：〔Ｃｕ２（Ｌ）（μ─Ｃｌ）Ｃｌ２〕，配体Ｌ为２，６─二甲酰─４─甲基苯酚双缩苯甲酰肼，取代基分别为氯（Ｌ１）和叔丁基（Ｌ２）．配合物具有相同的组成和配位构型．变温磁化率（４－３００Ｋ）测定结果表明，由于取代基不同，其磁交换参数分别为－４６．２ｃｍ（－１）（Ｌ１）和－５７．６ｃｍ（－１）（Ｌ２）．     

双羰基侧链取代喹喔啉—1,4—二氧化物的合成

应用改良的Ｂｅｉｒｕｔ反应合成了５个双羰基侧链取代喹喔啉－１，４－二氧化物（３ａ～３ｅ）。     

3—嘧啶胺基或三嗪胺基甲酰基—4—羟基—2H—1,2—苯并噻…

通过３－乙氧甲酰基－４－羟基－２－氢（甲基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物与取代嘧啶胺或均三嗪胺的胺解反应，合成了标题化合物。生物活性测定结果表明多数化合物具有较好的除草活性，部分化合物显示好的植物生长调节活性和抗炎免疫活性。     

1，3－双－（介晶基）－1，1，3，3－四甲基二硅氧烷的合成和相变研究

合成了１６种１，３－双－（介晶基）－１，１，３．３－四甲基二硅氧烷（Ⅱ_（ａ，ｂ），Ⅲ_（ａ─ｇ），Ⅲ_ｊ，Ⅳ_（ａ─ｆ）．其化学结构用￣１ＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ和元素分析表征。通过ＤＳＣ和偏光显微镜研究了它们的相行为，除Ⅱ_（ａ，ｂ）、Ⅲ_ｄ和Ⅳ_ｄ外，其余都呈现液晶相变。用Ｘ衍射分析研究了１，３－双－（４－甲基偶氮苯氧甲基）－１，１，３，３－四甲基二硅氧烷（Ⅱ_ａ）的晶体结构。讨论了这些新型硅氧烷化合物的比学结构对液晶相变行为的影响。     

1同基团2—二氰基—4,5—双十四烷氧基苯合成方法的改进

由邻苯二配合经溴代反应制得１，２－二溴－４，５－苯二酚，再与无水碳酸钾和１－工二四烷反应制得１，２－圩溴－４，５－双二四烷氧基苯，最后在ＤＭＦ－ＮａＩ体系中与氰化亚铜反应制得１，２－二氰基－４，５－双十无期基苯，新化合物的结构经元素分析，ＩＲ、ＨＮＭＲ等证实。     

（Z）—3—丁烯基—4,5—二羟基苯酞的合成

（Ｚ）－３－丁烯基苯酞和它的衍生物广泛地存在于微形科植物，如当归、川芎等，这些植物有些是重要的中药材。（Ｚ）－３－丁烯基－４，５－二羟基苯酞是（Ｚ）－３－丁烯基苯酞的类似物；它对前列腺素Ｆ２α具有抑制作用。本文以３，４－二甲氧基苯甲醇（２）或价廉易得的胡椒醇（６）为起始原料，分别经四步反应顺利地合成了（Ｚ）－３－丁烯基－４，５羟基苯酞（１）。和一步是本方法的关键，即利用杂原子诱导的区域选择性的芳环